根据下列的有机物合成路线回答问题：

（1）写出A、B的结构简式：A、B．
（2）写出各步反应类型：①②③．
（3）写出②、③的反应方程式：
②，
③．

硅橡胶是由二甲基二氯硅烷经两种反应而制得的，这两种反应依次是（　　）

由糠醛（A）合成镇痛药莫沙朵林（D）和抗日本血吸虫病（J）的合成路线如下：

已知Ⅰ． 最简单的Diels-Alder反应是
Ⅱ．
RCHO+R′CH₂CHO

稀NaOH

△

+H₂O（R、R′表示烃基或氢）
（1）B+X→C的反应类型是；B中的含氧官能团除了羟基外，还有（填名称）．
（2）①X的结构简式是．
②C+Y→D是加成反应，推测Y的结构简式是．
（3）E的结构简式是．
（4）同时满足下列条件的G的同分异构体有种．
①遇FeCl₃溶液发生显色反应
②能发生银镜反应
③能发生水解反应
（5）H生成J的同时还有HCl生成，写出该反应的化学方程式．
（6）糠醛与苯酚发生缩聚反应生成糠醛树脂（其原理与甲醛和苯酚反应类似），写出在酸性条件下糠醛与苯酚反应的化学方程式．

已知：（Ⅰ）

Zn/Hg

HCl

C₃H-CH₂-CH₃
（Ⅱ（X表示卤族；R表示烷基或氢原子）

H2催化剂/△
（Ⅲ）可简写为-COOH
（IV）

H2

催化剂/△

 
下面一个以异丁烷为起始原料的有机合成路线：

（1）写出a、c所代表的试剂和反应条件：a、c．
（2）写出反应②的化学方程式：．
（3）写出A、B、C的结构简式：A、B、C．

实验室可用环己醇（沸点：160.84℃，微溶于水）制备环己酮（沸点：155.6℃，微溶于水），使用的氧化剂是次氯酸钠和醋酸的混合物等．

下列装置分别是产品的合成装置和精制装置示意图：

合成实验过程如下：
向装有搅拌器、滴液漏斗和温度计的三颈烧瓶中依次加入5.2mL环己醇和25mL冰醋酸．开动搅拌器，将40mL次氯酸钠溶液逐渐加入到反应瓶中，并使瓶内温度维持在30～35℃，用磁性搅拌器搅拌5min．然后，在室温下继续搅拌30min后，在合成装置中再加入30mL水、3g氯化铝和几粒沸石，加热蒸馏至馏出液无油珠滴出为止，在锥形瓶中可得环己酮的粗产物．
回答下列问题：
（1）在合成装置中，甲装置的名称是．
（2）三颈烧瓶的容量为（填“50mL“、“100mL”或“250mL“）．
（3）滴液漏斗具有特殊的结构（图中箭头所示），为一弯曲玻璃管，主要目的是．
（4）蒸馏完成后，向馏出液中分批加入无水碳酸钠至反应液呈中性为止，其目的是．然后加入精制食盐使之变成饱和溶液，将混合液倒入中（填仪器名称），静置，分离得到有机层，即为粗品环已酮．
（5）用如图2对粗产品进行精制，蒸馏收集℃的馏分．
（6）检验环己酮是否纯净，可使用的试剂为．
A．溴水    B．金属钠     C．新制的氢氧化铜悬浊液   D． FeCl₃溶液．

重要的精细化学品M和N，常用作交联剂、涂料、杀虫剂等，合成路线如图所示：

已知：
Ⅰ
Ⅱ
ⅢN的结构简式是
ⅣD为Y与HCHO按物质的量之比1：3反应所得，化合物Z为苯甲醛．
请回答下列问题：
（1）A中含氧官能团名称是；由A生成B的反应类型是．
（2）X的结构简式为．
（3）C和F在一定条件下可反应生成一种有香味的物质．写出该反应的化学方程式．
（4）下列说法正确的是．
  a．E能发生消去反应    b．1molM中含有4mol酯基    c．X与Y互为同系物
（5）写出由Y生成D的化学方程式．
（6）写出同时满足下列三个条件的F的同分异构体的结构简式．
a．与F官能团种类和数目都相同；
b．苯环上只有一个侧链；
c．核磁共振H谱图中出现6或7个峰．

食品添加剂必须严格按照食品安全国家标准（GB2760-2011）的规定使用．常作为食品添加剂中的防腐剂W，可以经过如下反应路线合成（部分反应条件略）．

①已知A→B为加成反应，则A的结构简式为．请用化学方程式表示实验室制取A的原理：．

②用D的同分异构体D₁制备 ．
a、D₁的结构简式为；
b、为避免副反应R-OH+R-OH

催化剂

△

R-O-R+H₂O的发生，合理的制备途径可以按照酯化、、的顺序依次进行（填反应类型）．
③已知乙烯不能被弱氧化剂氧化．依C→D→E的原理，由E制备W的4步转化为：
第1步：（用化学方程式表示）；
第2步：消去反应；
第3步：（用化学方程式表示）；
第4步：加适量稀酸酸化，提纯．

在新型锂离子电池中，需要一种有机聚合物作为正负极之间锂离子迁移的介质，该有机物的单体之一（用F表示）的结构简式：


请回答下列问题：
（1）反应①⑤的反应类型分别为、．
（2）A的结构简式为B的名称为．
（3）含有-OH和-COOH的D的同分异构体（不包括D）共有种；写出任意一种的结构简式：．
（4）写出A→B的反应方程式：
（5）写出E→F的反应方程式：．

乙酰乙酸乙酯（CH₃COCH₂COOC₂H₅）是一种不溶于水的液体，熔点：-45℃，沸点：180.8℃，它是有机合成中常用的原料．在实验室，它可以由乙酸乙酯在乙醇钠的催化作用下缩合而制得，反应式为：
2CH₃COOC₂H₅

C2H5ONa

CH₃COCH₂COOC₂H₅+C₂H₅OH
反应中催化剂乙醇钠是由金属钠和残留在乙酸乙酯中的微量乙醇作用生成的，而一旦反应开始，生成的乙醇又会继续和钠反应生成乙醇钠．乙酰乙酸乙酯制备的流程如下：
金属钠，有机液体钠熔化小米状钠珠

回流1

振荡2

回收有机液体3

加入乙酸乙酯4

橘红色溶液含乙酰乙酸乙酯的混合物

乙酸酸化5

6

7

乙酰乙酸乙酯粗产品
阅读下面关于乙酰乙酸乙酯制备的实验过程，并回答有关问题．
（1）将适量干净的金属钠放入烧瓶中，为了得到小米状的钠珠，需将钠熔化，为了防止钠的氧化，熔化时需在钠上覆盖一层有机液体，下表是钠和一些常用有机液体的物理性质：

	钠	苯	甲苯	对二甲苯	四氯化碳
密度（g/cm3）	0.97	0.88	0.87	0.86	1.60
熔点（℃）	97.8	5.5	-95	13.3	-22.8
沸点（℃）	881.4	80	111	138.4	76.8

最好选用来熔化钠．是否能用四氯化碳？（填“是”或“否”）；理由是．
（2）将烧瓶中的有机液体小心倾出，迅速加入适量乙酸乙酯，装上带有一根长玻璃导管的单孔胶塞，并在导管上端接一个干燥管．缓缓加热，保持瓶中混合液微沸状态．在实验中，使用烧瓶必须干燥，原料乙酸乙酯必须无水，原因是．烧瓶配上长导管的作用是，导管上端接一干燥管的目的是．
（3）步骤⑥为向混合溶液中加入饱和食盐水，其目的是，写出步骤⑦实验操作的主要仪器（填最主要一种）．粗产品（含乙酸乙酯和少量水及乙酸等）经过几步操作，最后成为纯品．
粗产品

无水硫酸钠

过滤

水浴

蒸馏

减压蒸馏

乙酰乙酸乙酯
（4）向分离出的乙酰乙酸乙酯粗产品中加无水硫酸钠固体的作用是．
（5）精馏乙酰乙酸乙酯时需要减压蒸馏，装置如图所示．冷凝管的进出水方向应口进，口出．毛细管的作用是．

PBS是一种可降解聚酯类高分子材料，可由马来酸酐等原料经下列路线合成：
已知：R-C≡C-C-R₁
（1）C的结构简式是；C→D的反应类型是．
（2）写出满足如下条件的D的同分异构体的结构简式：．
①具有手性碳原子；  ②官能团种类与数量与D完全相同；
③官能团连在不同的碳原子上
（3）A与水在一定条件下的加成产物为E，写出E中官能团的名称：．
（4）写出由B和D合成PBS的化学方程式是．
（5）请利用题给信息设计出由CH₃CH₂CH₂Br合成CH₃CH₂ CH₂CH₂OH的反应流程图（有机物用结构简式表示，必须注明反应条件）．
提示：①合成过程中无机试剂任选；②反应流程图表示方法示例如下：
X

反应物

反应条件

Y…

反应物

反应条件

Z．