[化学--选修有机化学基础]（“民以食为天，食以安为先”，食品安全一直是社会关注的话题．过氧化苯甲酰（）过去常被用来做面粉增白剂，但目前已被禁用．
合成过氧化苯甲酰的流程如下：

请回答下列问题：
（1）①、②的反应类型分别是、．
（2）A的结构简式为．
（3）写出反应③的化学方程式．
（4）写出两种符合下列要求的过氧化苯甲酰同分异构体的结构简式：．
①分子中只一种含氧官能团；②核磁共振氢谱有3种峰，其信号强度之比为1：2：2．
（5）丁苯橡胶是以苯乙烯和1，3-丁二烯在一定条件下共聚合成的，写出该反应的化学 方程式
（6）以苯乙烯为原料，无机物任选，请设计合成的流程．示例如下：
．

用酸性氢氧燃料电池（乙池）为电源进行电解的实验装置（甲池，一定条件下可实现有机物的电化学储氢）如下图所示．甲池中A为含苯的物质的量分数为10%的混合气体，B为10mol混合气体其中苯的物质的量分数为24%，C为标准状况下2.8mol气体（忽略水蒸汽），下列说法不正确的是（　　）

草酸（H₂C₂O₄）是一种二元弱酸，主要用作还原剂和漂白剂．草酸的盐可用作碱土金属离子的广谱沉淀剂．
（1）40℃时将一定体积的0.1mol/L H₂C₂O₄溶液与一定体积0.01mol/L酸性KMnO₄溶液混合，分别完成了下表中①②组实验，请填写表中空格．

	温度	v（H2C2O4）	v（KMnO4）	KMnO4褪色时间
①组	40℃	10ml	10ml	40s
②组	40℃	20ml	20ml

写出上述化学反应的离子方程式；其中②组实验中转移的电子数为 N_A．
（2）用甲基橙作指示剂，通过酸碱滴定可测定草酸溶液浓度．甲基橙是一种常用的酸碱指示剂，甲基橙（用化学式HIn表示）本身就是一种有机弱酸，其电离方程式为：HIn═H⁺+In^-，其变色情况为：pH＜3.1显红色，3.1＜pH＜4.4显橙色，pH＞4.4显黄色．则酸根离子In^-的颜色是．甲基橙的酸性与草酸相比，（填前者强、前者弱、十分接近、无法判断）．
（3）常温下有pH均为3的盐酸和草酸溶液各10ml，加水稀释，在答题卷上画出稀释过程中[两种溶液中c（H⁺）变化趋势的示意图，并作必要的标注．
（4）常温下MgC₂O₄的K_sp=8.1×10^-6，已知当溶液中某离子的浓度≤10^-5mol/L时可认为该离子已沉淀完全．现为了沉淀100mL 0.1mol/L MgCl₂溶液中的Mg²⁺，加入100mL 1mol/L的（NH₄）₂C₂O₄溶液，Mg²⁺（填“是”或“否”）已沉淀完全．

化学工作者正在研究以天然气和醇类合成优质汽油的方法．已知：
（1）凡与醛基直接相连的碳原子上的氢称为α-H原子，在稀碱溶液的催化作用下，一个醛分子上的α-H原子连接到另一个醛分子中醛基的氧原子上，其余部分连接到羰基碳原子上生成羟基醛，如：

2R-CH₂-Cl+2Na

一定条件

R-CH₂-CH₂-R+2NaCl

合成路线如下：

填空：
（1）在反应②～⑥中，属于加成反应的是，属于消去反应的是．
（2）写出下列反应方程式
E→F：；H→G：．
（3）请写出与D具有相同官能团的所有同分异构体．
（4）C物质能发生银镜反应，其生成物经酸化后得到的产物的分子式为C₄H₈O₃，该物质在浓硫酸存在的条件下通过缩合反应得到一种高聚物，请写出合成该高聚物的化学方程式．

实验室常用以下几种方法制取氯气
（1）二氧化锰与浓盐酸反应制氯气，写出其反应的离子方程式．
（2）高锰酸钾与浓盐酸反应制氯气，写出其反应的化学方程式．
（3）氯酸钾与浓盐酸反应制氯气，该反应中氧化产物与还原产物的物质的量之比为．

常温下，浓度均为0.1mol/L CH₃COOH溶液和HCN溶液的pH分别为m和n（1＜m＜n）．下列叙述中不正确的是（　　）

药物菲那西汀的一种合成路线如图：（已知B酸化后可以使FeCl₃溶液显色）

（1）菲那西汀的分子式为．
（2）①∽⑥反应过程中在苯环上发生取代反应的是．
（3）B的结构简式为；
（4）写出下列反应的化学方式程式：反应⑤；菲那西汀的水解．
（5）菲那西汀有很多种同分异构体，符合下列条件的同分异构体共种．
①含有苯环且苯环上只有对位的两个取代基  ②苯环上含有氨基  ③能水解，水解产物能发生银镜反应
（6）菲那西汀的另一种同分异构体，其含有苯环且苯环上只有对位的两个取代基，两个取代基含有相同相同的碳原子数，其还含有α-氨基酸的结构．写出这种同分异构体产生的高聚物的结构简式．

工业上用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯，生产过程如图：

（1）对羟基苯甲酸乙酯的分子式为；1mol该物质与NaOH溶液完全反应，最多消耗molNaOH．
（2）化合物A中的官能团名称是，反应④的反应类型属．
（3）反应①的化学方程式．
（4）在合成线路中，设计第③和⑥这两步反应的目的是．
（5）有机物C（分子构型为，-X、-Y为取代基）是对羟基苯甲酸乙酯的同分异构体且能发生银镜反应，则-X的结构简式可能是、．

化合物G是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药．可以通过图所示的路线合成：

已知：RCOOH

PCl3

RCOCl；苯的同系物通常能与酸性高锰酸钾反应，生成苯甲酸；D与FeCl₃溶液能发生显色；A经质谱仪测定后得到最大质荷比为：46．
请回答下列问题：
（1）B→C的转化所加的试剂可能是，G中的含氧官能团名称为：，CH₃COCl+E→F的反应类型是．
（2）有关G的下列说法正确的是．
A．属于芳香烃                              B．能与FeCl₃溶液发生显色反应
C．可以发生水解、加成、氧化、酯化等反应    D．1mol G最多可以跟4mol H₂反应
（3）E的结构简式为．
（4）F与足量NaOH溶液充分反应的化学方程式为．
（5）写出同时满足下列条件的E的任意两种同分异构体的结构简式．
①能发生水解反应②与FeCl₃溶液能发生显色反应③苯环上有两种不同化学环境的氢原子

（6）已知：工业上以氯苯（或溴苯）水解（）制取苯酚，而酚羟基一般不易直接与羧酸酯化．苯甲酸苯酚酯（）是一种重要的有机合成中间体．试写出以苯、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图（无机原料任用）．
注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图：CH₃CHO

O2

催化剂

CH₃COOH

CH3CH2OH

浓H2SO4

CH₃COOCH₂CH₃．

某化工厂利用下面合成路线合成某种香料M，结构简式为．

（1）A是一种链状烃，则A的化学名称为，B的核磁共振氢谱有5个峰，写出B的结构简式；
（2）C的结构简式可能为；
（3）由D生成E的反应类型为，由苯生成B的反应类型为，写出由E生成F的化学方程式．
（4）检验M含有醛基常用银氨溶液，写出检验时发生反应的化学方程式．
（5）M的同分异构体有多种，其中能满足下列条件的同分异构体有种（包括立体异构）．
①苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物只有两种
②能与氯化铁溶液显紫色
③分子中除苯环外无其它环状结构
写出两种互为立体异构的化合物的结构简式．