题目内容
20.下列有关胶体的说法错误的是( )| A. | 胶粒可以透过滤纸,不能透过半透膜 | |
| B. | 采用喷雾型药剂形成一定大小的液珠,可有效提高药物疗效 | |
| C. | 冶金工业的矿粒除尘利用了丁达尔效应 | |
| D. | 空气中的雾压现象体现了胶体的存在 |
分析 A.胶体微粒直径在1-100nm,胶体粒子不能透过半透膜;
B.采用喷雾型药剂形成一定大小的液珠可以增大接触面积提高药效;
C.冶金工业的矿粒除尘是利用胶体的电泳性质除尘;
D.空气中的雾压现象是胶体形成的现象.
解答 解:A.胶体粒子不能透过半透膜,但能透过滤纸,故A正确;
B.采用喷雾型药剂形成一定大小的液珠可以增大接触面积,可有效提高药物疗效,故B正确;
C.冶金工业的矿粒除尘利用了电泳现象,通电使灰尘向某一个电解聚集,故C错误;
D.空气中的雾压现象是胶体形成的现象,体现了胶体的存在,故D正确;
故选C.
点评 本题考查了胶体的成分、性质及其性质的应用,主要是胶体电泳现象、微粒直径大小的判断,掌握基础是解题关键,题目较简单.
练习册系列答案
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10.下列说法正确的是( )
| A. | 如果某化合物只含共价键,则其一定是共价化合物 | |
| B. | H2O2是由极性共价键和非极性共价键构成的非极性分子 | |
| C. | 两种酸溶液充分反应后的体系不可能为中性 | |
| D. | 碳、氮形成的氢化物常温下都是气态 |
11.
2-硝基甲苯和4-硝基甲苯均可用于印染行业,实验室利用下列反应和装置制备这两种物质
实验中可能用到的数据:

实验步骤:①按体积比3:1配制浓硫酸与浓硝酸混合物40mL;
②在三颈瓶中加入20.0mL甲苯,按图所示装好药品和其他仪器;
③向三颈瓶中加入混酸,并不断搅拌(磁力搅拌器已略去);
④控制温度约为50℃,反应大约10min,三颈瓶底有大量淡黄色油状液体出现;
⑤分离出2-硝基甲苯和4-硝基甲苯并称重,其总总质量为13.7g.
(1)在烧杯中配制该实验所需混酸的方法是分别量取10 mL和30 mL的浓硫酸和浓硝酸,将浓硝酸倒入烧杯中,浓硫酸沿着烧杯内壁缓缓注入,并不断搅拌.
(2)步骤④的关键是控制温度,其措施有水浴加热、充分搅拌和控制滴加混酸的速度
分离产物的方案如下:

回答下列问题:
操作ii中会用到下列仪器中的ac(填序号).
a.温度计b.蒸发皿c.锥形瓶d.分液漏斗
该实验中2-硝基甲苯和4-硝基甲苯的总产率为53.2%.
(4)实验中的无机混合物可以回收再利用,回收前需要测定各成分的浓度,取10.00mL无机混合物,加水稀释至100.00mL待用,取稀释液10.00mL,用0.1000mol•L-1NaOH溶液滴定至溶液呈中性,消化NaOH溶液VmL,另取稀释液10.00mL,加入过量BaCl2溶液,充分反应后过滤并将滤渣洗涤、干燥后称重,质量为Wg.
①取10.00mL稀释液的过程中,酸式滴定管的初始液面为0.20mL,左手控制活塞向锥形瓶中加稀释液,此时眼睛应该平视10.20mL的刻度线.
②设计简单实验证明滤渣已经洗涤干净:取适量最后一次洗涤液于试管中,加入硝酸银,若不产生白色沉淀,则证明洗涤干净
③原无机混合物中HNO3的浓度为0.1V-$\frac{2000w}{233}$mol•L-1(用含V和W的代数式表示)
实验中可能用到的数据:
| 相对分子质量 | 密度/g•cm-3 | 沸点/℃ | 溶解性 | |
| 甲苯 | 92 | 0.866 | 110.6 | 不溶于水,易溶于硝基甲苯 |
| 2-硝基甲苯 | 137 | 1.162 | 222 | 不溶于水,易溶于液态烃 |
| 4-硝基甲苯 | 137 | 1.286 | 237.7 | 不溶于水,易溶于液态烃 |
②在三颈瓶中加入20.0mL甲苯,按图所示装好药品和其他仪器;
③向三颈瓶中加入混酸,并不断搅拌(磁力搅拌器已略去);
④控制温度约为50℃,反应大约10min,三颈瓶底有大量淡黄色油状液体出现;
⑤分离出2-硝基甲苯和4-硝基甲苯并称重,其总总质量为13.7g.
(1)在烧杯中配制该实验所需混酸的方法是分别量取10 mL和30 mL的浓硫酸和浓硝酸,将浓硝酸倒入烧杯中,浓硫酸沿着烧杯内壁缓缓注入,并不断搅拌.
(2)步骤④的关键是控制温度,其措施有水浴加热、充分搅拌和控制滴加混酸的速度
分离产物的方案如下:
回答下列问题:
操作ii中会用到下列仪器中的ac(填序号).
a.温度计b.蒸发皿c.锥形瓶d.分液漏斗
该实验中2-硝基甲苯和4-硝基甲苯的总产率为53.2%.
(4)实验中的无机混合物可以回收再利用,回收前需要测定各成分的浓度,取10.00mL无机混合物,加水稀释至100.00mL待用,取稀释液10.00mL,用0.1000mol•L-1NaOH溶液滴定至溶液呈中性,消化NaOH溶液VmL,另取稀释液10.00mL,加入过量BaCl2溶液,充分反应后过滤并将滤渣洗涤、干燥后称重,质量为Wg.
①取10.00mL稀释液的过程中,酸式滴定管的初始液面为0.20mL,左手控制活塞向锥形瓶中加稀释液,此时眼睛应该平视10.20mL的刻度线.
②设计简单实验证明滤渣已经洗涤干净:取适量最后一次洗涤液于试管中,加入硝酸银,若不产生白色沉淀,则证明洗涤干净
③原无机混合物中HNO3的浓度为0.1V-$\frac{2000w}{233}$mol•L-1(用含V和W的代数式表示)
8.氢氧化镁是一种用途广泛、极具开发前景的环保材料,广泛应用在阻燃、废水中和、烟气脱硫等方面.镁硅酸盐矿石(主要成分Mg3Si2O5(OH)4,含氧化铝、氧化铁、氧化亚铁等杂质)可用于生产氢氧化镁,简要工艺流程如图1:

已知:几种金属阳离子的氢氧化物沉淀时的pH如下表所示:
(1)对矿石焙烧的目的是改变矿石结构,提高酸浸率.
(2)加入H2O2溶液反应的离子方程式是2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O.
(3)向溶液Ⅰ中加入的X可以是MgO或Mg(OH)2、MgCO3,
作用是调节溶液pH.
(4)加入氨水时,Mg2+转化率随温度t的变化如图2所示:
①溶液Ⅱ中发生反应的离子方程式是Mg2++2NH3•H2O=Mg(OH)2↓+2NH4+.
②t1前Mg2+转化率增大的原因是镁离子与氨水反应是吸热反应,升高温度,平衡右移,Mg2+转化率增大;
t1后Mg2+转化率下降的原因是(用化学方程式表示)NH3•H2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$NH3↑+H2O.
已知:几种金属阳离子的氢氧化物沉淀时的pH如下表所示:
| Fe3+ | Al3+ | Fe2+ | Mg2+ | |
| 开始沉淀时 | 1.5 | 3.3 | 6.5 | 9.4 |
| 沉淀完全时 | 3.7 | 5.2 | 9.7 | 12.4 |
(2)加入H2O2溶液反应的离子方程式是2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O.
(3)向溶液Ⅰ中加入的X可以是MgO或Mg(OH)2、MgCO3,
作用是调节溶液pH.
(4)加入氨水时,Mg2+转化率随温度t的变化如图2所示:
①溶液Ⅱ中发生反应的离子方程式是Mg2++2NH3•H2O=Mg(OH)2↓+2NH4+.
②t1前Mg2+转化率增大的原因是镁离子与氨水反应是吸热反应,升高温度,平衡右移,Mg2+转化率增大;
t1后Mg2+转化率下降的原因是(用化学方程式表示)NH3•H2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$NH3↑+H2O.
15.关于物质结构的下列各种叙述,正确的是( )
| A. | 含有共价键的晶体,一定是原子晶体 | |
| B. | 离子晶体中,一定存在金属元素和非金属元素 | |
| C. | 同时含有离子键和共价键的化合物,既可能是离子化合物,也可能是共价化合物 | |
| D. | 在共价化合物中一定存在共价键,但含有共价键的不一定是共价化合物 |
12.化学与科学、技术、社会、环境密切相关,下列说法正确的是( )
| A. | 研制乙醇汽油技术,能够降低机动车尾气中有害气体的排放 | |
| B. | 联合制碱法生产纯碱时,在饱和食盐水中先通入二氧化碳,再通入氨气 | |
| C. | 接触法制备硫酸的过程中,在吸收塔内是用大量的水吸收三氧化硫 | |
| D. | 工业上通过电解熔融氧化铝制备金属铝时,常常加入冰晶石作助熔剂 |
9.下列现象或事实可用同一原理解释的是( )
| A. | 浓硫酸和浓盐酸长期暴露在空气中浓度降低 | |
| B. | SO2和FeSO4溶液使酸性高锰酸钾的紫色褪去 | |
| C. | 漂白粉、活性炭、Na2O2都能使红墨水褪色 | |
| D. | 亚硫酸钠溶液和氯化铝溶液在空气中蒸干不能得到对应的溶质 |