2．一种用于治疗高血脂的新药-灭脂灵可按如下路线合成:已知:①RCHO+$\stackrel{稀碱}{→}$②一个碳原子上同时连接两个羟基.通常不稳定.易脱水形成羧基．如:R--OH$\stackre——青夏教育精英家教网—

2．一种用于治疗高血脂的新药-灭脂灵可按如下路线合成：

已知：①RCHO+

$\stackrel{稀碱}{→}$

②一个碳原子上同时连接两个羟基，通常不稳定，易脱水形成羧基．如：
R-

-OH$\stackrel{-H_{2}O}{→}$RCHO
③G的分子式为C₁₀H₂₂O₃．
（1）写出B、E的结构简式：BHCHO，E

．
（2）F中含有的官能团的名称是醛基．
（3）反应①～⑤中属于取代反应的有①②⑤（填序号）．
（4）CH₃（CH₂）₆CHO有多种同分异构体，写出同时符合下列条件的所有同分异构体的结构简式：（CH₃CH₂）₃CCHO 或（CH₃）₃CC（CH₃）₂CHO．
Ⅰ．能发生银镜反应Ⅱ．烃基上的一氯取代物只有两种
（5）鉴别F和I的实验方法是把F和 I配成溶液，分别滴加紫色石蕊试液，如变红的是苯甲酸（即I），不变色的是苯甲醛（即F）．
（6）反应②的化学方程式为

．
反应⑤的化学方程式为

．

1．

E、G、M、Q、T是五种原子序数依次增大的前四周期元素．E、G、M是位于p区的同一中期的元素，M的价电子排布为nsⁿnp²ⁿ，E、M的原子核外的未成对电子数相等；M、Q同主族，QM₂与GM₂^-具有相等的价电子总数；T为过渡元素，去原子核外没有成对电子．请回答下列问题：
（1）T元素基态原子的最外层电子排布式是3d¹⁰4s¹．
（2）E、G、M三种元素的第一电离能由大到小的顺序为N＞O＞C（用元素符号表示），其原因为同周期随原子序数增大，第一电离能呈增大趋势，但N原子2P能级为半满稳定状态，能量较低，第一电离能大于氧的．
（3）E、G、M的最简单氢化物中，键角由大到小的顺序为CH₄＞NH₃＞H₂O（用化学式表示），其中G的最简单氢化物分子的立体构型为正四面体，M的最简单氢化物分子的中心原子的杂化类型为sp³．M和Q的最简单氢化物的沸点大小顺序为H₂O＞H₂S（写化学式）．
（4）EM、GM⁺、G₂互为等电子体，EM的结构式为

（若有配位键，请用“→”表示）．E、M电负性相差1.0，由此可以判断EM应该为极性较强的分子，但实际上EM分子的极性极弱，请解释其原因：从电负性分析，CO中的共用电子对偏向氧原子，但分子中形成配位键的电子对是由氧原子单方面提供的，抵消了共用电子对偏向O而产生的极性．
（5）TQ在荧光体、光导体材料、涂料、颜料等行业中应用广泛．立方TQ晶体结构如图所示，该晶体的密度为ρ g•cm^-3．如果TQ的摩尔质量为Mg•mol^-1，阿伏加德罗常数为N_Amol^-1，则a、b之间的距离为$\frac{\sqrt{3}}{4}$×$\root{3}{\frac{4M}{ρ{N}_{A}}}$cm．

20．“电池新贵”铝电池是用石墨作为正极材料，用有机阳离子、Al₂Cl₇^-和AlCl₄^-组成的离子液体作为电解液的二次电池，电池充电快、容量高、成本低、也很安全．已知该电池工作的过程中不产生其他离子且有机阳离子不参与电极反应，则下列说法正确的是（　　）

	A．	电池工作时，有机阳离子通过外电路移向石墨电极
	B．	若用该电池给钢制品表面电镀Al，则钢制品应该接电池的正极
	C．	电池充电时，阴极的电极反应式为4Al₂Cl₇^-+3e^-=Al+7AlCl₄^-
	D．	若改用NaOH溶液作电解液，则Al电极的反应式为Al-3e^-+3OH^-=Al（OH）₃↓

19．下列有关物质的同分异构体（不考虑立体异构）的数目分析正确的是（　　）

选项	A	B	C	D
分子式	C₄H₁₀O	C₃H₈	C₇H₁₆	C₈H₁₀
限定条件	能与钠反应	二氯代物	分子中含有3个甲基	芳香烃，能得到3中硝化产物
同分异构体数目	4	3	2	3

18．短周期主族元素X、Y、Z、W、M的原子序数依次增大，X的气态氢化物极易溶于Y的氢化物中，常温下，Z的单质能溶于W的最高价氧化物对应的水化物的稀溶液，却不溶于其浓溶液．下列说法不正确的是（　　）

	A．	X与Y可以形成5种以上的化合物
	B．	M的氧化物对应的水化物的酸性一定比W的强
	C．	W的气态氢化物与M的单质能发生置换反应
	D．	Z、M的单质在一定探究下均能和强碱溶液反应

17．某一元芳香酯G可作食用香料，它的合成路线之一如图所示，A是烯烃，其相对分子质量为56；D分子的核磁共振氢谱上有3组峰且峰面积之比为6：1：1；E能与银氨溶液反应，F分子中无甲基，1molE和1molF分别完全燃烧时，F生成的水比E的多2 mol

已知：R-CH=CH₂$→_{②H_{2}O/OH-}^{①B_{2}H_{6}}$RCH₂CH₂OH
回答下列问题：
（1）用系统命名法命名B的名称为2-甲基-1-丙醇E中官能团的名称是碳碳双键、醛基
（2）A的结构简式是（CH₃）₂C=CH₂，若在实验中只用一种试剂及必要的反应条件鉴别B、C、D，则该试剂是新制氢氧化铜悬浊液
（3）D与F反应的化学方程式为

；该反应的反应类型为酯化反应或取代反应
（4）满足下列条件的F的同分异构体有13种．
①能与NaOH溶液反应
②分子中有2个一CH₃
其中核磁共振氢谱有5组峰的结构简式为

以

．

16．

为解决淀粉厂沸水中BOD严重超标的问题，有人设计了电化学降解法，如图是利用一种微生物将废水中有机物[主要成分是（C₆H₁₀O₅）_n]的化学能转化为电能的装置，下列说法中正确的是（　　）

	A．	N极是负极
	B．	负极的电极反应为（C₆H₁₀O₅）_n]+7nH₂O-24ne^-═6nCO₂↑+24nH⁺
	C．	物质X是OH^-
	D．	该装置工作时，H⁺从右侧经阳离子交换膜转向左侧

15．短周期元素X、Y、Z中，X与Y的原子核外电子层数相同，X的原子半径大于Y，X^m+与Zⁿ⁺具有相同的电子层结构．下列叙述一定正确的是（　　）

	A．	X、Y、Z三种元素位于元素周期表中的同一周期
	B．	X、Y、Z三种元素的原子半径依次减小
	C．	X、Y、Z三种元素的原子序数大小为Y＞Z＞X
	D．	若m＞n．则X^m+的半径大于Zⁿ⁺的半径

14．设N_A阿伏加德罗常数的值．下列说法不正确的是（　　）

	A．	19gNHD₂和19gNH₂T中含有的中子数均为9N_A
	B．	1molC_nH_2n+2中含有的共用电子对数为（3n+1）N_A
	C．	2 mol Na₂O₂有的阴离子数为4N_A
	D．	2 mol SO₂和1 molO₂在一定条件下充分反应后，所得混合气体的分子数大于2N_A

13．芳香酯Ⅰ的合成路线如下：

已知以下信息：
①A～I均为芳香族化合物，B苯环上只有一个取代基，B能银镜反应，D的相对分子质量比C大4，E的核磁共振氢谱有3组峰．
②

③2RCH₂CH0$→_{△}^{NaOH/H_{2}O}$

请回答下列问题：
（1）A→B的反应类型为氧化反应，F所含官能团的名称为羧基、氯原子，E的名称为对氯甲苯．
（2）E→F与F→G的顺序能否颠倒否（填“能”或“否”），理由如果颠倒，则（酚）羟基会被KMnO₄/H⁺氧化．
（3）B与银氨溶液反应的化学方程式为

．
（4）I的结构简式为

．
（5）写出符合下列要求A的同分异构体的结构简式

．
①不与Na反应 ②属于芳香族化合物 ③苯环上的一氯物有三种
（6）距已有知识并结合相关信息，写出以CH₃CH₂OH为原料制备CH₃CH₂CH₂CH₂OH的合成路线流程图（无机试剂任用），合成路线流程图图示例如下：
CH₃CH₂Br$→_{△}^{NaOH溶液}$CH₃CH₂OH$→_{浓硫酸，△}^{CH_{3}COOH}$CH₃COOCH₂CH₃．

0 156223 156231 156237 156241 156247 156249 156253 156259 156261 156267 156273 156277 156279 156283 156289 156291 156297 156301 156303 156307 156309 156313 156315 156317 156318 156319 156321 156322 156323 156325 156327 156331 156333 156337 156339 156343 156349 156351 156357 156361 156363 156367 156373 156379 156381 156387 156391 156393 156399 156403 156409 156417 203614

试题分类