【化学——选修5：有机化学基础】 （15分）
下图中 A、B、C、D、E均为有机化合物。已知：C能跟NaHCO₃发生反应，Ｃ和D的相对分子质量相等，且E为无支链的化合物。

根据上图回答问题：
（1）已知E的相对分子质量为102，其中碳、氢两种元素的质量分数分别为58.8%、9.8%，其余为氧，C分子中的官能团名称是 ______________；化合物B不能发生的反应是（填字母序号）：______________
a．加成反应     b．取代反应     c．消去反应
d．酯化反应 e．水解反应     f．置换反应
（2）反应②的化学方程式是__________________。
（3）反应②实验中加热的目的是：                                       .。
（4）A的结构简式是 __________________。
（5）写出同时符合下列三个条件的B的同分异构体所有同分异构体的结构简式。
Ⅰ．含有间二取代苯环结构
Ⅱ．不属于芳香酸形成的酯
Ⅲ．与 FeCl₃溶液发生显色反应

化学家利用钯(Pd)作催化剂，将有机化合物进行“裁剪”“缝合”，创造出具有特殊功能的新物质而荣获2010年诺贝尔化学奖。赫克反应(Heck反应)的通式可表示为：
(R—X中的R通常是不饱和烃基或苯环；R′CH＝CH₂通常是丙烯酸酯或丙烯腈CH₂＝CH—CN等)：
现有A、B、C、D等有机化合物有如下转化关系（部分反应条件省略）

请回答下列问题：
（1）反应Ⅰ的化学方程式为__________________________________________________。
（2）已知腈基(—C≡N)也具有不饱和性(可催化加氢)，写出CH₂＝CH—CN完全催化加氢的化学方程式：________________________________________。写出上述催化加氢后的产物的同分异构体的结构简式________________________________________。
（3）丙烯腈(CH₂＝CH—CN)可发生加聚反应生成一种高聚物，此高聚物的结构简式为______________________________。
（4）写出B转化为C的化学方程式：______________________________反应类型为__________。
（5）D的结构简式为(必须表示出分子的空间构型)______________________________。

(14分)某烃A是有机化学工业的基本原料，其产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，A还是一种植物生长调节剂，A可发生如图所示的一系列化学反应。

据图回答下列问题：
(1)写出A、C、D的结构简式：A________，     C________，    D________。
(2)写出①②两步反应的化学方程式，并注明反应类型：
①________________________________________________反应类型为  ____________。
②_______________________________________________

(8分)有机物M的结构简式如图所示。
(1)有机物M的苯环上的一氯代物有________种。
(2)1 mol M与足量溴水混合，消耗Br₂的物质的量为________mol。
(3)1 mol M与足量H₂加成，消耗H₂________ mol。
(4)下列有关M的说法中不正确的是________。

（12分）按要求填空
(1)对下列物质进行命名
：________________________；
：______________________；
：__________________；
：_____________________；
(2)写出下列物质的结构简式
2,4,6­三甲基辛烷：_______；      1,3­丁二烯：________

（6分）完成下列反应式，并说明反应类型。
(1)丙烯通入溴水中                                                   
(2)2—丁烯在催化剂作用下生成聚2—丁烯                            
(3)由苯制硝基苯                                               .

．（15分）药物Z可用于治疗哮喘、系统性红斑狼疮等，可由X（1,4-环己二酮单乙二醇缩酮）和Y（咖啡酸）为原料合成，如下图：

（1）化合物X的有    种化学环境不同的氢原子。
（2）下列说法正确的是     。

（16分）Heck反应是偶联反应的一种，例如：
反应①：
化合物Ⅰ可以由以下途径合成：       
      
（1）化合物Ⅱ的分子式为            ，1mol该物质最多可与       molH₂发生加成反应。
（2）卤代烃CH₃CHBrCH₃发生消去反应可以生成化合物Ⅲ，相应的化学方程
为                                                                  （注明条件）。
（3）化合物Ⅳ含有甲基且无支链的同系物Ⅵ的分子式为C₄H₆O，则化合物Ⅵ的结构简式为        。
（4）化合物Ⅴ可与CH₃CH₂OH发生酯化反应生成化合物Ⅶ，化合物Ⅶ在一定条件下可以发生加聚，则其加聚产物的结构简式为                 。
（5）化合物Ⅱ的一种同分异构体Ⅷ能发生银镜反应，且核磁共振氢谱只有三组峰，峰面积之比为1:2:2，Ⅷ的结构简式为                     。
（6）一定条件下，与也可以发生类似反应①的反应，其有机产物的结构简式为                        。

（16分）化合物E能制解热镇痛药。以苯酚为原料的工业合成路线（部分）如下图：

已知，，请填写下列空格：
（1）反应①、②的反应类型             、            ；E的分子式           。
（2）A的结构简式               ，分子中官能团的名称                       。
（3）向C溶液中加入少量浓溴水，发生反应的化学方程式                          。
D与足量NaOH溶液共热时，发生反应的化学方程式                          。
（4）可选用下列试剂中的           （填编号）来鉴别D和B的水溶液。

（16分）单体液晶（有机物III）应用偶联反应合成：
反应①

反应②

有机物I可由以下合成：有机物IV有机物I
试回答以下问题：
⑴有机物I的分子式是                     。
⑵以苯为原料生成有机物II的化学方程式（注明反应条件）是                     。
⑶有机物IV的结构简式是                            。
由有机物IV合成有机物I的第一步反应（ⅰ）的反应类型是                  。
⑷由有机物III制备  的反应条件是                            。
⑸写出符合下列条件的化合物III的同分异构体的结构简式：               （任写一个）
①含有一个苯环，且苯环上一氯取代物有2种同分异构体。   ②能发生银镜反应
⑹与CH₃I能发生类似①的反应，该反应方程式是