题目内容

15.设NA为阿伏加德罗常数,下列叙述中正确的是(  )
A.1mol C12通入足量NaOH溶液中,转移电子数为NA
B.18g D2O含有的中子数为10NA
C.0.1mol/L的Na2CO3溶液含CO32-数目为0.1NA
D.已知白磷(P4)分子结构为正四面体,则1mol P4含共价键数为4NA

分析 A、氯气和氢氧化钠的反应为歧化反应,1mol氯气转移1mol电子;
B、求出重水的物质的量,然后根据1mol重水中含10mol中子来分析;
C、溶液体积不明确;
D、白磷中含6条P-P键.

解答 解:A、氯气和氢氧化钠的反应为歧化反应,1mol氯气转移1mol电子,即NA个,故A正确;
B、18g重水的物质的量为0.9mol,而1mol重水中含10mol中子,故含9NA个中子,故B错误;
C、溶液体积不明确,故溶液中的碳酸根的个数无法计算,故C错误;
D、白磷中含6条P-P键,故1mol白磷中含6NA条P-P键,故D错误.
故选A.

点评 本题考查了阿伏伽德罗常数的有关计算,熟练掌握公式的使用和物质的结构是解题关键,难度不大.

练习册系列答案
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19.请回答下列化学平衡的有关问题:
(1)CO和H2在一定条件下合成甲醇的反应为CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H.现在容积均为1L的a、b、c、d、e五个密闭容器中分别充入1mol CO和2mol H2的混合气体,控温,进行实验,测得相关数据如图1和图2.

①该反应为放热反应(填“放热”或“吸热”),该反应的化学平衡常数表达式为$\frac{c(C{H}_{3}OH)}{c(CO){c}^{2}({H}_{2})}$,随温度降低,K增大(填“增大”或“减小”).
②将容器d中的状态转变到容器c中的状态,可采取的措施有降温、增压.
③图2中,达到化学平衡状态的容器有cde.
(2)某燃料电池以熔融态K2CO3为电解质,一极通入CO,另一极通入空气和CO2的混合气体.已知该燃料电池正极反应为2CO2+O2+4e-═2CO32-,则其负极的电极反应式为CO+CO32--2e-=2CO2
(3)煤汽化后的煤渣可提炼重金属.图3为某温度下,Fe(OH)3(s)、Mg(OH)2(s)分别在溶液中达到沉淀溶解平衡后,改变溶液的pH,金属阳离子浓度变化情况.据图分析:
该温度下,溶度积常数的关系为Ksp[Fe(OH)3]<Ksp[Mg(OH)2](填“>”“=”或“<”);如果在新生成的Mg(OH)2浊液中滴入足量的Fe3+,振荡后,白色沉淀会全部转化为红褐色沉淀,原因是浊液中存在溶解平衡:Mg(OH)2?Mg2++2OH-,当加入Fe3+后与OH-生成更难溶解的Fe(OH)3,使平衡继续向右移动,最后Mg(OH)2全部溶解转化为红棕色的Fe(OH)3
1.某化学实验小组的同学为了探究SO2和氯水的漂白性,设计如图实验装置.

(1)写出A中反应的化学方程式Cu+2H2SO4(浓)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CuSO4+SO2↑+2H2O,浓硫酸表现出既有氧化性又有酸性.
(2)实验室用装置E制备Cl2,离子方程式为:MnO2+4H++2Cl-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++Cl2↑+2H2O.该反应中的还原剂是HCl(填化学式).
(3)①装置A和E中,常用于萃取操作的仪器是分液漏斗(填名称)
②停止通气后,再给B、D两个试管分别加热,两个试管中的现象分别为B:褪色的品红恢复红色,D:无明显现象.
(4)另一个实验小组的同学认为SO2和氯水都有漂白性,二者混合后的漂白性肯定会更强.他们将制得的SO2和Cl2按1:1同时通入到品红溶液中,结果发现品红溶液未褪色,并且生成了两种常见的强酸,请你分析该现象的原因:Cl2+SO2+2H2O=2HCl+H2SO4(用化学方程式表示).
(5)第三个实验小组同学查阅资料得知:氢溴酸在医药和石化工业上有广泛用途.如图是模拟工业制备氢溴酸粗品及精制的流程:

已知:Br2 是易挥发、深红棕色的液体,与Cl2化学性质相似;氢溴酸是易挥发、无色液体.
根据上述流程回答下列问题:
①反应室①使用冰水的目的防止Br2和HBr挥发.
②操作I的名称蒸馏,操作Ⅱ的名称过滤.
③反应室②中加入Na2SO3的目的是还原除去粗品中的Br2
④工业生产中制得的氢溴酸带有淡黄色.于是甲乙两同学设计了实验加以探究:
A.甲同学假设工业氢溴酸呈淡黄色是因为含Fe3+,则用于证明该假设所用的试剂为KSCN溶液,若假设成立可观察到的现象为溶液变成血红色.
B.乙同学假设工业氢溴酸呈淡黄色是因为溶解了少量Br2,其用于证明该假设成立的方法为加入CCl4进行萃取,若观察CCl4中有橙红色液体出现,则可证明.

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