题目内容
(16分)Heck反应是偶联反应的一种,例如:
反应①:
化合物Ⅰ可以由以下途径合成:
(1)化合物Ⅱ的分子式为 ,1mol该物质最多可与 molH2发生加成反应。
(2)卤代烃CH3CHBrCH3发生消去反应可以生成化合物Ⅲ,相应的化学方程
为 (注明条件)。
(3)化合物Ⅳ含有甲基且无支链的同系物Ⅵ的分子式为C4H6O,则化合物Ⅵ的结构简式为 。
(4)化合物Ⅴ可与CH3CH2OH发生酯化反应生成化合物Ⅶ,化合物Ⅶ在一定条件下可以发生加聚,则其加聚产物的结构简式为 。
(5)化合物Ⅱ的一种同分异构体Ⅷ能发生银镜反应,且核磁共振氢谱只有三组峰,峰面积之比为1:2:2,Ⅷ的结构简式为 。
(6)一定条件下,与也可以发生类似反应①的反应,其有机产物的结构简式为 。
(16分)
(1)C10H10O2(2分),4(2分)
(2)CH3 CH BrCH3+NaOHCH2=CHCH3+NaBr+H2O(2分)
(3)CH3CH=CHCHO(2分)
(4)(2分)
(5)(3分)
(6)(3分)
解析试题分析:(1)根据化合物II的结构简式判断其分子式为C10H10O2,苯环与碳碳双键均可与氢气发生加成反应,所以1mol该物质与4mol氢气加成;
(2)卤代烃CH3CHBrCH3在氢氧化钠的醇溶液中加热发生消去反应可以生成化合物Ⅲ,则化合物III是丙烯,所以化学方程式为CH3 CH BrCH3+NaOHCH2=CHCH3+NaBr+H2O;
(3)根据I的结构简式判断,丙烯氧化后得丙烯醛,则VI属于醛类,所以化合物Ⅵ为丁烯醛,无支链,有甲基,结构简式为CH3CH=CHCHO;
(4)化合物V是丙烯酸,与乙醇发生酯化反应生成丙烯酸乙酯,丙烯酸乙酯中的碳碳双键可发生加聚反应,所以化合物Ⅶ的结构简式为;
(5)Ⅷ能发生银镜反应,且核磁共振氢谱只有三组峰,峰面积之比为1:2:2,说明VIII中存在醛基,根据II的结构判断,VIII中的醛基有2个才符合II的不饱和度;氢原子个数比是2:4:4,氢原子的种类越少,说明该分子的结构越对称,所以苯环上有2个相同对位取代基-CH2CHO,所以VIII的结构简式是;
(6)反应①是取代反应,卤素原子取代碳碳双键CH2=的H原子,所以与
的反应产物的结构简式为。
考点:考查有机推断,官能团的性质,结构简式、化学方程式的判断与书写,同分异构体的判断
(15分)
不饱和酯类化合物在药物、涂料等领域应用广泛。
(1)下列关于化合物I的说法,正确的是
A.与FeCl3溶液可能显紫色 |
B.可能发生酯化反应和银镜反应 |
C.能与溴发生取代和加成反应 |
D.1mol化合物I最多与2molNaOH反应 |
化合物II的分子式为 。1mol化合物II能与 molH2恰好反应生成饱和烃类化合物。
(3)化合物II可由芳香族化合物III或IV分别通过消去反应获得。但只有III能与Na反应产生H2。III的结构简式为 (写1种);由IV生成II的反应条件为 。
(4)聚合物可用于制备涂料。其单体的结构简式为 。利用类似反应①的方法仅以乙烯为有机原料合成该单体,涉及的反应方程式为 。