题目内容
15.| A. | 加热蒸发饱和Ag2CrO4溶液再恢复到t℃,可使溶液由Y点变到Z点 | |
| B. | 在X点没有Ag2CrO4沉淀生成,则此时温度低于t℃ | |
| C. | 向饱和Ag2CrO4溶液中加入少量AgNO3固体,可使溶液由Z点到Y点 | |
| D. | 在t℃时,Ag2CrO4的Ksp为1×10-9 |
分析 A.加热蒸发饱和Ag2CrO4溶液再恢复到t℃,仍为饱和溶液;
B.t℃X点Qc>Ksp,有Ag2CrO4沉淀生成,沉淀溶解平衡为吸热反应;
C.饱和Ag2CrO4溶液中加入少量AgNO3固体,c(Ag+)增大,溶解平衡逆向移动;
D.Ksp=c2(Ag+)c(CrO42-).
解答 解:A.加热蒸发饱和Ag2CrO4溶液再恢复到t℃,仍为饱和溶液,c(CrO42-)不能减小,则不能使溶液由Y点变到Z点,故A错误;
B.t℃X点Qc>Ksp,有Ag2CrO4沉淀生成,沉淀溶解平衡为吸热反应,则X点没有Ag2CrO4沉淀生成,此时温度高于t℃,故B错误;
C.饱和Ag2CrO4溶液中加入少量AgNO3固体,c(Ag+)增大,溶解平衡逆向移动,则c(CrO42-)减小,可使溶液由Z点到Y点,故C正确;
D.t℃时,Ag2CrO4的Ksp=c2(Ag+)c(CrO42-)=(10-3)2×(10-6)=1×10-12,故D错误;
故选C.
点评 本题考查难溶电解质平衡,为高频考点,把握溶解平衡移动、Ksp的计算为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意图象的分析及离子浓度变化,题目难度不大.
练习册系列答案
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8.在2009年10月1日,新的饮用矿泉水强制性国家标准《饮用天然矿泉水》正式实施,其中“溴酸盐( BrO3-)”这一潜在致癌物质被做了严格限制.有关专家解释,矿泉水在开采过程中会含有少量溴化物(Br-),在后续的生产过程中经臭氧(O3)处理逐渐转化成溴酸盐.下列有关该转化过程的认识正确的是( )
| A. | 1 molBr-完全转化为BrO3-,得到6 mol电子 | |
| B. | 该过程中溴化物发生氧化反应,臭氧发生还原反应 | |
| C. | 该过程中溴元素被还原,氧元素被氧化 | |
| D. | 该过程中臭氧(O3)是氧化剂,溴酸盐(BrO3-)是还原剂 |
6.
氨气是重要的化工原料.
(1)实验室可用浓氨水和abd(选填编号)快速制取氨气.
a.烧碱 b.生石灰 c.氯化铵d.碱石灰
(2)“侯氏制碱”的核心反应为:
NH3+CO2+NaCl+H2O═NH4Cl+NaHCO3.依据此原理,欲制得碳酸氢钠晶体,某同学设计了如图实验装置,其中B装置中的试管内是溶有氨和氯化钠的溶液,且二者均已达到饱和.
①C装置的作用为防倒吸、吸收过量氨气防污染.
②如表列出的是相关物质在不同温度下的溶解度数据(g/100g水):
参照表中数据,请分析B装置中使用冰水的目的是低温便于析出碳酸氢钠.
③该同学在检查完此套装置的气密性后进行实验,结果没有得到碳酸氢钠晶体,指导教师指出应在AB装置之间(填写字母)连接一个盛有饱和碳酸氢钠溶液的洗气装置,其作用除去二氧化碳气体中的氯化氢气体.
④若该同学进行实验时,所用饱和食盐水中含NaCl的质量为11.7g,实验后得到干燥的NaHCO3晶体的质量为10.92g,则NaHCO3的产率为65%.
(3)往CuSO4溶液中滴加氨水,先有沉淀析出,后沉淀溶解溶液呈深蓝色,有[Cu(NH3)4]2+生成.往溶液中滴加稀硫酸,溶液变为淡蓝色.颜色变浅的原因除溶液变稀外,还可能存在平衡I:[Cu(NH3)4]2+ (深蓝色)+4H+?Cu2+(蓝色)+4NH4+
请设计一个简单实验证明平衡I是否存在往深蓝色溶液中通入少量HCl气体若溶液颜色变浅,证明有平衡Ⅰ的存在,否则不存在(或通入少量氨气或加少量NaOH固体,若溶液颜色变深证明平衡Ⅰ的存在,否则不存在).
(1)实验室可用浓氨水和abd(选填编号)快速制取氨气.
a.烧碱 b.生石灰 c.氯化铵d.碱石灰
(2)“侯氏制碱”的核心反应为:
NH3+CO2+NaCl+H2O═NH4Cl+NaHCO3.依据此原理,欲制得碳酸氢钠晶体,某同学设计了如图实验装置,其中B装置中的试管内是溶有氨和氯化钠的溶液,且二者均已达到饱和.
①C装置的作用为防倒吸、吸收过量氨气防污染.
②如表列出的是相关物质在不同温度下的溶解度数据(g/100g水):
| 0℃ | 10℃ | 20℃ | 30℃ | 40℃ | 50℃ | |
| NaCl | 35.7 | 35.8 | 36.0 | 36.3 | 36.6 | 37.0 |
| NaHCO3 | 6.9 | 8.1 | 9.6 | 11.1 | 12.7 | 14.5 |
| NH4Cl | 29.4 | 33.3 | 37.2 | 41.4 | 45.8 | 50.4 |
③该同学在检查完此套装置的气密性后进行实验,结果没有得到碳酸氢钠晶体,指导教师指出应在AB装置之间(填写字母)连接一个盛有饱和碳酸氢钠溶液的洗气装置,其作用除去二氧化碳气体中的氯化氢气体.
④若该同学进行实验时,所用饱和食盐水中含NaCl的质量为11.7g,实验后得到干燥的NaHCO3晶体的质量为10.92g,则NaHCO3的产率为65%.
(3)往CuSO4溶液中滴加氨水,先有沉淀析出,后沉淀溶解溶液呈深蓝色,有[Cu(NH3)4]2+生成.往溶液中滴加稀硫酸,溶液变为淡蓝色.颜色变浅的原因除溶液变稀外,还可能存在平衡I:[Cu(NH3)4]2+ (深蓝色)+4H+?Cu2+(蓝色)+4NH4+
请设计一个简单实验证明平衡I是否存在往深蓝色溶液中通入少量HCl气体若溶液颜色变浅,证明有平衡Ⅰ的存在,否则不存在(或通入少量氨气或加少量NaOH固体,若溶液颜色变深证明平衡Ⅰ的存在,否则不存在).
3.
一定条件下合成乙烯6H2(g)+2CO2(g)?CH2=CH2(g)+4H2O(g);已知温度对CO2的平衡转化率和催化剂催化效率的影响如图,下列说法正确的是( )
| A. | 生成乙烯的速率:v(M)>v(N) | |
| B. | 平衡常数KM<KN | |
| C. | 催化剂可能会影响CO2的平衡转化率 | |
| D. | 若投料比n(H2):n(CO2)=3:1,则图中M点时,CO2的体积分数约为15.4% |
20.(1)用O2将HC1转化为Cl2,可提高效益,减少污染,传统上该转化通过如图所示的催化剂循环实现,

其中,反应①为:2HCl(g)+CuO(s)?H2O(g)+CuCl2(s)△H1,反应②生成1mol Cl2 (g)的反应热为△H2,则总反应的热化学方程式为2HCl(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$H2O(g)+Cl2(g)△H=△H1+△H2.(反应热用△H1和△H2表示).
(2)一定条件下测得上述反应过程中c(Cl2)的数据如下:
计算2.0~6.0min内以HCl的物质的量浓度变化表示的反应速率1.8×10-3mol/(L•min).
(3)常温下,将除去表面氧化膜的Al、Cu片插入浓HNO3中组成原电池(图1),测得原电池的电流强度(I)随时间(t)的变化如图2所示,反应过程中有红棕色气体产生.

0~tl时,原电池的负极是Al片,此时,正极的电极反应式是2H++NO3-+e-=NO2↑+H2O,溶液中的H+向正极移动,tl时,原电池中电子流动方向发生改变,其原因是铝钝化后,铜成为负极.
其中,反应①为:2HCl(g)+CuO(s)?H2O(g)+CuCl2(s)△H1,反应②生成1mol Cl2 (g)的反应热为△H2,则总反应的热化学方程式为2HCl(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$H2O(g)+Cl2(g)△H=△H1+△H2.(反应热用△H1和△H2表示).
(2)一定条件下测得上述反应过程中c(Cl2)的数据如下:
| t(min) | 0 | 2.0 | 4.0 | 6.0 | 8.0 |
| N(Cl2)/10-3(mol/L) | 0 | 1.8 | 3.7 | 5.4 | 7.2 |
(3)常温下,将除去表面氧化膜的Al、Cu片插入浓HNO3中组成原电池(图1),测得原电池的电流强度(I)随时间(t)的变化如图2所示,反应过程中有红棕色气体产生.
0~tl时,原电池的负极是Al片,此时,正极的电极反应式是2H++NO3-+e-=NO2↑+H2O,溶液中的H+向正极移动,tl时,原电池中电子流动方向发生改变,其原因是铝钝化后,铜成为负极.
4.反应过程中A(g)、B(g)、C(g)物质的量变化如图所示,根据图中所示判断下列说法正确的是( )

| A. | 10~15 min可能是扩大了容器体积 | B. | 10~15 min可能是降低了温度 | ||
| C. | 20 min时可能是缩小了容器体积 | D. | 20 min时可能是增加了B的量 |
5.为除去某物质中所含的杂质,所选用的试剂或操作方法正确的是( )
| 序号 | 物质 | 杂质 | 除杂试剂或操作方法 |
| ① | NaCl溶液 | Na2CO3 | 加入盐酸,蒸发 |
| ② | FeSO4溶液 | CuSO4 | 加入过量铁粉并过滤 |
| ③ | H2 | CO2 | 依次通过盛有NaOH溶液和浓硫酸的洗气瓶 |
| ④ | NaNO3 | CaCO3 | 加稀盐酸溶解、过滤、蒸发、结晶 |
| A. | ①②③④ | B. | ②③④ | C. | ①③④ | D. | ①②③ |