题目内容

阿莫西林是一种最常用的青霉素类广谱抗生素,可以对甲基苯酚为原料经下列合成路线制备阿莫西林:

已知:

6-APA的结构简式为
(1)反应②的反应类型是
 
反应条件是
 
,B分子中含氧官能团的名称是
 

(2)D的结构简式是
 

(3)反应④的化学方程式是
 
.反应①的目的是
 

(4)芳香族化合物G是E的同分异构体.G分子满足下列三个条件:
①苯环上的一溴代物只有一种;
②核磁共振氢谱显示有四种不同化学环境的氢原子;
③能发生水解反应且产物之一的分子式是C7H8O3
写出所有符合上述条件的G的结构简式:
 

(5)下列有关阿莫西林的说法中正确的是
 

a.能使酸性KMnO4溶液褪色
b.能与Na2CO3溶液反应,但不与盐酸反应
c.能与FeCl3溶液发生显色反应
d.能发生银镜反应.
考点:有机物的合成
专题:有机物的化学性质及推断
分析:由反应信息、结合反应⑥的产物结构,逆推可知D为,C为,B为,A为,由阿莫西林的结构简式,结合E、F的分子式,可知E的结构简式为,F的结构简式为,据此解答.
解答: 解:由反应信息、结合反应⑥的产物结构,逆推可知D为,C为,B为,A为,由阿莫西林的结构简式,结合E、F的分子式,可知E的结构简式为,F的结构简式为
(1)反应②发生卤代烃的水解反应,属于取代反应,反应条件是:氢氧化钠水溶液、加热,B为,分子中含氧官能团的名称是:羟基、醚键,
故答案为:取代反应;氢氧化钠水溶液、加热;羟基、醚键;
(2)由以上分析可知,D的结构简式为为,故答案为:
F为,含氧官能团为羟基和羧基,故答案为:羧基;
(3)B为,在铜催化作用下加热可生成C,反应的方程式为:,由于酚羟基易被氧化,反应①的目的是保护酚羟基不被氧化,
故答案为:;保护酚羟基不被氧化;
(4)芳香族化合物G是E()的同分异构体,G分子满足下列三个条件:
①苯环上的一溴代物只有一种,为对称结构;
②核磁共振氢谱显示有四种不同化学环境的氢原子;
③能发生水解反应且产物之一的分子式是C7H8O3,应为甲酸形成的酯,可能的结构有
故答案为:
(5)a.阿莫西林含有酚羟基,易被氧化,能使酸性KMnO4溶液褪色,故a正确;
b.阿莫西林含羧基,能与Na2CO3溶液反应,含有氨基,能与盐酸反应,故b错误;
c.阿莫西林含有酚羟基,能与FeCl3溶液发生显色反应,故c正确;
d.没有醛基,不能发生银镜反应,故d错误,
故答案为:ac.
点评:本题考查有机物的推断与合成、官能团结构与性质、同分异构体书写等,充分利用有机物的结构采取逆推法进行推断,侧重于学生分析能力和推断能力的考查,注意把握题目给予给信息,题目难度中等.
练习册系列答案
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某实验中,用0.1000mol?L-1标准盐酸测定某NaOH溶液的浓度,其操作步骤如下:
①将碱式滴定管用蒸馏水洗净,待测溶液润洗2~3次后,再注入待测溶液,调节滴定管的尖嘴部分充满溶液,并使液面处于“0“刻度以下的位置,记下读数;将锥形瓶用蒸馏水洗净后,用待测溶液润洗锥形瓶2~3次;从碱式滴定管中放入20.00mL待测溶液到锥形瓶中.
②将酸式滴定管用蒸馏水洗净,再用标准盐酸润洗2-3次后,向其中注入0.1000mol?L-1标准盐酸,调节滴定管的尖嘴部分充满溶液,并使液面处于“0“刻度以下的位置,记下读数V1
③向锥形瓶中滴入酚酞作指示剂,进行滴定.滴定至终点,测得所耗盐酸的体积为V2
④重复以上过程2-3次.
试回答下列问题:
(1)滴定到达终点的现象是:
 

(2)该实验操作在步骤①中有一处错误是
 

此错误会造成的实验测定结果
 
(填“偏高、偏低、无影响”);下列操作对实验结果的影响和上述错误操作的影响一样的是:
 

A.滴定终点读数时俯视读数
B.酸式滴定管使用前,水洗后未用标准盐酸润洗
C.锥形瓶水洗后未干燥
D.碱式滴定管尖嘴部分初读数时有气泡,末读数时气泡消失.
(3)如图,是某次滴定时的滴定管中的液面,其读数为V=
 
mL.
(4)实验记录
序号待测液体积(mL)标准盐酸体积(mL)
滴定前读数V1(mL)滴定后读数V2(mL)
第一次20.000.5025.40
第二次20.004.0029.10
第三次20.005.1530.15
根据上表数据请计算待测烧碱溶液的浓度为
 

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