题目内容
16.(1)工业上制取硝酸的第一步是以氨和空气为原料,用铂一铑合金网为催化剂,在氧化炉中(温度为800℃)进行氨催化氧化反应.该反应的氧化产物为一氧化氮(填名称).
(2)某工业废水中含有Mg2+、Cu2+等离子.取一定量的该工业废水,向其中滴加烧碱溶液,当Mg(OH)2开始沉淀时,溶液中$\frac{{c(C{U^{2+}})}}{{c(M{g^{2+}})}}$为1.2×10-9.已知Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11,Ksp[Cu(OH)2]=2.2×10-20.
(3)已知反应N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)的△H=-92.2kJ•mol-1,1mol-1N2(g),1molH2(g)分子中化学键断裂时分别需要吸收944.6Kj、436Kj的能量,则1molNH3(g)分子中化学键断裂时需吸收的能量为1172.4Kj.
(4)Fritz Haber 研究了下列反应:N2(g)+3h2?2NH3(g)
在500℃、20MPa时,将N2和H2通入到体积为2L的密闭容器中,反应过程中各种物质的物质的量变化如图所示:
①在0~10min内,平均反应速率υ(NH3)=0.005mol/(L.min)
②在10~20min内,各物质浓度变化的原因可能是加了催化剂(填“加了催化剂”或“降低温度”),其判断理由是10-20min内,N2、H2、NH3的物质的量变化大于0-10min内的变化程度,后10min的平均反应速率大于钱10min内的平均反应速率,缩小体积相当于增大压强,应该反应物的速率增加倍数大,降低温度,应该反应速率减小,增加NH3物质的量,逆反应速率增加的倍数大,故只有使用催化剂符合
③温度和密闭容器的容积一定时,当容器内的总压强不再随时间而变化,反应是否达到了化学平衡状态?是(填“是”或“否”)其判断理由是反应为气体体积减小的反应,反应前后气体体积发生变化,温度和密闭容器的容积一定时,压强之比等于气体物质的量之比,压强不变说明反应达到平衡状态
④500℃时,该反应的平衡常数K的计算式为$\frac{(\frac{0.3mol}{2L})^{2}}{\frac{0.25mol}{2L}×(\frac{0.15mol}{2L})^{3}}$(不需要算出结果,)NH3的体积分数是42.86%(保留两位小数)
分析 (1)氨气的催化氧化生成一氧化氮和水,元素化合价升高失去电子做还原剂,被氧化生成氧化产物;
(2)某工业废水中含有Mg2+、Cu2+等离子.取一定量的该工业废水,向其中滴加烧碱溶液,当Mg(OH)2开始沉淀时,$\frac{c(C{u}^{2+})}{c(M{g}^{2+})}$=$\frac{c(C{u}^{2+})}{c(M{g}^{2+})}$×$\frac{{c}^{2}(O{H}^{-})}{{c}^{2}(O{H}^{-})}$=$\frac{Ksp(Cu(OH)_{2})}{Ksp(Mg(OH)_{2})}$;
(3)热化学方程式中,反应热=反应物的总键能-生成物的总键能,据此计算出1molNH3(g)分子中化学键断裂时需吸收的能量;
(4)①根据反应速率=$\frac{\frac{△n}{V}}{△t}$计算;
②根据图象知,平衡向正反应方向移动,10min时是连续的,三种气体物质的速率增加倍数相同,说明为使用催化剂;
③温度和密闭容器的容积一定时,当容器内的总压强不再随时间而变化说明反应达到平衡状态时,物质的量不变;
④化学平衡常数等于生成物浓度幂之积与反应物浓度幂之积的比;
解答 解:(1)用铂一铑合金网为催化剂,在氧化炉中(温度为800℃)进行氨催化氧化反应.4NH3+5O2$\frac{\underline{催化剂}}{△}$4NO+6H2O,该反应的氧化产物为NO,
故答案为:一氧化氮;
(2)取一定量的该工业废水,工业废水中含有Mg2+、Cu2+等离子,向其中滴加烧碱溶液,
当Mg(OH)2开始沉淀时,$\frac{c(C{u}^{2+})}{c(M{g}^{2+})}$=$\frac{c(C{u}^{2+})}{c(M{g}^{2+})}$×$\frac{{c}^{2}(O{H}^{-})}{{c}^{2}(O{H}^{-})}$=$\frac{Ksp(Cu(OH)_{2})}{Ksp(Mg(OH)_{2})}$=$\frac{2.2×1{0}^{-20}}{1.8×1{0}^{-11}}$=1.2×10-9,
故答案为:1.2×10-9;
(3)已知反应N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)的△H=-92.2kJ•mol-1,1mol-1N2(g),1molH2(g)分子中化学键断裂时分别需要吸收944.6Kj、436Kj的能量,则1molNH3(g)分子中化学键断裂时需吸收的能量为E,则得到944.6KJ+3×436KJ-2×E=-92.2KJ/mol,E=1172.4KJ,
故答案为:1172.4;
(4)①根据反应速率v(NH3)=$\frac{\frac{△n}{V}}{△t}$=$\frac{\frac{(0.1-0)mol}{2L}}{10min}$=0.005mol/(L.min),
故答案为:0.005mol/(L.min);
②由图象可知各组分物质的量变化增加,且10min时变化是连续的,20min达平衡时,△n(N2)=0.025mol×4=0.1mol,
△n(H2)=0.025mol×12=0.3mol,△n(NH3)=0.025mol×8=0.2mol,物质的量变化之比等于化学计量数之比,三种气体物质的速率增加倍数相同,说明10min可能改变的条件是使用催化剂,缩小体积相当于增大压强,应该反应物的速率增加倍数大,降低温度,应该反应速率减小,增加NH3物质的量,逆反应速率增加的倍数大,故只有使用催化剂符合,
故答案为:加了催化剂;10-20min内,N2、H2、NH3的物质的量变化大于0-10min内的变化程度,后10min的平均反应速率大于钱10min内的平均反应速率,缩小体积相当于增大压强,应该反应物的速率增加倍数大,降低温度,应该反应速率减小,增加NH3物质的量,逆反应速率增加的倍数大,故只有使用催化剂符合;
③N2(g)+3H2?2NH3(g),反应为气体体积减小的放热反应,温度和密闭容器的容积一定时,当容器内的总压强不再随时间而变化说明反应达到平衡状态,
故答案为:是;反应为气体体积减小的反应,反应前后气体体积发生变化,温度和密闭容器的容积一定时,压强之比等于气体物质的量之比,压强不变说明反应达到平衡状态;
④由图象可以看出,当反应进行到时20-25min,各物质的量不变,说明反应达到平衡状态,化学平衡常数等于生成物浓度幂之积与反应物浓度幂之积的比,由图象可知,20min达平衡时,n(N2)=0.25mol,n(H2)=0.15mol,n(NH3)=0.3mol,所以所以其平衡常数K=$\frac{{c}^{2}(N{H}_{3})}{c({N}_{2}){c}^{3}({H}_{2})}$=$\frac{(\frac{0.3mol}{2L})^{2}}{\frac{0.25mol}{2L}×(\frac{0.15mol}{2L})^{3}}$,体积分数等于气体物质的量分数,
平衡时NH3的体积分数=$\frac{0.3mol}{0.25mol+0.15mol+0.3mool}$×100%=42.86%,
故答案为:$\frac{(\frac{0.3mol}{2L})^{2}}{\frac{0.25mol}{2L}×(\frac{0.15mol}{2L})^{3}}$;42.86%;
点评 本题考查化学反应速率、化学平衡的计算、平衡移动以及平衡状态的判断、化学能量变化和键能的计算分析判断,注意对图象的分析,题目难度中等.
| A. | 增加A的量 | B. | 增大体系容积 | C. | 恒容移去部分C | D. | 升高体系温度 |
(1)“氯氧化法”是指在碱性条件下用Cl2将废水中的CN-氧化成无毒物质.写出该反应的离子方程式:5Cl2+2CN-+8OH-═10Cl-+N2↑+2CO2↑+4H2O.
(2)地康法制备氯气的反应为4HCl(g)+O2(g)$\frac{\underline{\;CuO/CuCl_{2}\;}}{400℃}$2Cl2(g)+2H2O(g)△H=-115.6kJ•mol-1,1molH-Cl、1molCl-Cl、1molO-O断裂时分别需要吸收431J、243kJ、489kJ的能量,则1molO-H断裂时需吸收的能量为460.65kJ.
(3)取ClO2消毒过的自来水(假定ClO2全部转化为Cl-)30.00mL,在水样中加入几滴K2CrO4溶液作指示剂,用一定浓度AgNO3溶液滴定,当有砖红色的Ag2CrO4沉淀出现时,反应达到滴定终点,测得溶液中CrO42-的浓度是5.00×10-3mol•L-1,则滴定终点时溶液中c(Cl-)=8.90×10-6mol/L.[已知:Ksp(AgCl)=1.78×10-10,Ksp(Ag2CrO4)=2.00×10-12]
(4)在5个恒温、恒容密闭容器中分别充入4molClO2(g),发生反应:4ClO2)(g)?2Cl2O(g)+3O2(g)△H>0,测得ClO2(g)的部分平衡转化率如表所示.
| 容器编号 | 温度/ | 容器体积/L | ClO2(g)的平衡转化率 |
| a | T1 | V1=1L | 75% |
| b | T2 | V2 | |
| c | T3 | V3 | 75% |
| d | |||
| e |
①该反应中Cl2O是还原产物(填“还原产物”或“氧化产物”).
②T1℃时,上述反应的平衡常数K=25.63.
③V2>(填“>”、“<”或“=”)V3.
④d、c两容器中的反应与a容器中的反应均各有一个条件不同,a、d、e三容器中反应体系总压强随时间的变化如图所示,a、d、e三容器中ClO2的平衡转化率由大到小的排列顺序为e<a=d(用字母表示);与a容器相比,d容器中改变的一个实验条件是加入催化剂,其判断依据是ad图象中曲线变化可知,d反应速率增大,压强不变平衡点不变.
(1)某温度下,2SO2(g)+O 2(g)═2SO3(g)△H=-197kJ/mol.开始时在10L的密闭容器中加入8.0mol SO2(g)和20.0mol O 2(g),当反应达到平衡时共放出394kJ的热量,该温度下的平衡常数K=0.56(mol/L)-1(保留两位有效数字),若升高温度时,K将减小(填“增大、减小或不变”).
(2)若体积不变的条件下,下列措施中有利于提高SO2的转化率条件是AC(填字母).
A.通入氧气 B.移出氧气 C.增大压强 D.减小压强 E.加入催化剂
(3)根据下表提供的不同条件下SO2的转化率(%)的数据,试选择该反应的适宜条件(以V2O5作催化剂)温度450℃;压强1×105Pa.
| 压强 温度 | 1×105Pa | 5×105Pa | 10×105Pa | 50×105Pa | 100×105Pa |
| 450℃ | 97.5 | 98.9 | 99.2 | 99.6 | 99.7 |
| 500℃ | 85.6 | 92.9 | 94.9 | 97.7 | 98.3 |
A.容器的压强不变 B.混合气体的密度不变
C.混合气体中SO 3的浓度不变 D.c(SO 2)=c(SO 3)
E.v 正(SO 2)=v 正(SO 3) F.v 正(SO 3)=2v 逆(O 2)
Ⅱ研究化学反应原理对于生产生活是很有意义的.
(1)在0.10mol•L-1硫酸铜溶液中加入氢氧化钠稀溶液充分搅拌,有浅蓝色氢氧化铜沉淀生成,当溶液的pH=8时,c(Cu2+)=2.2×10-8mol•L-1(Ksp[Cu(OH)2]=2.2×10-20).
(2)若在0.1mol•L-1硫酸铜溶液中通入H2S气体,使Cu2+完全沉淀为CuS,此时溶液中的H+浓度是0.2mol•L-1.
| A. | NaHCO3溶液:HCO3-+H2O?CO32-+H3O+ | |
| B. | NaHS溶液:HS-+H2O?H2S+OH- | |
| C. | 硫酸铝溶液跟碳酸氢钠溶液反应:Al3++3HCO3-+6H2O?Al(OH)3↓+3CO2↑ | |
| D. | NH4Cl溶于D2O中:NH4++D2O?NH3HDO+H+ |