苹果酸的结构简式为，下列说法正确的是（　　）

某课外实验小组设计的下列实验合理的是（　　）

下列装置或操作能达到实验目的是（　　）

下列有关仪器使用方法或实验操作正确的是（　　）

下列离子方程式中正确的是（　　）

二氧化硫是重要的工业原料，探究其制备方法和性质具有非常重要的意义．
（1）T业上用黄铁矿（FeS₂）在高温下和氧气反应制备SO₂：4FeS₂+11O₂

高温  .

8SO₂+Fe₂O₃，该反应中被氧化的元素是（填元素符号）．当该反应转移2.75mol电子时，生成的二氧化硫在标准状况下的体积为L．
（2）实验室中用如图1装置测定SO₂催化氧化为SO₃的转化率（已知SO₃．熔点为16.8℃，假设气体进入装置时分别被完全吸收，且忽略空气中CO₂的影响）．

①简述使用分液漏斗向圆底烧瓶中滴加浓硫酸的操作是．
②当停止通入SO₂，熄灭酒精灯后，需要继续通一段时间的氧气，其目的是．
③实验结束后，若装置D增加的质量为mg，装置E中产生白色沉淀的质量为n g，则此条件下二氧化硫的转化率是（用含字母的代数式表示，不用化简）．
（3）某兴趣小组欲在绿色环保的条件下探究SO₂的性质，设计如图2实验装置．B、C、D分别用于检验SO₂的漂白性、还原性和氧化性，则B中所盛试剂为；C中反应的离子方程式为；D中的实验现象为；E装置的作用是．

橙皮素具有抗氧化、消炎、降血脂、保护心血管和抗肿瘤等多种功效．它的合成路线如下：

（1）化合物A中的含氧官能团有、（填官能团名称）．
（2）已知：B→C为取代反应，其另一产物为HCl，写出X 的结构简式：．
B和银氨溶液发生银镜反应的离子方程式．
（3）反应D→E的反应类型是．
（4）写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式：．
Ⅰ．属于芳香族化合物；
Ⅱ．分子中有4种不同化学环境的氢；
Ⅲ．不能与FeCl₃溶液发生显色反应，但能发生水解反应．
（5）已知：结合流程信息，写出以对甲基苯酚和上述流程中的“X”为原料，制备的合成路线流程图（无机试剂任选）．合成路线流程图示例如下：
H₂C═CH₂

HBr

CH₃CH₂Br

NaOH溶液

△

CH₃CH₂OH．

已知：（1）
（2）
现有一种用于治疗高血脂的新药“灭脂灵”是按如下路线合成的．

已知C的分子式为C₇H₇Cl，试回答以下问题：
（1）上述反应①②③④⑤中属于取代反应的是．（填序号）
（2）反应⑤的条件可能是．
A．NaOH溶液加热  B．NaOH醇溶液加热  C．稀硫酸加热  D．浓硫酸加热
（3）写出B、H的结构简式：B、   H、．
（4）写出I与银氨溶液反应的化学方程式：．
（5）写出含六个甲基且属于酯类的E的3种同分异构体．

迷迭香酸具有抗氧化、延缓衰老、减肥降脂等功效，它的结构简式为：
，以邻苯二酚为原料合成迷迭香酸的路线为：


下列说法正确的是（　　）

曾经有一种固氮的方法：1100℃通N₂和CaC₂反应得到CaCN₂．

已知：CaCN₂+3H₂O═2NH₃+CaCO₃；CaC₂+2H₂O═C₂H₂↑+Ca（OH）₂
（1）某同学采用如图1装置（加热和夹持仪器已略去）制取少量的CaCN₂
①U形管中盛放的物质是（填一种）；
②（填“能”或“不能”）用普通玻璃管代替图中石英管；
（2）检验反应后的固体（用W表示）中含有氮元素
该同学将适量W溶于水，有气泡产生，说明固体中含有氮元素，该结论不正确．若要得出正确结论，还需进行的实验是．
（3）测定W中CaCN₂的质量分数
步骤Ⅰ：按如图2所示装置（夹持仪器已略去）进行实验：
关闭弹簧夹，将漏斗中溶液逐滴加入到三颈瓶中，当W反应完全后，打开弹簧夹，通入氮气，直至氨气被200mL0.1mol?L^-1硫酸完全吸收．
步骤Ⅱ：准确量取烧杯中溶液20.00mL置于锥形瓶中，滴入几滴指示剂，用c mol?L^-1 NaOH溶液滴定过量的硫酸，实验测得消耗标准溶液的平均体积为v mL．
已知三种常用指示剂变色pH范围如下：

指示剂	a	b	c
变色pH范围	3.1～4.4	8.0～10.0	4.4～6.2
说明	pH＜3.1显红色 pH＞4.4显黄色	pH＜8.0显无色 pH＞10.0显红色	pH＜4.4显红色 pH＞6.2显黄色

①上述滴定过程中，不宜选用的指示剂是（填字母序号）；
②烧杯中最终吸收氨气的物质的量为mol；经进一步计算可求得W中CaCN₂质量分数．
③上述实验所得结果明显偏小，若不考虑装置的气密性和操作误差，则导致结果偏小的可能原因是（写1种）．