题目内容

14.元素周期表中第ⅦA族元素的单质及其化合物的用途广泛.
(1)同主族元素原子核外的未成对电子数相等,第ⅦA族元素未成对电子数均为1.
(2)能作为氯、溴、碘元素电负性递变规律的判断依据的是bc(填字母).
a.Cl2、Br2、I2的熔点
b.Cl2、Br2、I2的氧化性
c.HCl、HBr、HI的热稳定性
(3)多氯代甲烷可作溶剂,其中分子结构为正四面体的是四氯化碳(填名称).
(4)聚氯乙烯是生活中常见的塑料.工业生产聚氯乙烯的一种路线如下:
乙烯$→_{①}^{Cl_{2}}$1,2-二氯乙烷$→_{②}^{420-530℃}$氯乙烯$→_{③}^{聚合}$聚氯乙烯
上述转化过程中,有机物分子中碳原子杂化方式的变化过程是先由sp2转化为sp3,再转化为sp2,最后又转化为sp3

分析 (1)第ⅦA族元素,最外层有7个电子,故未成对电子数均为1;
(2)同一主族元素,元素的非金属性越强,其氢化物的稳定性越强、其最高价氧化物的水化物酸性越强、其单质的氧化性越强,据此判断;
(3)四氯化碳为正四面体;
(4)乙烯中C采取sp2杂化,1,2-二氯乙烷中C采取sp3杂化,氯乙烯中C采取sp2杂化,聚氯乙烯中C采取sp3杂化,据此进行分析.

解答 解:(1)第ⅦA族元素,最外层有7个电子,故未成对电子数均为1,
故答案为:1;
(2)a.Cl2、Br2、I2的熔点与分子间作用力有关,与非金属性无关,故a错误;
b.单质的氧化性越强,则非金属性越强,可以根据Cl2、Br2、I2的氧化性来判断非金属性,故b正确;
c.氢化物的稳定性越强,则非金属性越强,可以根据HCl、HBr、HI的热稳定性来判断非金属性,故c正确,
故答案为:bc;
(3)在多氯代甲烷常为有机溶剂,分子结构为正四面体的为四氯化碳,
故答案为:四氯化碳;
(4)乙烯中C采取sp2杂化,1,2-二氯乙烷中C采取sp3杂化,氯乙烯中C采取sp2杂化,聚氯乙烯中C采取sp3杂化,故有机物分子中碳原子杂化方式的变化过程是先由sp2转化为sp3,再转化为sp2,最后又转化为sp3
故答案为:先由sp2转化为sp3,再转化为sp2,最后又转化为sp3

点评 本题考查了未成对电子数的判断,非金属强弱的判断,分子结构,原子杂化方式等知识点,题目难度不大.

练习册系列答案
相关题目
2.前四周期元素 R、X、Y、Z、E的原子序数依次增加,它们的结构和部分信息如表所示:
元素代号部分信息
R基态R原子核外有三个能级,每个能级上电子数相同
XX的双原子单质δ键和π键数目之比为1:2
Y短周期主族元素中,原子半径最大
ZZ的最高正化合价与最低负化合价之和等于4
E基态E3+的外围电子排布式是3d5
回答问题:
(1)E元素在周期表中的位置是第四周期VIII族,其基态原子中电子占据的最高能层是N.
(2)元素 X的氢化物M,分子内含18个电子,M的结构式为,每个中心原子的价层电子对数是4.
(3)在R、X、Z的含氧酸根离子中,互为等电子体的离子组是CO32-与NO3-
(4)Z元素的两种氧化物对应的水化物中,酸性较强的H2SO4,其原因是其原因是H2SO4和H2SO3可表示为(HO)2SO和(HO)2SO2,H2SO3中的S为+4价,而H2SO4中的S为+6价,正电性更高,导致S-O-H中的O的电子更向S偏移,越易电离出H+
(5)(ZX)4在常压下,高于130℃时(ZX)4分解为相应的单质,这一变化破坏的作用力是共价键;它为热色性固体,具有色温效应,低于-30℃时为淡黄色,高于100℃时为深红色.
在淡黄色→橙黄色→深红色的转化中,破坏的作用力是分子间作用力.
(6)常温条件下,E的晶体采用如图所示的堆积方式.则这种堆积模型的配位数为8,若E原子的半径为r,则单质E的原子空间利用率为$\frac{2×\frac{4}{3}π{r}^{3}}{(\frac{4r}{\sqrt{3}})^{3}}$.(列出计算式即可)

违法和不良信息举报电话:027-86699610 举报邮箱:58377363@163.com

精英家教网