14.硫酰氯(SO2Cl2)可用作有机化学的氯化剂,在药物和染料的制取中也有重要作用.某化学学习小组拟用干燥的氯气和二氧化硫在活性炭催化下制取硫酰氯.SO2(g)+Cl2(g)═SO2Cl2(l)△H=-97.3kJ•mol-1.实验装置如图所示(部分夹持装置未画出):

已知:硫酰氯通常条件下为无色液体,熔点-54.1℃,沸点69.1℃.在潮湿空气中“发烟”;100°C以上开始分解,生成二氧化硫和氯气,长期放置也会发生分解. 回答下列问题:
(1)盛放活性炭的仪器名称是三颈烧瓶,丙中冷凝水的入口是a(填“a”或“b”).如何控制反应物比例相等观察乙、丁导管口产生气泡的速度相等.
(2)戊装置上方分液漏斗中最好选用下列b试剂.(填字母)
a.蒸馏水      b.饱和食盐水    c.浓氢氧化钠溶液     d.6.0mol/L盐酸
(3)若缺少装置乙和丁(均盛放浓硫酸),潮湿氯气和二氧化硫发生反应化学方程式是 Cl2+SO2+2H2O=2HCl+H2SO4 .
(4)氯磺酸(ClSO3H)加热分解,也能制得硫酰氯:2ClSO3H=SO2Cl2+H2SO4,分离两种产物的方法是c(填入正确选项前的字母).
a.重结晶        b.过滤        c.蒸馏        d.萃取
(5)长期储存的硫酰氯会发黄,可能的原因是SO2Cl2=SO2+Cl2,分解产生少量的氯气溶解在其中(使用必要文字和相关方程式加以解释).
(6)若反应中消耗的氯气体积为896mL(标准状况下),最后经过分离提纯得到4.05g纯净的硫酰氯,则硫酰氯的产率为75%.为提高本实验中硫酰氯的产率,在实验操作中需要注意的事项有①②③(填序号).
①先通冷凝水,再通气          ②控制气流速率,宜慢不宜快③若丙装置发烫,可适当降温    ④加热丙装置.
12.NH3可用于制造硝酸、纯碱等,还可用于烟气脱硝.

(1)NH3催化氧化可制备硝酸.
①NH3氧化时发生如下反应:
4NH3(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H2O(g)△H1=-907.28kJ•mol-1
4NH3(g)+3O2(g)=2N2(g)+6H2O(g)△H2=-1269.02kJ•mol-1
则4NH3(g)+6NO(g)=5N2(g)+6H2O(g)△H3=-1811.63 kJ•mol-1
②NO被O2氧化为NO2.其他条件不变时,NO的氧化率[α(NO)]与温度、压强的关系如图1所示.则p1>p2(填“>”、“<”或“=”);温度高于800℃时,α(NO)几乎为0的原因是NO2几乎完全分解.
(2)“候氏”制碱工艺示意图如图2所示.“碳化”时发生反应的化学方程式为CO2+NH3+H2O+NaCl═NaHCO3↓+NH4C1.

(3)利用反应NO2+NH3→N2+H2O(未配平)消除NO2的简易装置如图3所示.电极b的电极反应式为2NO2+8e-+4H2O═8OH-+N2;消耗标准状况下4.48L NH3时,被消除的NO2的物质的量为0.15mol.
(4)合成氨的原料气需脱硫处理.一种脱硫方法是:先用Na2CO3溶液吸收H2S生成NaHS;NaHS再与NaVO3反应生浅黄色沉淀、Na2V4O9等物质.生成浅黄色沉淀的化学方程式为2NaHS+4NaVO3+H2O═Na2V4O9+2S↓+4NaOH.
(5)25℃时,pH=2的盐酸和醋酸各1mL分别加水稀释,pH随溶液体积变化的曲线如图4所示.下列说法不正确的是C
A.曲线I代表盐酸的稀释过程  B.a溶液的导电性比c溶液的导电性强
C.a溶液中和氢氧化钠的能力强于b溶液 D.将a、b两溶液加热至30℃,$\frac{c(C{l}^{-})}{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}$变小.
 0  161848  161856  161862  161866  161872  161874  161878  161884  161886  161892  161898  161902  161904  161908  161914  161916  161922  161926  161928  161932  161934  161938  161940  161942  161943  161944  161946  161947  161948  161950  161952  161956  161958  161962  161964  161968  161974  161976  161982  161986  161988  161992  161998  162004  162006  162012  162016  162018  162024  162028  162034  162042  203614 

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