题目内容

PBS是一种可降解聚酯类高分子材料,可由马来酸酐等原料经下列路线合成:
已知:R-C≡C-C-R1
(1)C的结构简式是
 
;C→D的反应类型是
 

(2)写出满足如下条件的D的同分异构体的结构简式:
 

①具有手性碳原子;  ②官能团种类与数量与D完全相同;
③官能团连在不同的碳原子上
(3)A与水在一定条件下的加成产物为E,写出E中官能团的名称:
 
 

(4)写出由B和D合成PBS的化学方程式是
 

(5)请利用题给信息设计出由CH3CH2CH2Br合成CH3CH2 CH2CH2OH的反应流程图(有机物用结构简式表示,必须注明反应条件).
提示:①合成过程中无机试剂任选;②反应流程图表示方法示例如下:
X
反应物
反应条件
Y…
反应物
反应条件
Z.
考点:有机物的合成
专题:有机物的化学性质及推断
分析:(1)由反应信息结合D的结构可知,乙炔与2分子甲醛发生加成反应生成C,C为HOCH2C≡CCH2OH,C与氢气发生加成反应得到D;
(2)根据如下条件①具有手性碳原子,即碳原子上连有各不相同的原子或原子团;②官能团种类与数量与D完全相同,即有两个醇羟基;③官能团连在不同的碳原子上,可写出D的同分异构体的结构简式;
(3)根据A的结构可知,A与水在一定条件下的加成产物E为HOOCCH2CH(OH)COOH,据此判断官能团名称;
(4)有机物A(HOOCCH=CHCOOH)与氢气发生加成反应得B为HOOCCH2CH2COOH,B与D通过酯化反应形成的缩聚反应生成高聚物PBS;
(5)由CH3CH2CH2Br合成CH3CH2 CH2CH2OH,可将CH3CH2CH2Br通过消去、加成、消去生成CH3C≡CH,再用CH3C≡CH与HCHO发生题中信息的反应,最后再催化加氢得产品;
解答: 解:(1)由反应信息结合D的结构可知,乙炔与2分子甲醛发生加成反应生成C,C为HOCH2C≡CCH2OH,C与氢气发生加成反应得到D,
故答案为:HOCH2C≡CCH2OH;加成反应;
(2)根据如下条件①具有手性碳原子,即碳原子上连有各不相同的原子或原子团;②官能团种类与数量与D完全相同,即有两个醇羟基;③官能团连在不同的碳原子上,可写出D的同分异构体的结构简式为HOCH2CH(OH)CH2CH3
故答案为:HOCH2CH(OH)CH2CH3
(3)根据A的结构可知,A与水在一定条件下的加成产物E为HOOCCH2CH(OH)COOH,官能团名称为羟基和羧基,
故答案为:羟基;羧基;
(4)有机物A(HOOCCH=CHCOOH)与氢气发生加成反应得B为HOOCCH2CH2COOH,B与D通过酯化反应形成的缩聚反应生成高聚物PBS,反应方程式为
故答案为:
(5)由CH3CH2CH2Br合成CH3CH2 CH2CH2OH,可将CH3CH2CH2Br通过消去、加成、消去生成CH3C≡CH,再用CH3C≡CH与HCHO发生题中信息的反应,最后再催化加氢得产品,具体合成线路为
故答案为:
点评:本题考查有机推断与合成,涉及烯烃、炔烃、醇、羧酸等性质以等,需要学生对已知反应信息进行利用,是对有机化合物知识的综合考查,能较好的考查考生阅读、思维能力,注意根据反应信息及结合D的结构判断C的结构,难度中等.
练习册系列答案
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实验室可用环己醇(沸点:160.84℃,微溶于水)制备环己酮(沸点:155.6℃,微溶于水),使用的氧化剂是次氯酸钠和醋酸的混合物等.

下列装置分别是产品的合成装置和精制装置示意图:

合成实验过程如下:
向装有搅拌器、滴液漏斗和温度计的三颈烧瓶中依次加入5.2mL环己醇和25mL冰醋酸.开动搅拌器,将40mL次氯酸钠溶液逐渐加入到反应瓶中,并使瓶内温度维持在30~35℃,用磁性搅拌器搅拌5min.然后,在室温下继续搅拌30min后,在合成装置中再加入30mL水、3g氯化铝和几粒沸石,加热蒸馏至馏出液无油珠滴出为止,在锥形瓶中可得环己酮的粗产物.
回答下列问题:
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