题目内容
可用来制备抗凝血药，通过如图路线合成：
（1）A与银氨溶液反应有银镜生成，写出该反应的离子方程式
（2）B→C的反应类型是
（3）写出D→E的化学方程式：
（4）写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式：
（5）下列关于G的说法正确的是
a．能与溴单质反应 b．能与金属钠反应
c.1mol G最多能和3mol氢气反应 d．分子式是C9H6O3
（6）E的同分异构体很多，除E外符合下列条件的共
①含苯环且能与氯化铁溶液显色，②苯环上有两个取代基，③含酯基．
（7）F分子中有
考点：有机物的推断,有机物的合成
专题：有机物的化学性质及推断
分析：A与银氨溶液反应有银镜生成，则A中存在醛基，由流程可知A与氧气反应可以生成乙酸，则A为CH3CHO，由B和C的结构简式可以看出，乙酸分子中的羟基被氯原子取代，发生了取代反应，D与甲醇在浓硫酸条件下发生酯化反应生成E，则E的结构简式为
，由F的结构简式可知，C和E 在催化剂条件下脱去一个HCl分子得到F，据此解答．
，由F的结构简式可知，C和E 在催化剂条件下脱去一个HCl分子得到F，据此解答．解答：
解：A与银氨溶液反应有银镜生成，则A中存在醛基，由流程可知A与氧气反应可以生成乙酸，则A为CH3CHO，由B和C的结构简式可以看出，乙酸分子中的羟基被氯原子取代，发生了取代反应，D与甲醇在浓硫酸条件下发生酯化反应生成E，则E的结构简式为，由F的结构简式可知，C和E 在催化剂条件下脱去一个HCl分子得到F，
（1）由以上分析可知，A为CH3CHO，与银氨溶液反应的离子方程式为：CH3CHO+2Ag（NH3）2++2OH-
CH3COO-+NH4++2Ag↓+3NH3+H2O，
故答案为：CH3CHO+2Ag（NH3）2++2OH-
CH3COO-+NH4++2Ag↓+3NH3+H2O；
（2）由B和C的结构简式可以看出，乙酸分子中的羟基被氯原子取代，发生了取代反应，故答案为：取代反应；
（3）D→E的化学方程式为：
+CH3OH
+H2O，
故答案为：+CH3OH
+H2O；
（4）F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式为：
+3NaOH
+CH3COONa+CH3OH+H2O，
故答案为：+3NaOH
+CH3COONa+CH3OH+H2O；
（5）G分子的结构中存在苯环、酯基、羟基、碳碳双键，所以能够与溴单质发生加成反应或者取代反应，能够与金属钠反应产生氢气，a和b正确；1molG含有1mol碳碳双键和1mol苯环，所以需要4mol氢气，c错误，G的分子式为C9H6O3，d正确，故答案为：abd；
（6）E（）的同分异构体很多，除E外符合下列条件：①含苯环且能与氯化铁溶液显色，含有酚羟基，②苯环上有两个取代基，③含酯基，酯基为-CH2OOCH或-OOCCH3或-COOCH3，与酚羟基均有邻、间、对三种位置，故除E外同分异构体有3×3-1=8种，故答案为：8；
（7）苯环上有4种H原子，甲基上有2种氢原子，F分子中有6种不同化学环境的氢原子，故答案为：6．
，由F的结构简式可知，C和E 在催化剂条件下脱去一个HCl分子得到F，（1）由以上分析可知，A为CH3CHO，与银氨溶液反应的离子方程式为：CH3CHO+2Ag（NH3）2++2OH-
| 水浴加热 |
故答案为：CH3CHO+2Ag（NH3）2++2OH-
| 水浴加热 |
（2）由B和C的结构简式可以看出，乙酸分子中的羟基被氯原子取代，发生了取代反应，故答案为：取代反应；
（3）D→E的化学方程式为：
+CH3OH| 浓硫酸，加热 |
+H2O，故答案为：
+CH3OH| 浓硫酸，加热 |
+H2O；（4）F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式为：
+3NaOH| △ |
+CH3COONa+CH3OH+H2O，故答案为：
+3NaOH| △ |
+CH3COONa+CH3OH+H2O；（5）G分子的结构中存在苯环、酯基、羟基、碳碳双键，所以能够与溴单质发生加成反应或者取代反应，能够与金属钠反应产生氢气，a和b正确；1molG含有1mol碳碳双键和1mol苯环，所以需要4mol氢气，c错误，G的分子式为C9H6O3，d正确，故答案为：abd；
（6）E（
）的同分异构体很多，除E外符合下列条件：①含苯环且能与氯化铁溶液显色，含有酚羟基，②苯环上有两个取代基，③含酯基，酯基为-CH2OOCH或-OOCCH3或-COOCH3，与酚羟基均有邻、间、对三种位置，故除E外同分异构体有3×3-1=8种，故答案为：8；（7）苯环上有4种H原子，甲基上有2种氢原子，F分子中有6种不同化学环境的氢原子，故答案为：6．
点评：本题考查有机物的推断、有机物结构与性质、有机反应类型、同分异构体等，难度不大，注意掌握有机物官能团的性质和转化，结合反应条件及有机物结构简式进行解答．
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