题目内容

3.某校学生在开展研究性学习时,进行人类遗传病方面的调查研究.如图是该校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图(显、隐性基因分别用A、a表示).分析回答问题:
(1)Ⅲ7号个体婚前应进行遗传咨询,以防止生出有遗传病的后代.
(2)该病的致病基因是隐性的.
(3)若Ⅱ4号个体不带有该致病基因,Ⅲ7和Ⅲ10婚配,后代患此病的几率是$\frac{1}{8}$.
(4)若Ⅱ4号个体带有该致病基因,则Ⅲ7个体的基因型是AA或Aa.若Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下患病孩子的概率是$\frac{1}{6}$.
(5)由以上分析,给我们的启示是近亲婚配会使后代患遗传病的几率上升(应该禁止近亲婚配).

分析 分析题图:Ⅱ3和Ⅱ4都不患该病,但他们有一个患该病的儿子,即“无中生有为隐性”,说明该病为隐性遗传病,可能是常染色体隐性遗传病,也可能是伴X染色体隐性遗传病.据此答题.

解答 解:(1)Ⅲ7号个体可能携带致病基因,因此其婚前应进行遗传咨询,以防止生出有遗传病的后代.
(2)由以上分析可知,该病的致病基因是隐性的.
(3)若Ⅱ4号个体不带有该致病基因,则该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅲ3的基因型及概率为$\frac{1}{2}$XAXA、$\frac{1}{2}$XAXa,其与Ⅲ10(XAY)婚配,生出患病孩子的概率为$\frac{1}{2}×\frac{1}{4}$=$\frac{1}{8}$.
(4)若Ⅱ4号个体带有该致病基因,则该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ7的基因型及概率为$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa,其和Ⅲ10(Aa)婚配,生下患病孩子的概率是$\frac{2}{3}×\frac{1}{4}$=$\frac{1}{6}$.
(5)由以上分析,给我们的启示是近亲婚配会使后代患遗传病的几率上升(应该禁止近亲婚配).
故答案为:
(1)遗传咨询 
(2)隐 
(3)$\frac{1}{8}$ 
(4)AA或Aa $\frac{1}{6}$
(5)近亲婚配会使后代患遗传病的几率上升(应该禁止近亲婚配)

点评 本题结合系谱图,考查常见的人类遗传病,要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点,能根据系谱图准确判断该遗传病可能的遗传方式及相关个体的基因型,进而进行相关概率的计算,属于考纲理解和应用层次的考查.

练习册系列答案
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14.染色体易位可导致人类家族性染色体异常,引起各种家族性智力低下.例如第7号染色体片段单向易位到第9号染色体上(如图甲),但易位后细胞内基因结构和种类未变化,属于染色体易位携带者,但其后代如果出现“部分三体”(细胞中出现某一染色体的某一片段有三份),则表现为痴呆病患者,如果出现“部分单体”(细胞中出现某一染色体的部分缺失),则会使孕妇早期流产.如图乙为由于发生第7和第9号染色体之间单向易位而导致的流产、痴呆病系谱图,已知Ⅰ-2Ⅱ-2为图甲所示染色体易位携带者,II-1为染色体正常.(不考虑其他原因导致的异常变化)

(1)个体Ⅱ-2能够产生配子的基因型分别为AaB、Ab、aB、
b(用甲图中的有关基因表示),其中基因型为aB的配子受精,可使Ⅲ-3成为染色体易位携带者.
(2)在Ⅱ-2和Ⅱ-1的后代中可发现3种染色体组成情况.
(3)Ⅱ-2与Ⅱ-1再生一个染色体正常孩子的几率为$\frac{1}{3}$.
(4)如果Ⅱ-1的基因型为AABb,那么Ⅲ-1的基因型为AAaBB或AAaBb.
(5)研究表明,决定ABO血型的基因位于9号染色体上;白化基因(a)位于11号染色体上,白化在群体中的发病率约为$\frac{1}{10000}$.若图乙中的Ⅲ-2为AB型血,其家系中仅Ⅲ-1患白化病.若Ⅲ-2与一个O型不白化者婚配,出现B型血且白化男孩的概率为$\frac{1}{1212}$.

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