13.过氧化钙(CaO2)常用作种子及谷物的无毒性消毒剂,常温下为白色的固体,微溶于水,且不溶于乙醇、乙醚和碱性溶液,但溶于酸.某实验小组拟探究CaO2的性质及其实验室制法. 
(1)实验探究CaO2与酸的反应.

操作
现象
向盛有4g CaO2的大试管中加入10mL稀盐酸的溶液a剧烈反应,产生能使带火星木条复燃的气体
取5mL溶液a于试管中,滴入两滴石蕊溶液变红,一段时间后溶液颜色明显变浅,稍后,溶液变为无色
①CaO2与盐酸反应的化学方程式为2CaO2+4HCl═2CaCl2+2H2O+O2↑. 
②加入石蕊后溶液褪色可能是因为溶液a中存在较多的H2O2. 
(2)用如图1所示装置制备过氧化钙,其反应原理为Ca+O2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$ CaO2 
 ①请选择实验所需的装置,按气流方向连接的顺序为d→e→f→b→c→c(或d→e→f→c→b→c)(填仪器接口的字母,上述装置可不选用也可重复使用). 
②根据完整的实验装置进行实验,实验步骤如下:Ⅰ.检验装置的气密性后,装入药品;Ⅱ.打开分液漏斗活塞,通入气体一段时间,加热药品;Ⅲ.反应结束后,熄灭酒精灯,待反应管冷却至室温,停止通入氧气,并关闭分液漏斗的活塞(填操作);Ⅳ拆除装置,取出产物. 
(3)利用反应Ca2++H2O2+2NH3+8H2O=CaO2•8H2O↓+2NH4+在碱性环境下制取CaO2的装置如图2所示. 
①NH3在Ca2+和 H2O2的反应过程中所起的作用是中和生成的氢离子,促进反应进行. 
②反应结束后,经过滤、洗涤、低温烘干可获得CaO2•8H2O,过滤所需要的玻璃仪器是烧杯、漏斗、玻璃棒;将沉淀进行洗涤的操作为沿玻璃棒向漏斗中注入蒸馏水至浸没沉淀,让水自然流下,重复2-3次. 
(4)设计实验证明CaO2的氧化性比FeCl3的氧化性强:在FeCl2溶液中滴加KSCN溶液,溶液不显红色,再加入少量CaO2粉末,溶液变红色,说明CaO2的氧化性比FeCl3的氧化性强.
10.重金属元素铬的毒性较大,含铬废水需经处理达标后才能排放.
Ⅰ.某工业废水中主要含有Cr3+,同时还含有少量的Fe2+、Fe3+、Al3+、Ca2+和Mg2+等,且酸性较强.为回收利用,通常采用如下流程处理:

注:常温下,部分阳离子以氢氧化物形式完全沉淀时所需的pH,如下表:
氢氧化物Fe(OH)3Fe(OH)2Mg(OH)2Al(OH)3Cr(OH)3
pH3.79.611.189
(1)氧化过程中可代替H2O2加入的试剂是A(填序号,下同)
A.Na2O2         B.HNO3          C.FeCl3            D.KMnO4
(2)加入NaOH溶液调整溶液pH=8时,除去的离子是AB;已知钠离子交换树脂的原理:Mn++nNaR→MRn+nNa+,此步操作被交换除去的杂质离子是CD
A.Fe3+          B.Al3+           C.Ca2+             D.Mg2+
(3)还原过程在酸性条件下进行,每消耗0.8mol Cr2O72-转移4.8mol e-,该反应离子方程式为3S2O32-+4Cr2O72-+26H+═6SO42-+8Cr3++13H2O.
Ⅱ.酸性条件下,六价铬主要以Cr2O72-形式存在,工业上常用电解法处理含Cr2O72-的废水,该法用Fe作电极电解含Cr2O72-的酸性废水,随着电解进行,在阴极附近溶液pH升高,产生Cr(OH)3溶液.
(1)电解时能否用Cu电极来代替Fe电极?不能(填“能”或“不能”),理由是因阳极产生的Cu2+不能使Cr2O72-还原到低价态.
(2)常温下,Cr(OH)3的溶度积Ksp=1×10-32,溶液的pH应为5时才能使c(Cr3+)降至
10-5 mol•L-1
 0  156535  156543  156549  156553  156559  156561  156565  156571  156573  156579  156585  156589  156591  156595  156601  156603  156609  156613  156615  156619  156621  156625  156627  156629  156630  156631  156633  156634  156635  156637  156639  156643  156645  156649  156651  156655  156661  156663  156669  156673  156675  156679  156685  156691  156693  156699  156703  156705  156711  156715  156721  156729  203614 

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