题目内容
3.下列图示与对应的叙述相符的是( )| A. | 图甲表示温度T1>T2,SO2与O2反应过程中的能量变化 | |
| B. | 图乙表示0.100 0 mol/L NaOH溶液滴定20.00ml 0.100 0 mol/L CH3COOH溶液所得到的滴定曲线 | |
| C. | 图丙表示一定条件下进行的反应2SO2+O2?2SO3各成分的物质的量变化,t2时刻改变的条件可能是缩小容器体积 | |
| D. | 图丁表示在饱和Na2CO3溶液中逐步加BaSO4固体后,溶液中c(CO32-)浓度变化 |
分析 A.图甲分析的是催化剂对反应活化能的影响,使用活化能改变反应历程,不改变反应的热效应;
B.0.100 0 mol/L CH3COOH溶液pH大于1;
C.缩小容器体积,相当于给体现加压,加压平衡向气体系数减小的方向移动;
D.饱和碳酸钠溶液中加入硫酸钡固体,实现沉淀的转化,碳酸钙离子浓度减小,但是建立的沉淀溶解和沉淀转化平衡状态,碳酸根离子不能减小为0.
解答 解:A.图象分析两个途径变化过程不同,反应物和生成物的能量相同,反应过程中能量变化相同,则比较的是同温下加入催化剂发生的变化,温度T1=T2,故A错误;
B.醋酸为弱酸,部分电离,所以0.100 0 mol/L CH3COOH溶液pH大于1,而图象乙起始时pH小于1,故B错误;
C.2SO2+O2?2SO3,为气体体积减小的反应,缩小容器体积,相当于给体现加压,加压平衡向气体系数减小的方向移动,二氧化硫、氧气的物质的量减小,三氧化硫的物质的量增大,故C正确;
D.饱和碳酸钠溶液中加入硫酸钡固体,实现沉淀的转化,碳酸钙离子浓度减小,但是建立的沉淀溶解和沉淀转化平衡状态,碳酸根离子不能减小为0,从图丁可知碳酸根离子减小为0,不符合客观事实,故D错误;
故选:C.
点评 本题为图象题,考查了催化剂对反应热影响图象,中和滴定pH变化图象,化学平衡图象,沉淀溶解平衡图象,准确把握图象含义,明确化学平衡移动原理是解题关键,注意催化剂参加反应,改变反应历程,但是不改变反应的热效应,题目难度中等.
练习册系列答案
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5.下列叙述不正确的是( )
| A. | 雾是气溶胶,在阳光下可观察到丁达尔效应 | |
| B. | 预制备Fe(OH)3胶体,向盛有沸水的烧杯中加入FeCl3饱和溶液煮沸得红褐色沉淀 | |
| C. | 用石膏或卤水点制豆腐利用了胶体的性质 | |
| D. | 用鸡蛋壳膜和蒸馏水除去淀粉胶体中的食盐 |
18.下表是元素周期表的一部分,针对表中的①~⑩种元素,填写下列空白:(无特殊说明均填元素符号、化学式等化学用语)
(1)在⑤~⑨元素中,原子半径最小的是Cl,其离子的原子结构示意图为
,离子半径最大的是S 2-.
(2)这些元素的最高价氧化物对应的水化物中,酸性最强的是HClO4,碱性最强的是KOH.
(3)写出⑤和⑦的最高价氧化物对应水化物反应的离子方程式OH-+Al(OH)3=AlO2-+2H2O;
(4)按要求写出下列两种物质的电子式:②的氢化物
;⑤的一种氧化物呈淡黄色,其含有的化学键类型有离子键和共价键,电子式为
.
| 主族 周期 | IA | ⅡA | IIIA | ⅣA | ⅤA | ⅥA | ⅦA | 0族 |
| 1 | ① | |||||||
| 2 | ② | ③ | ④ | |||||
| 3 | ⑤ | ⑥ | ⑦ | ⑧ | ⑨ | |||
| 4 | ⑩ |
(2)这些元素的最高价氧化物对应的水化物中,酸性最强的是HClO4,碱性最强的是KOH.
(3)写出⑤和⑦的最高价氧化物对应水化物反应的离子方程式OH-+Al(OH)3=AlO2-+2H2O;
(4)按要求写出下列两种物质的电子式:②的氢化物
8.二甲醚(DME)被誉为“21世纪的清洁燃料”.由合成气制备二甲醚的主要原理如下:
反应Ⅰ:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H1
反应Ⅱ:2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)、△H2
反应Ⅲ:2CO(g)+4H2(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)△H3
相关反应在不同温度时的平衡常数及其大小关系如表所示
回答下列问题:
(1)反应Ⅰ的自发性可能自发(填“一定自发”、“可能自发”或“一定不自发”);反应Ⅱ的平衡常数表达式为$\frac{c({H}_{2}O)•c(C{H}_{3}OC{H}_{3})}{{c}^{2}(C{H}_{3}OH)}$,反应Ⅲ的△H3和△H1、△H2的关系△H3=2×△H1+△H2反应.
(2)在合成过程中,因为有CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)反应发生,所以能提高CH3OCH3的产率,原因是此反应消耗了H2O(g)有利于反应II、III正向移动;同时此反应生成了H2,有利于反应I、III正向移动.
(3)如图1两条曲线分别表示反应I(按物质的量比:n(CO):n(H2)=1:2)中压强为0.1MPa和5.0MPa下CO转化率随温度的变化关系,计算压强为5.0MPa、温度为200℃时,平衡混合气中甲醇的物质的量分数是43.75%.

(4)反应Ⅲ逆反应速率与时间的关系如图2所示:
①试判断t2时改变的条件是增大生成物C浓度或升高温度.
②若t4扩大容器体积,t5达到平衡,t6时增大反应物浓度,请在上图中画出t4-t6的变化曲线.
反应Ⅰ:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H1
反应Ⅱ:2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)、△H2
反应Ⅲ:2CO(g)+4H2(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)△H3
相关反应在不同温度时的平衡常数及其大小关系如表所示
| 温度/K | 反应I | 反应Ⅱ | 已知: K1>K2>K1′>K2′ |
| 298 | K1 | K2 | |
| 328 | K1′ | K2′ |
(1)反应Ⅰ的自发性可能自发(填“一定自发”、“可能自发”或“一定不自发”);反应Ⅱ的平衡常数表达式为$\frac{c({H}_{2}O)•c(C{H}_{3}OC{H}_{3})}{{c}^{2}(C{H}_{3}OH)}$,反应Ⅲ的△H3和△H1、△H2的关系△H3=2×△H1+△H2反应.
(2)在合成过程中,因为有CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)反应发生,所以能提高CH3OCH3的产率,原因是此反应消耗了H2O(g)有利于反应II、III正向移动;同时此反应生成了H2,有利于反应I、III正向移动.
(3)如图1两条曲线分别表示反应I(按物质的量比:n(CO):n(H2)=1:2)中压强为0.1MPa和5.0MPa下CO转化率随温度的变化关系,计算压强为5.0MPa、温度为200℃时,平衡混合气中甲醇的物质的量分数是43.75%.
(4)反应Ⅲ逆反应速率与时间的关系如图2所示:
①试判断t2时改变的条件是增大生成物C浓度或升高温度.
②若t4扩大容器体积,t5达到平衡,t6时增大反应物浓度,请在上图中画出t4-t6的变化曲线.
15.一定温度下,在3个体积均为1.0L的恒容密闭容器中反应2H2(g)+CO(g)?CH3OH(g)达到平衡,测得有关数据如表所示,下列说法正确的是( )
| 容器 | 温度/k | 物质的起始浓度/mol•L-1 | 物质的平衡浓度/mol•L-1 | ||
| c(H2) | c(CO) | c(CH3OH) | c(CH3OH) | ||
| Ⅰ | 400 | 0.20 | 0.10 | 0 | 0.080 |
| Ⅱ | 400 | 0.40 | 0.20 | 0 | |
| Ⅲ | 500 | 0 | 0 | 0.10 | 0.025 |
| A. | 该方应的正反应吸热 | |
| B. | 达到平衡时,容器Ⅰ中反应物转化率比容器Ⅱ中的大 | |
| C. | 达到平衡时,容器Ⅱ中c(H2)大于容器Ⅲ中c(H2)的两倍 | |
| D. | 达到平衡时,容器Ⅲ中的反应速率比容器Ⅰ中的大 |
12.某化学科研小组研究在其他条件不变时,改变某一条件对化学平衡的影响,得到如图变化规律(图中P表示压强,T表示温度,n表示物质的量):
根据以上规律判断,下列结论正确的是( )
根据以上规律判断,下列结论正确的是( )
| A. | 反应Ⅰ:△H>0,P2>P1 | B. | 反应Ⅱ:△H<0,T1>T2 | ||
| C. | 反应Ⅲ:△H<0,T2>T1 | D. | 反应Ⅳ:△H<0,T2>T1 |
13.下列说法正确的是( )
| A. | 在标准状况下,1mol水的体积是22.4L | |
| B. | 1molH2所占的体积一定是22.4L | |
| C. | 在标准状况下,NA个任何分子所占的体积约为22.4L | |
| D. | 在标准状况下,质量为28g的CO气体,其体积约为22.4L |