题目内容
7.我国拥有丰富的海洋资源,海水制盐历史悠久,早在5000年前的仰韶文化时期,先人就利用海水煮盐.为除去粗盐中的Ca2+、Mg2+、Fe3+、SO42-以及泥沙等杂质,某同学设计了一种制备精盐的实验方案,步骤如下(用于沉淀的试剂稍过量):(1)第①步操作的名称是溶解,第②步判断BaCl2已过量的方法是取少量②中的上层清液于试管中,向其中滴加氯化钡溶液,若无白色沉淀生成,则证明氯化钡溶液已过量,反之未过量.
(2)第④步加入试剂的化学式为Na2CO3.
(3)第⑤步操作所需玻璃仪器的名称是漏斗、烧杯、玻璃棒.
(4)若第⑤步、第⑥步顺序颠倒,将对实验结果产生影响,其原因是会有部分沉淀如CaCO3、BaCO3溶解,从而影响制得精盐的纯度.
分析 除去粗盐中的Ca2+、Mg2+、SO42-及泥沙,加水溶解后,盐酸要放在最后,用于除去过量的氢氧化钠和碳酸钠,要先加过量的氯化钡除去硫酸根离子,然后用碳酸钠去除过量的钡离子,即必须满足碳酸钠溶液应该在加入氯化钡溶液之后,盐酸必须在过滤之后加入,则②中加氯化钡可除去硫酸根离子,③中加NaOH除去镁离子,④中加碳酸钠可除去钡离子、钙离子,过滤后主要为氯化钠和碳酸钠,⑥中加盐酸反应后溶液中溶质为NaCl,然后蒸发结晶(剩余少量液体停止加热)得到NaCl,以此解答该题.
解答 解:(1)在粗盐提纯之前要先将粗盐溶解于水中,第①步操作是溶解,钡离子和硫酸根离子会生成硫酸钡沉淀,BaCl2已过量,则再加氯化钡不会生成沉淀,则实验方法为:取第②步后的上层溶液1-2滴于点滴板上,再滴入1-2滴BaCl2溶液,若溶液未变浑浊,则表明BaCl2已过量,
故答案为:溶解;取少量②中的上层清液于试管中,向其中滴加氯化钡溶液,若无白色沉淀生成,则证明氯化钡溶液已过量,反之未过量;
(2)④中应加入Na2CO3,可除去钡离子、钙离子,故答案为:Na2CO3;
(3)过滤中用到的仪器有:铁架台、玻璃棒、烧杯、漏斗等,其中用到的三种玻璃仪器是漏斗、烧杯、玻璃棒;烧杯用来盛放液体,漏斗用于过滤,玻璃棒用来引流和搅拌.
故答案为:漏斗、烧杯、玻璃棒;
(4)若先用盐酸再进行操作⑤,盐酸可以将沉淀氢氧化镁、氢氧化铁、碳酸钙等溶解,从而影响制得精盐的纯度,
故答案为:会有部分沉淀如CaCO3、BaCO3溶解,从而影响制得精盐的纯度.
点评 本题考查混合物分离提纯,为高频考点,把握物质的性质、混合物分离方法为解答的关键,侧重分析与实验能力的考查,注意离子检验及沉淀的洗涤,题目难度不大.
练习册系列答案
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①加NaOH(s)②加水③加CH3COOH④加CH3COONa(s)⑤加CaCO3(s)⑥加HCl(g)
①加NaOH(s)②加水③加CH3COOH④加CH3COONa(s)⑤加CaCO3(s)⑥加HCl(g)
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(1)“酸浸”中硫酸要适当过量,目的是提高铁的浸出率,抑制Fe3+的水解.
(2)“还原”是将Fe3+转化为Fe2+,同时FeS2被氧化为SO42-,该反应的离子方程式为14Fe3++FeS2+8H2O=15Fe2++2SO42-+16H+.
(3)为测定“酸浸”步骤后溶液中Fe3+的量以控制加入FeS2的量.实验步骤为:准确量取一定体积的酸浸后的溶液于锥形瓶中,加入HCl、稍过量SnCl2,再加HgCl2除去过量的SnCl2,以二苯胺磺酸钠为指示剂,用K2Cr2O7标准溶液滴定.有关反应的化学方程式如下:
2Fe3++Sn2++6Cl-=2Fe2++SnCl62-;
Sn2++4Cl-+2HgCl2=SnCl62-+Hg2Cl2↓
6Fe2++Cr2O72-+14H+=6Fe3++2Cr3++7H2O
滴定时,K2Cr2O7标准溶液应盛放在酸式滴定管中(填“酸式”、“碱式”);若不加HgCl2,则测定的Fe3+量偏高(填“偏高”、“偏低”或“不变”).
(4)①可选用KSCN(填试剂)检验滤液中含有Fe3+,产生Fe3+的原因是4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O(用离子方程式表示).
②已知部分阳离子以氢氧化物形式沉淀时溶液的pH见下表:
实验可选用的试剂有:稀硝酸、Ba(NO3)2溶液、酸性KMnO4溶液、NaOH溶液,要求制备过程中不产生有毒气体.请完成由“过滤”后的溶液模拟制备氧化铁的实验步骤:
a.氧化:向溶液中加入过量的酸性高锰酸钾溶液,搅拌.
b.沉淀:滴加NaOH溶液,调节溶液为pH为3.2~3.8.
c.分离,洗涤.
d.烘干,研磨.
(1)“酸浸”中硫酸要适当过量,目的是提高铁的浸出率,抑制Fe3+的水解.
(2)“还原”是将Fe3+转化为Fe2+,同时FeS2被氧化为SO42-,该反应的离子方程式为14Fe3++FeS2+8H2O=15Fe2++2SO42-+16H+.
(3)为测定“酸浸”步骤后溶液中Fe3+的量以控制加入FeS2的量.实验步骤为:准确量取一定体积的酸浸后的溶液于锥形瓶中,加入HCl、稍过量SnCl2,再加HgCl2除去过量的SnCl2,以二苯胺磺酸钠为指示剂,用K2Cr2O7标准溶液滴定.有关反应的化学方程式如下:
2Fe3++Sn2++6Cl-=2Fe2++SnCl62-;
Sn2++4Cl-+2HgCl2=SnCl62-+Hg2Cl2↓
6Fe2++Cr2O72-+14H+=6Fe3++2Cr3++7H2O
滴定时,K2Cr2O7标准溶液应盛放在酸式滴定管中(填“酸式”、“碱式”);若不加HgCl2,则测定的Fe3+量偏高(填“偏高”、“偏低”或“不变”).
(4)①可选用KSCN(填试剂)检验滤液中含有Fe3+,产生Fe3+的原因是4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O(用离子方程式表示).
②已知部分阳离子以氢氧化物形式沉淀时溶液的pH见下表:
| 沉淀物 | Fe(OH)3 | Al(OH)3 | Fe(OH)2 | Mg(OH)2 | Mn(OH)2 |
| 开始沉淀 | 2.7 | 3.8 | 7.5 | 9.4 | 8.3 |
| 完全沉淀 | 3.2 | 5.2 | 9.7 | 12.4 | 9.8 |
a.氧化:向溶液中加入过量的酸性高锰酸钾溶液,搅拌.
b.沉淀:滴加NaOH溶液,调节溶液为pH为3.2~3.8.
c.分离,洗涤.
d.烘干,研磨.