16.
N2O5是一种新型硝化剂,其性质和制备受到人们的关注.
(1)N2O5与苯发生硝化反应生成的硝基苯的结构简式是
.
(2)一定温度下,在恒容密闭容器中N2O5可发生下列反应:2N2O5(g)?4NO2(g)+O2(g);△H>0
①反应达到平衡后,若再通入一定量氮气,则N2O5的转化率将不变(填“增大”、“减小”、“不变”).
②下表为反应在T1温度下的部分实验数据:
则500s内N2O5的分解速率为0.00296 mol•L-1•s-1.
③在T2温度下,反应1000s时测得NO2的浓度为4.98mol•L-1,则T2<T1.(填>、<或=)
(3)如图所示装置可用于制备N2O5,则N2O5在电解池的阳极区生成,其电极反应式为N2O4+2HNO3-2e-=2N2O5+2H+.
(1)N2O5与苯发生硝化反应生成的硝基苯的结构简式是
(2)一定温度下,在恒容密闭容器中N2O5可发生下列反应:2N2O5(g)?4NO2(g)+O2(g);△H>0
①反应达到平衡后,若再通入一定量氮气,则N2O5的转化率将不变(填“增大”、“减小”、“不变”).
②下表为反应在T1温度下的部分实验数据:
| t/s | 0 | 500 | 1000 |
| c(N2O5)/mol•L-1 | 5.00 | 3.52 | 2.48 |
③在T2温度下,反应1000s时测得NO2的浓度为4.98mol•L-1,则T2<T1.(填>、<或=)
(3)如图所示装置可用于制备N2O5,则N2O5在电解池的阳极区生成,其电极反应式为N2O4+2HNO3-2e-=2N2O5+2H+.
15.在某一容积为2L的密闭容器内,加入 0.12mol的CO和0.12mol的H2O,在催化剂存在和800℃的条件下加热,发生如下反应:CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H>0,反应中CO2的浓度随时间变化情况如下表:
(1)根据图上数据,反应开始至达到平衡时,CO的化学反应速率为v(CO)=mol/(L•min),该温度下的平衡常数K=1.
(2)在体积不变的条件下,改变下列条件能使平衡常数变大的是A
A.升高温度 B.降低温度 C.加入催化剂 D.移出二氧化碳气体
(3)如要一开始加入0.04mol的CO、0.04mol的H2O、0.08mol的CO2和0.08mol的H2,在相同的条件下,反应达平衡时,c(CO)=0.03mol/L.
(4)若保持温度和容器的体积不变,在(1)中上述平衡体系中,再充入0.12mol 的水蒸气,重新达到平衡后,CO的转化率升高(填“升高”、“降低”还是“不变”),CO2的质量分数降低(填“升高”、“降低”还是“不变”).
(5)在催化剂存在和800℃的条件下,重新投料,测得在某一时刻c(CO)=c(H2O)=0.09mol/L,c(CO2 )=c(H2)=0.13mol/L,则此时v(正)<v(逆)(用“>”、“<”或“=”作答)
| 时间(min) | 0 | 5 | 10 | 15 | 20 |
| c(CO2)(mol/L) | 0.00 | 0.02 | 0.03 | 0.03 | 0.03 |
(2)在体积不变的条件下,改变下列条件能使平衡常数变大的是A
A.升高温度 B.降低温度 C.加入催化剂 D.移出二氧化碳气体
(3)如要一开始加入0.04mol的CO、0.04mol的H2O、0.08mol的CO2和0.08mol的H2,在相同的条件下,反应达平衡时,c(CO)=0.03mol/L.
(4)若保持温度和容器的体积不变,在(1)中上述平衡体系中,再充入0.12mol 的水蒸气,重新达到平衡后,CO的转化率升高(填“升高”、“降低”还是“不变”),CO2的质量分数降低(填“升高”、“降低”还是“不变”).
(5)在催化剂存在和800℃的条件下,重新投料,测得在某一时刻c(CO)=c(H2O)=0.09mol/L,c(CO2 )=c(H2)=0.13mol/L,则此时v(正)<v(逆)(用“>”、“<”或“=”作答)
11.在恒温2L密闭容器中通入气体X并发生反应:2X(g)═Y(g)△H<0,X的物质的量n(x)随时间t变化的曲线如图所示(图中的两曲线分别代表有无催化剂的情形),下列叙述正确的是( )
| A. | 虚线表示使用催化剂的情形 | |
| B. | b、c两点表明反应在相应条件下达到了最大限度 | |
| C. | 反应进行到a点时放出的热量大于反应进行到b点时放出的热量 | |
| D. | 反应从开始到a点的平均反应速率可表示为v(Y)=0.01mol/(L•min) |
10.中国环境监测总站数据显示,颗粒物(PM2.5等)为连续雾霾过程影响空气质量最显著的污染物,其主要来源为燃煤、机动车尾气等.因此,对PM2.5、SO2、NOx等进行研究具有重要意义.请回答下列问题:
Ⅰ.改变煤的利用方式可减少环境污染,通常可将水蒸气通过红热的碳得到水煤气.
(1)已知:H2(g)+1/2O2(g)═H2O(g)△H1=-241.8kJ•mol-1
2C(s)+O2(g)═2CO(g)△H2=-221kJ•mol-1
由此可知焦炭与水蒸气反应的热化学方程式为C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g)△H=+131.3kJ•mol-1
(2)煤气化过程中产生的有害气体H2S可用足量的Na2CO3溶液吸收,该反应的离子方程式为CO32-+H2S=HCO3-+HS-
(已知:H2S:Ka1=1.3×10-7,Ka2=7.1×10-15;H2CO3:Ka1=4.4×10-7,Ka2=4.7×10-11)
(3)现将不同量的CO(g)和H2O(g)分别通人到体积为2L的恒容密闭容器中发生如表反应:
CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H,得到两组数据
该反应的△H<0(填“<”或“>”);若在9000C时,另做一组实验,在2L的恒容密闭容器中加入l0mol CO,5mo1H2O,2mo1CO2,5mol H2,则此时?正<?逆(填“<”,“>”,“=”).
(4)一定条件下,某密闭容器中已建立A(g)+B(g)?C(g)+D(g)△H>0的化学平衡,其时间速率图象如图1,下列选项中对于t1时刻采取的可能操作及其平衡移动情况判断正确的是A

A.减小压强,同时升高温度,平衡正向移动
B.增加B(g)浓度,同时降低C(g)浓度,平衡不移动
C.增加A(g)浓度,同时降低温度,平衡不移动
D.保持容器温度压强不变通入稀有气体,平衡不移动
Ⅱ.压缩天然气(CNG)汽车的优点之一是利用催化技术将NOx转变成无毒的CO2和N2.
①CH4(g)+4NO(g)$\stackrel{催化剂}{?}$2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H1<0
②CH4(g)+2NO2(g)$\stackrel{催化剂}{?}$(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H2<0
(5)收集某汽车尾气经测量NOx的含量为1.12%(体积分数),若用甲烷将其完全转化为无害气体,处理1×104L(标准状况下)该尾气需要甲烷30g,则尾气中V (NO):V (NO2)=1:1.
(6)在不同条件下,NO的分解产物不同.在高压下,NO在40℃下分解生成两种化合物,体系中各组分物质的量随时间变化曲线如图2所示.写出Y和Z的化学式:N2O、NO2.
Ⅰ.改变煤的利用方式可减少环境污染,通常可将水蒸气通过红热的碳得到水煤气.
(1)已知:H2(g)+1/2O2(g)═H2O(g)△H1=-241.8kJ•mol-1
2C(s)+O2(g)═2CO(g)△H2=-221kJ•mol-1
由此可知焦炭与水蒸气反应的热化学方程式为C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g)△H=+131.3kJ•mol-1
(2)煤气化过程中产生的有害气体H2S可用足量的Na2CO3溶液吸收,该反应的离子方程式为CO32-+H2S=HCO3-+HS-
(已知:H2S:Ka1=1.3×10-7,Ka2=7.1×10-15;H2CO3:Ka1=4.4×10-7,Ka2=4.7×10-11)
(3)现将不同量的CO(g)和H2O(g)分别通人到体积为2L的恒容密闭容器中发生如表反应:
CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H,得到两组数据
| 实验组 | 温度℃ | 起始量/mol | 平衡量/mol | 达到平衡 所需时间/min | ||
| CO | H2O | H2 | CO | |||
| 1 | 650 | 4 | 2 | 1.6 | 2.4 | 6 |
| 2 | 900 | 2 | 1 | 0.4 | 1.6 | 3 |
(4)一定条件下,某密闭容器中已建立A(g)+B(g)?C(g)+D(g)△H>0的化学平衡,其时间速率图象如图1,下列选项中对于t1时刻采取的可能操作及其平衡移动情况判断正确的是A
A.减小压强,同时升高温度,平衡正向移动
B.增加B(g)浓度,同时降低C(g)浓度,平衡不移动
C.增加A(g)浓度,同时降低温度,平衡不移动
D.保持容器温度压强不变通入稀有气体,平衡不移动
Ⅱ.压缩天然气(CNG)汽车的优点之一是利用催化技术将NOx转变成无毒的CO2和N2.
①CH4(g)+4NO(g)$\stackrel{催化剂}{?}$2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H1<0
②CH4(g)+2NO2(g)$\stackrel{催化剂}{?}$(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H2<0
(5)收集某汽车尾气经测量NOx的含量为1.12%(体积分数),若用甲烷将其完全转化为无害气体,处理1×104L(标准状况下)该尾气需要甲烷30g,则尾气中V (NO):V (NO2)=1:1.
(6)在不同条件下,NO的分解产物不同.在高压下,NO在40℃下分解生成两种化合物,体系中各组分物质的量随时间变化曲线如图2所示.写出Y和Z的化学式:N2O、NO2.
9.
二甲醚又称甲醚,简称DME,熔点-141.5℃,沸点-24.9℃,与石油液化气(LPG)相似,被誉为“21世纪的清洁燃料”.制备原理如下:
I.由天然气催化制备二甲醚:
①2CH4(g)+O2(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)△H1
II.由合成气制备二甲醚:
②CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H2=-90.7kJ•mol-1
③2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)△H3
回答下列问题:
(1)若甲烷和二甲醚的燃烧热分别是890.3kJ•mol-1、1453.0kJ•mol-1;1mol液态水变为气态水要吸收44.0kJ的热量.反应③中的相关的化学键键能数据如表:
则△H1=-283.6kJ•mol-1;△H3=-24kJ•mol-1
(2)反应①的化学平衡常数表达式为$\frac{c(C{H}_{3}OC{H}_{3})•c({H}_{2}O)}{{c}^{2}(C{H}_{3}OH)}$.
制备原理I中,在恒温、恒容的密闭容器中合成,将气体按n(CH4):n(O2)=2:1混合,能正确反映反应①中CH4的体积分数随温度变化的曲线是b.
下列能表明反应①达到化学平衡状态的是bd.
a.混合气体的密度不变
b.反应容器中二甲醚的百分含量不变
c.反应物的反应速率与生成物的反应速率之比等于化学计量数之比
d.混合气体的压强不变
(3)有人模拟制备原理II,在500K时的2L的密闭容器中充入2molCO和6molH2,8min达到平衡,平衡使CO的转化率为80%,c(CH3OCH3)=0.3mol•L-1,用H2表示反应②的速率是0.2mol/(L•min);可逆反应③的平衡常数K3=2.25.
若在500K时,测得容器中n(CH3OH)=n(CH3OCH3),此时反应③v(正)>v(逆),说明原因浓度商Q=$\frac{c(C{H}_{3}OC{H}_{3})•c({H}_{2}O)}{{c}^{2}(C{H}_{3}OH)}$=$\frac{x•x}{{x}^{2}}$=1<2.25,反应正向进行,v(正)>v(逆).
I.由天然气催化制备二甲醚:
①2CH4(g)+O2(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)△H1
II.由合成气制备二甲醚:
②CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H2=-90.7kJ•mol-1
③2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)△H3
回答下列问题:
(1)若甲烷和二甲醚的燃烧热分别是890.3kJ•mol-1、1453.0kJ•mol-1;1mol液态水变为气态水要吸收44.0kJ的热量.反应③中的相关的化学键键能数据如表:
| 化学键 | H-H | C-O | H-O(水) | H-O(醇) | C-H |
| E/(kJ.mol-1) | 436 | 343 | 465 | 453 | 413 |
(2)反应①的化学平衡常数表达式为$\frac{c(C{H}_{3}OC{H}_{3})•c({H}_{2}O)}{{c}^{2}(C{H}_{3}OH)}$.
制备原理I中,在恒温、恒容的密闭容器中合成,将气体按n(CH4):n(O2)=2:1混合,能正确反映反应①中CH4的体积分数随温度变化的曲线是b.
下列能表明反应①达到化学平衡状态的是bd.
a.混合气体的密度不变
b.反应容器中二甲醚的百分含量不变
c.反应物的反应速率与生成物的反应速率之比等于化学计量数之比
d.混合气体的压强不变
(3)有人模拟制备原理II,在500K时的2L的密闭容器中充入2molCO和6molH2,8min达到平衡,平衡使CO的转化率为80%,c(CH3OCH3)=0.3mol•L-1,用H2表示反应②的速率是0.2mol/(L•min);可逆反应③的平衡常数K3=2.25.
若在500K时,测得容器中n(CH3OH)=n(CH3OCH3),此时反应③v(正)>v(逆),说明原因浓度商Q=$\frac{c(C{H}_{3}OC{H}_{3})•c({H}_{2}O)}{{c}^{2}(C{H}_{3}OH)}$=$\frac{x•x}{{x}^{2}}$=1<2.25,反应正向进行,v(正)>v(逆).
7.
氮的化合物在生产生活中广泛存在.
(1)①氯胺(NH2Cl)的电子式为
.可通过反应NH3(g)+Cl2(g)=NH2Cl(g)+HCl(g)制备氯胺,已知部分化学键的键能如下表所示(假定不同物质中同种化学键的键能一样),则上述反应的△H=+11.3kJ•mol-1.
②NH2Cl与水反应生成强氧化性的物质,可作长效缓释消毒剂,该反应的化学方程式为NH2Cl+H2O?NH3+HClO.
(2)用焦炭还原NO的反应为:2NO(g)+C(s)?N2(g)+CO2(g),向容积均为1L的甲、乙、丙三个恒容恒温(反应温度分别为400℃、400℃、T℃)容器中分别加入足量的焦炭和一定量的NO,测得各容器中n(NO)随反应时间t的变化情况如下表所示:
①该反应为放热(填“放热”或“吸热”)反应.
②乙容器在200min达到平衡状态,则0~200min内用NO的浓度变化表示的平均反应速率v(NO)=0.003mol•L-1•min-1.
(3)用焦炭还原NO2的反应为:2NO2(g)+2C(s)?N2(g)+2CO2(g),在恒温条件下,1mol NO2和足量C发生该反应,测得平衡时NO2和CO2的物质的量浓度与平衡总压的关系如图所示:
①A、B两点的浓度平衡常数关系:Kc(A)=Kc(B)(填“<”或“>”或“=”).
②A、B、C三点中NO2的转化率最高的是A(填“A”或“B”或“C”)点.
③计算C点时该反应的压强平衡常数Kp(C)=2MPa(Kp是用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数).
0 160586 160594 160600 160604 160610 160612 160616 160622 160624 160630 160636 160640 160642 160646 160652 160654 160660 160664 160666 160670 160672 160676 160678 160680 160681 160682 160684 160685 160686 160688 160690 160694 160696 160700 160702 160706 160712 160714 160720 160724 160726 160730 160736 160742 160744 160750 160754 160756 160762 160766 160772 160780 203614
(1)①氯胺(NH2Cl)的电子式为
| 化学键 | 键能/(kJ•mol-1) |
| N-H | 391.3 |
| Cl-Cl | 243.0 |
| N-Cl | 191.2 |
| H-Cl | 431.8 |
(2)用焦炭还原NO的反应为:2NO(g)+C(s)?N2(g)+CO2(g),向容积均为1L的甲、乙、丙三个恒容恒温(反应温度分别为400℃、400℃、T℃)容器中分别加入足量的焦炭和一定量的NO,测得各容器中n(NO)随反应时间t的变化情况如下表所示:
| t/min | 0 | 40 | 80 | 120 | 160 |
| n(NO)(甲容器)/mol | 2.00 | 1.50 | 1.10 | 0.80 | 0.80 |
| n(NO)(乙容器)/mol | 1.00 | 0.80 | 0.65 | 0.53 | 0.45 |
| n(NO)(丙容器)/mol | 2.00 | 1.45 | 1.00 | 1.00 | 1.00 |
②乙容器在200min达到平衡状态,则0~200min内用NO的浓度变化表示的平均反应速率v(NO)=0.003mol•L-1•min-1.
(3)用焦炭还原NO2的反应为:2NO2(g)+2C(s)?N2(g)+2CO2(g),在恒温条件下,1mol NO2和足量C发生该反应,测得平衡时NO2和CO2的物质的量浓度与平衡总压的关系如图所示:
①A、B两点的浓度平衡常数关系:Kc(A)=Kc(B)(填“<”或“>”或“=”).
②A、B、C三点中NO2的转化率最高的是A(填“A”或“B”或“C”)点.
③计算C点时该反应的压强平衡常数Kp(C)=2MPa(Kp是用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数).