题目内容

16.写出下列物质或微粒的电子式
(1)H2H:H  (2)N2(3)镁离子Mg2+(4)硫离子

分析 (1)氢气中两个氢原子通过共用1对电子达到稳定结构;
(2)氮气中存在3对共用电子对,氮原子最外层达到8个电子;
(3)金属阳离子的电子式即为离子符号;
(4)S2-原子核外最外层有8个电子.

解答 解:(1)氢气中两个氢原子通过共用1对电子达到稳定结构,氢气的电子式为H:H,故答案为:H:H;
(2)氮气中存在氮氮三键,氮原子最外层达到8电子稳定结构,氮气的电子式为,故答案为:
(3)Mg2+的电子式为Mg2+,故答案为:Mg2+
(4)S2-原子核外最外层有8个电子,电子式为,故答案为:

点评 本题考查了电子式的书写,题目难度中等,注意掌握电子式的概念及表示方法,明确离子化合物与共价化合物的电子式的表示方法及区别.

练习册系列答案
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4.常温下,NO、NO2是有毒性气体,既有还原性又有氧化性.NO2的沸点是21℃,-11.2℃时凝固成无色晶体,与NaOH溶液能反应.NO的沸点是-152℃,与NaOH溶液不反应,但与NO2混合时可以与NaOH溶液反应.
Ⅰ、某化学实验小组利用如图1装置证明铜和稀硝酸反应产生NO.(加热装置和夹持装置均已略去,气密性已检验,F是用于鼓入空气的打气球).实验操作为:
①将B装置下移,用反应产生的CO2赶走装置中的空气,赶净后,立即将B装置上提.
②将A装置中铜丝放入稀HNO3中,给A装置微微加热.
试回答下列问题:
(1)B仪器的名称是球形干燥管.从装置的设计看,确定E中空气已被赶净的实验现象是装置C中出现白色沉淀.
(2)检验反应产物是NO的实验操作是用F向E中鼓入空气,观察E中气体颜色变化.
(3)D溶液的作用是3H2O2+2NO=2HNO3+2H2O.(用化学方程式表示)
(4)由于E处设计不当,开始收集的气体出现浅的红棕色,你认为该装置如何改正把E中进气管和出气管改为短进长出,保证开始时CO2把空气全部赶出.
Ⅱ、铜与浓HNO3反应生成NO2,有同学认为可能混有NO,为检验反应产物,该同学利用图2所示的一些装置进行实验.

(1)仪器连接顺序为ACDEB.(用字母表示)
(2)证明反应后得到的是NO2和NO混合气体的实验现象是A中产生红棕色气体,气体在D中冷凝为液体,E中无色气体在通入O2后变成红棕色.
(3)已知饱和硝酸铜溶液显蓝色,上述制取NO2得到的溶液却是绿色,有同学分析可能是溶解了NO2,请设计实验验证该结论是否正确取少量饱和硝酸铜溶液于试管中,向该溶液中通入NO2气体,若溶液变绿色,结论正确,反之,不正确.
(或取实验后绿色溶液少量于试管中,加热,若溶液变蓝,则结论正确,反之,不正确).
11.高纯碳酸锰在电子工业中有重要的应用,湿法浸出软锰矿(主要成分为MnO2,含少量Fe、Al、Mg等杂质元素)制备高纯碳酸锰的实验过程如下:

(1)浸出:浸出时温度控制在90℃~95℃之间,并且要连续搅拌3小时的目的是提高软锰矿中锰的浸出率,植物粉的作用是作还原剂.
(2)除杂:①向浸出液中加入一定量的碳酸锰矿,调节浸出液的pH为3.5~5.5;②再加入一定量的软锰矿和双氧水,过滤;③…
操作①中使用碳酸锰调pH的优点是增加MnCO3的产量(或不引入新的杂质等);操作②中加入双氧水不仅能将Fe2+氧化为Fe3+,而且能提高软锰矿的浸出率.写出双氧水提高软锰矿浸出率的离子方程式MnO2+H2O2+2H+=Mn2++2H2O+O2↑.
(3)制备:在30℃~35℃下,将碳酸氢铵溶液滴加到硫酸锰净化液中,控制反应液的最终pH在6.5~7.0,得到MnCO3沉淀.温度控制35℃以下的原因是减少碳酸氢铵的分解,提高原料利用率;该反应的化学方程式为MnSO4+2NH4HCO3$\frac{\underline{\;30-35℃\;}}{\;}$ MnCO3+(NH42SO4+CO2↑+H2O;生成的MnCO3沉淀需经充分洗涤,检验洗涤是否完全的方法是取最后一次的洗涤滤液1~2mL于试管中,向其中滴加用盐酸酸化的BaCl2溶液,若无白色沉淀产生,则表明已洗涤干净.
(4)计算:室温下,Ksp(MnCO3)=1.8×10-11,Ksp(MgCO3)=2.6×10-5,已知离子浓度小于1.0×10-5mol•L-1时,表示该离子沉淀完全.若净化液中的c(Mg2+)=10-2mol/L,试计算说明Mg2+的存在是否会影响MnCO3的纯度.

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