19.过氧化钙是一种温和的氧化剂,常温下为白色固体,易溶于酸、水、乙醇等溶剂.某实验小组拟选用如图1装置(部分固定装置略)制备过氧化钙.

(1)请选择必要的装置,按气流方向连接顺序为dfebcf或dfecbf.(填仪器接口的字母编号,装置可重复使用)
(2)根据完整的实验装置进行实验,实验步骤如下:①检查装置气密性后,装入药品;②打开分液漏斗活塞,通入一段时间气体,加热药品;③反应结束后,熄灭酒精灯,待反应管冷却至室温,停止通入氧气,并关闭分液漏斗的活塞.(填操作);④拆除装置,取出产物.
(3)利用反应Ca2++H2O2+2NH3+8H2O=CaO2•8H2O↓+2NH4+,在碱性环境中制取CaO2•8H2O的装置如图2:
①装置A中发生反应的化学方程式为Ca(OH)2+2NH4Cl$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CaCl2+2NH3↑+2H2O.
②NH3在Ca2+和H2O2的反应历程中所起的作用是中和过氧化氢和Ca2+反应析出的氢离子,促进反应进行(或使溶液呈碱性,减少CaO2•8H2O的溶解,或提高产品的产率).
③反应结束后,经过滤、洗涤、低温烘干可获得CaO2•8H2O.检验CaO2•8H2O是否洗涤干净的操作为取最后的洗涤液少许于试管中,先加入稀硝酸酸化,再滴加硝酸银溶液,若没有白色沉淀生成,则说明已经洗涤干净,反之则说明未洗涤干净.
④已知CaO2在350℃迅速分解生成CaO和O2.若所取产品的质量为m g,加热至恒重时,剩余固体n g,则产品中CaO2的质量分数为$\frac{9(m-n)}{2m}$×100%(用字母表示):
17.为保护环境,应减少二氧化硫、氮氧化物和二氧化碳等物质的排放量.
(1)用CH4催化还原煤燃烧产生的氮氧化物,可以消除污染.
已知:CH4(g)+2NO2(g)═N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-867.0kJ/mol
NO2(g)═$\frac{1}{2}$N2O4(g)△H=-28.5kJ/mol
写出CH4催化还原N2O4(g)生成CO2、N2和H2O(g)的热化学方程式CH4(g)+N2O4(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-810kJ/mol.
(2)一定条件下,将NO2与SO2以体积比1:2置于恒温恒容的密闭容器中,发生NO2(g)+SO2(g)═SO3(g)+NO(g),测得反应达到平衡时NO2与SO2体积比为1:5,则平衡常数K=1.8(填数值).
(3)如图1是一种用NH3、O2脱除烟气中NO的原理,该原理中NO最终转化为H2O和N2(填化学式),当消耗1mol NH3和0.5molO2时,除去的NO在标准状况下的体积为11.2L.

(4)研究CO2在海洋中的转移和归宿,是当今海洋科学研究的前沿领域.有人利用图2所示装置(均为惰性电极)从海水中提取CO2(海水中无机碳95% 以HCO3-存在),有利于减少环境中温室气体含量.
①a室的电极反应式为2H2O-4e-=4H++O2↑.
②b室中提取CO2的反应的离子方程式为H++HCO3-=CO2↑+H2O.
③b室排出的海水(pH<6)不可直接排回大海,需用该装置中产生的物质对b室排出的海水进行处理,合格后才能排回大海.处理的方法是用c室排出的碱液将从b室排出的酸性海水调节至装置入口海水的pH.
15.ClO2是一种安全、高效、强力杀菌剂,其性质如表:
色态溶于碱常温常压超过1Kpa、受热或遇光
常温气体-59-11℃
红黄色液体
生成亚氯酸盐和氯酸盐不稳定爆炸
回答下列问题:
(1)由表可以看出:保存液态ClO2的条件是密封、低温避光;
(2)工业用潮湿的KClO3和草酸(H2C2O4)在60℃时反应制取ClO2.某研究小组设计如图1所示实验装置(略去部分装置)制备ClO2

①在烧瓶中先放入一定量的KClO3和草酸(H2C2O4),然后再加入足量的稀硫酸,加热.反应后产物中有ClO2、CO2和一种酸式盐,该酸式盐的化学式为KHSO4.氧化剂与还原剂的物质的量之比为2:1.
②该实验采取的加热方式是水浴加热,图示装置中除酒精灯、烧杯外,还缺少的一种必须的玻璃仪器是温度计.
③A装置用于吸收产生的二氧化氯,其中最好盛放b.(填标号)
a.60℃的温水     b.冰水      c.饱和食盐水
④B装置中发生反应的离子方程式为2ClO2+2OH-=ClO3-+ClO2-+H2O.
⑤将二氧化氯溶液加入到硫化氢溶液中.设计实验证明:溶液含SO42-:取少量所得溶液于试管中,加入少量用稀硝酸酸化过的氯化钡溶液,出现白色沉淀.
(3)为测定A溶液中ClO2的含量.量取ClO2溶液10m L,稀释成100m L试样.量取10mL试样进行了如图2实验:(已知:2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI)
①步骤Ⅰ加足量的KI晶体,摇匀,需在暗处静置30min.若不“在暗处静置30min”,立即进行步骤Ⅱ,则消耗Na2S2O3的体积将偏小.(填“偏大”、“偏小”或“无影响”)
②若恰好消耗c mol•L-1Na2S2O3溶液的体积为VmL,则原ClO2溶液的浓度为13.5cVg•L-1(用含字母的代数式表示)
12.我国是个钢铁大国,钢铁产量为世界第一,高炉炼铁是最为普遍的炼铁方法.
Ⅰ.已知:2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)△H=-566kJ/mol
2Fe(s)+$\frac{3}{2}$O2(g)═Fe2O3(s)△H=-825.5kJ/mol
反应:Fe2O3(s)+3CO(g)?2Fe(s)+3CO2(g)△H=-23.5kJ/mol.
Ⅱ.反应$\frac{1}{3}$Fe2O3(s)+CO(g)?$\frac{2}{3}$Fe(s)+CO2(g)在1000℃的平衡常数等于4.0.在一个容积为10L的密闭容器中,1000℃时加入Fe、Fe2O3、CO、CO2各1.0mol,反应经过10min后达到平衡.
(1)CO的平衡转化率=60%.
(2)欲提高CO的平衡转化率,促进Fe2O3的转化,可采取的措施是d
a.提高反应温度              b.增大反应体系的压强
c.选取合适的催化剂          d.及时吸收或移出部分CO2
e.粉碎矿石,使其与平衡混合气体充分接触
Ⅲ.(1)高炉炼铁产生的废气中的CO可进行回收,使其在一定条件下和H2反应制备甲醇:
CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g).请根据图示回答下列问题:

(1)从反应开始到平衡,用H2浓度变化表示平均反应速率v(H2)=0.15mol/(L•min).
(2)若在温度和容积相同的三个密闭容器中,按不同方式投入反应物,测得反应达到平衡吋的有关数据如下表:
容器反应物投入的量反应物的转化率CH3OH的浓度能量变化
(Q1,Q2,Q3均大于0)
1mol CO和2mol H2    a1    c1放出Q1kJ热量
1mol CH3OH    a2    c2吸收Q2kJ热量
2mol CO和4mol H2    a3    c3放出Q3kJ热量
则下列关系正确的是ADE.
A c1=c2B.2Q1=Q3C.2a1=a3D.a1+a2=1E.该反应若生成1mol CH3OH,则放出(Q1+Q2)kJ热量.
 0  153590  153598  153604  153608  153614  153616  153620  153626  153628  153634  153640  153644  153646  153650  153656  153658  153664  153668  153670  153674  153676  153680  153682  153684  153685  153686  153688  153689  153690  153692  153694  153698  153700  153704  153706  153710  153716  153718  153724  153728  153730  153734  153740  153746  153748  153754  153758  153760  153766  153770  153776  153784  203614 

违法和不良信息举报电话:027-86699610 举报邮箱:58377363@163.com

精英家教网