19.下列各组澄清溶液中离子能大量共存,且加入(或滴入)X试剂后发生反应的离子方程式书写正确的是( )
| 选项 | 离子组 | X试剂 | 离子方程式 |
| A | Ba2+、HCO3-、Cl- | NaOH溶液 | HCO3-+OH-=CO32-+H2O |
| B | NH4+、Fe3+、Br-、SO42- | 过量H2S | 2Fe3++H2S=2Fe2++S↓+2H+ |
| C | NH4+、Na+、Fe3+、AlO2- | 过量铜粉 | 2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+ |
| D | K+、Na+、HCO3-、Al3+ | 少量HCl | H++HCO3-=CO2↑+H2O |
| A. | A | B. | B | C. | C | D. | D |
17.Fenton试剂常用于处理含难降解有机物的工业废水.通常是在含有亚铁离子的酸性溶 液中投加过氧化氢,在Fe2+催化剂作用下,H2O2能产生活泼的羟基自由基,从而引发和传播自由基链反应,加快有机物和还原性物质的氧化.
(1)请写出羟基自由基的电子式
(2)羟基自由基的氧化能力仅次于氟,可以与大多数有机污染物发生快速的链式反应,无选择性地把有害物质氧化成CO2、H2O,请写出羟基自由基与废水中苯酚反应的方程式C6H6O+28•OH═6CO2↑+17H2O.
(3)已知Fe3++SCN=Fe (SCN)2+,在一定温度下该反应达到平衡时c (Fe3+)=0.04mol/L,c (SCN-)=0.1mol/L,c[Fe (SCN) 2+]=0.68mol/L,则此温度下该反应的平衡常数K=170L/mol.有同学利用该反应来检验Fenton试剂中是否产生Fe3+,你认为该办法是否可行,请说明理由不可行,羟基自由基会氧化SCN-.
(4)现运用Fenton试剂降解有机污染物p-CP,试探究有关因素对该降解反应速率的影响.实验中控制p-CP的初始浓度相同,恒定实验温度在298K或313K (其余实验条件 见下表)设计如下对比实验.
请将表中相应序号处内容补充完整①313②3 ⑤探究溶液pH大小对反应速率的影响.
(5)实验测得p-CP的浓度随时间变化的关系如图所示.

a请根据上图实验I曲线,计算降解反应在50-300s内的平均反应速率v (p-CP)=4.8×10-6mol/(L•s),以及300s时p-CP的降解率为80%;
b.实验I、II表明温度升高,降解反应速率增大(填“增大”、“减小”或“不变”);
c.实验III得出的结论是:pH=10时,反应基本停止.
(1)请写出羟基自由基的电子式
(2)羟基自由基的氧化能力仅次于氟,可以与大多数有机污染物发生快速的链式反应,无选择性地把有害物质氧化成CO2、H2O,请写出羟基自由基与废水中苯酚反应的方程式C6H6O+28•OH═6CO2↑+17H2O.
(3)已知Fe3++SCN=Fe (SCN)2+,在一定温度下该反应达到平衡时c (Fe3+)=0.04mol/L,c (SCN-)=0.1mol/L,c[Fe (SCN) 2+]=0.68mol/L,则此温度下该反应的平衡常数K=170L/mol.有同学利用该反应来检验Fenton试剂中是否产生Fe3+,你认为该办法是否可行,请说明理由不可行,羟基自由基会氧化SCN-.
(4)现运用Fenton试剂降解有机污染物p-CP,试探究有关因素对该降解反应速率的影响.实验中控制p-CP的初始浓度相同,恒定实验温度在298K或313K (其余实验条件 见下表)设计如下对比实验.
| 实验编号 | 实验目的 | T/K | pH | c/10-3mol•L-1 | |
| H2O2 | Fe2+ | ||||
| I | 为以下实验作参照 | 298 | 3 | 6.0 | 0.30 |
| II | 探究温度对降解速率的影响 | ① | ② | ③ | ④ |
| III | ⑤ | 298 | 10 | 6.0 | 0.30 |
(5)实验测得p-CP的浓度随时间变化的关系如图所示.
a请根据上图实验I曲线,计算降解反应在50-300s内的平均反应速率v (p-CP)=4.8×10-6mol/(L•s),以及300s时p-CP的降解率为80%;
b.实验I、II表明温度升高,降解反应速率增大(填“增大”、“减小”或“不变”);
c.实验III得出的结论是:pH=10时,反应基本停止.
16.为了除去粗盐中的CaCl2、MgCl2、Na2SO4及泥沙,可将粗盐溶于水,通过如下几个实验步骤,可制得纯净的食盐水:①加入稍过量的Na2CO3溶液;②加入稍过量的NaOH溶液;③加入稍过量的BaCl2溶液;④滴入稀盐酸至无气泡产生;⑤过滤.不正确的操作顺序是( )
| A. | ③②①⑤④ | B. | ②①③⑤④ | C. | ③①②⑤④ | D. | ②③①⑤④ |
15.
X、Y、Z、W有如图所示的转化关系,则X、Y可能是( )
①C、CO
②AlCl3、Al(OH)3
③Na、Na2O
④NaOH、Na2CO3
⑤AlO2-、Al(OH)3
⑥Fe、Cl2.
①C、CO
②AlCl3、Al(OH)3
③Na、Na2O
④NaOH、Na2CO3
⑤AlO2-、Al(OH)3
⑥Fe、Cl2.
| A. | ①②⑥ | B. | ①②③④⑤ | C. | ①②③④⑤⑥ | D. | ①②④ |
14.重要化工原料CuSO4的制备途径及性质如图所示.下列说法错误的是( )
| A. | 途径①所用混酸中H2SO4与HNO3物质的量之比最好为3:2 | |
| B. | 相对于途径①、③,途径②更好地体现了绿色化学思想 | |
| C. | Y物质具有还原性,可以是葡萄糖 | |
| D. | 在1100℃所得混合气体X中O2一定为0.75mol |
13.下列离子方程式书写正确的是( )
| A. | Cl2与H2O反应:Cl2+H2O?2H++Clˉ+ClOˉ | |
| B. | 碳酸钡与稀硫酸反应:CO32-+2H+=CO2↑+H2O | |
| C. | CuSO4溶液与少量稀氨水反应:Cu2++2OH-=Cu(OH)2↓ | |
| D. | 铁和氯化铁溶液反应:2Fe3++Fe=3Fe2+ |
10.
常温下,向100mL 0.01mol•L-1 HA溶液中逐滴加入0.02mol•L-1 MOH溶液,图中所示曲线表示混合溶液的pH变化情况(稀溶液混合时体积可直接相加).下列判断错误的是( )
0 163512 163520 163526 163530 163536 163538 163542 163548 163550 163556 163562 163566 163568 163572 163578 163580 163586 163590 163592 163596 163598 163602 163604 163606 163607 163608 163610 163611 163612 163614 163616 163620 163622 163626 163628 163632 163638 163640 163646 163650 163652 163656 163662 163668 163670 163676 163680 163682 163688 163692 163698 163706 203614
| A. | 由图中信息可知,HA一定是强酸 | |
| B. | 当V(MOH)=50.00 mL时,混合溶液中c(M+)+c(MOH)=0.01 mol•L-1 | |
| C. | N点对应的溶液中c(M+)=c(A-) | |
| D. | K点所对应的溶液中离子浓度大小关系为:c(M+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+) |