8.某研究性学习小组通过下列实验探究SO2能否与BaCl2溶液反应生成BaSO3沉淀,并制备硫酸铜晶体.完成下列填空.

(Ⅰ)甲同学用装置I进行实验,加热反应物至沸腾,发现BaCl2溶液中出现白色沉淀,且白色沉淀不溶于盐酸.
白色沉淀是BaSO4
甲同学就白色沉淀的生成原因提出了两种假设,这两种假设可能是:①浓硫酸沸腾蒸出进入氯化钡溶液生成沉淀;②SO2被氧气氧化成硫酸生成沉淀;
(Ⅱ)乙同学设计了改进装置Ⅱ进行实验,检验甲同学提出的假设(夹持装置和A中加热装置已略,气密性已检验).
①打开弹簧夹,通入N2一段时间后关闭弹簧夹;
②滴加一定量浓硫酸,加热A,一段时间后C中未见沉淀生成
回答下列问题
(1)操作①的目的是排除装置内的空气(O2),洗气瓶B中的试剂是饱和NaHSO3溶液.
(2)该实验能否检验甲同学上述两种假设中的任意一种不能,理由是因为同时改变了两个变量,无法确定到底是哪个变量的作用.
(Ⅲ)丙同学向反应后的蓝色溶液中加入足量的CuO,过滤后将滤液制成硫酸铜晶体(CuSO4•xH2O),采用加热法测定该晶体中结晶水x的值,实验数据记录如表:
坩埚质量坩埚与晶体总质量加热后坩埚与固体总质量
第一次称量第二次称量
11.710g22.700g18.621ga
(1)若无需再进行第三次称量,则a的数值范围应为18.621±0.001.
(2)若加热后坩埚与固体总质量为18.620g,计算x的实测值5.25(保留二位小数)
7.短周期主族元素A、B、C、D、E,原子序数依次增大,A元素的单质常温常压下是最轻的气体,B元素所形成化合物种类最多,C的最高价氧化物对应水化物甲与其气态氢化物乙能够化合形成盐丙;D元素的离子半径是同周期元素形成的简单离子中最小的.
(1)已知相关物质之间存在如图变化:

丁与乙和水反应生成戊和丙的离子方程式为Al3++3NH3•H2O=Al(OH)3↓+3NH4+
(2)已知E及其化合物有以下变化:

写出单质E 与化合物Z在一定条件下反应生成X和水的化学方程式S+2H2SO4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$3SO2↑+2H20;由A、B、C、D、E 5种元素中的两种元素,可形成既含极性键又含非极性键的18电子的分子,该分子的分子式为H2O2或N2H4或C2H6等 (任写一个).
(3)C有多种氧化物,其中之一是一种无色气体,在空气中迅速变成红棕色,在一定条件下,2L的该无色气体与0.5L的氧气相混合,若该混合气体被足量的NaOH溶液完全吸收后没有气体残留,所生成的C的含氧酸盐的化学式是NaNO2
(4)X是一种仅含四种元素(不一定是A、B、C、D、E元素中的四种)的无机矿物盐,某研究小组设计如下实验探究其组成和性质.

另取10.80g X在惰性气流中加热至完全分解,得到6.40g固体1,请回答如下问题:
①在惰性气流中加热X至完全分解的化学反应方程式为CaFe(CO32$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CaO+FeO+2CO2↑.
②一定条件下,气体甲与固体1中的某种成分可能发生氧化还原反应,写出一个可能的化学反应方程式2FeO+CO2$\frac{\underline{\;一定条件下\;}}{\;}$Fe2O3+CO(或生成Fe3O4).
6.Ⅰ.肼是一种高能燃料.已经各共价键键能(断裂或形成1mol共价键时吸收或释放的能量)如下:
N≡NO=ON-NN-HO-H
键能(KJ•mol-1946497154391463
则N2H4(g)+O2(g)?N2(g)+2H2O(l)△H=-583 KJ•mol-1
Ⅱ.密闭容器中进行反应:3Fe(s)+4H2O(g)?Fe3O4(s)+4H2(g)△H<02反应的化学平衡表达式为K=$\frac{{c}^{4}({H}_{2})}{{c}^{4}({H}_{2}O)}$.
(2)已知:600℃时,上述反应的平衡常数K=16.现有如图1甲(恒温恒压)和如图1乙(恒温恒容)两容器,起始时按下表所示分别加入各物质,体积为2L,在600℃时反应经过一段时间后均达平衡.
FeH2O(g)Fe3O4H2
甲/mol2.01.02.00.5
乙/mol2.02.02.01.0

①关于甲、乙容器,下列说法正确的是AB
A.反应开始时两容器内的逆反应速率:甲<乙
B.若甲容器内气体的密度不再变化,则说明反应已达到平衡状态
C.若乙容器内气体的压强不再变化,则说明反应已达到平衡状态
D.平衡后添加Fe3O4 ,两容器内的平衡均逆向移动
②投料后甲5min达平衡,则此段时间内的平均反应速率v(H2)=0.05mol/(L•min-1
③平衡后若将乙容器体系温度突然降低100℃,如图2下述图象中能正确反映平衡移动过程中容器内变化情况的是B.
3为恒容绝热容器,进行上述反应,起始与平衡时的各物质的量见下表:

FeH2O(g)Fe3O4H2
起始/mol3.03.000
平衡/molmnpq
若在达到平衡后的容器丙中,分别按照下列A、B、C三种情况继续添加各物质,则再次达平衡时,容器丙中H2的百分含量按由大到小的顺序B>C>A(用A、B、C表示).
FeH2O(g)Fe3O4H2
A/mol3.03.000
B/mol003.03.0
C/molmnpq
Ⅲ.25℃时,Fe(OH)3的ksp=4ⅹ10-38,现有盐酸酸化的0.08mol/L的FeCl3溶液,其PH=1,向其中加入等体积的0.05mol/L的NaOH溶液,可恰好开始析出沉淀(混合时溶液体积可直接加和).
 0  173232  173240  173246  173250  173256  173258  173262  173268  173270  173276  173282  173286  173288  173292  173298  173300  173306  173310  173312  173316  173318  173322  173324  173326  173327  173328  173330  173331  173332  173334  173336  173340  173342  173346  173348  173352  173358  173360  173366  173370  173372  173376  173382  173388  173390  173396  173400  173402  173408  173412  173418  173426  203614 

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