题目内容

8．下列关于乙醇在各种反应中断裂键的说法不正确的是（　　）
A．乙醇与钠反应，键①断裂
B．乙醇在Ag催化作用下与O2反应，键①③断裂
C．乙醇完全燃烧时，只有①②键断裂
D．乙醇与氢卤酸反应，键②断裂

分析 乙醇含有-OH，可发生取代、氧化和消去反应，可与钠反应，结合官能团的性质判断可能的共价键的断裂方式，以此解答．

解答 解：A．乙醇与与金属钠反应生成乙醇钠和氢气，断开的羟基上的氢氧键，即①断裂，故A正确；
B．乙醇在银催化下与O2反应生成乙醛和水，断开的是羟基上的氢氧键和与羟基所连的碳的氢，即①③断裂，故B正确；
C．在空气中完全燃烧时生成二氧化碳和水，断裂①②③④⑤，故C错误；
D．乙醇与氢卤酸反应生成卤代烃，键②断裂，故D正确．
故选C．

点评 本题考查有机物乙醇的结构和性质，侧重于学生的分析能力的考查，有机物断键部位为有机反应的灵魂，注意把握乙醇的官能团的性质和结构特点，题目难度不大．

练习册系列答案
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18．一种高效低毒的农药“杀灭菊酯”的合成路线如下：
合成1：$→_{FeCl_{3}}^{Cl_{2}}$分离得A$→_{过氧化苯甲酰}^{NBS}$$\stackrel{NaCN}{→}$B$→_{50%NaOH}^{CH_{3}CHClCH_{3}}$$→_{②SOCl_{2}}^{①H+}$C
合成2：$→_{Co（OAc）_{2}}^{O_{2}}$$→_{H+}^{NaCN}$D
合成3：C+D$\stackrel{吡啶}{→}$+HCl

（1）中的官能团有醚键和醛基（填名称）．
（2）C的结构简式为；合成3中的有机反应类型为取代反应．
（3）在合成2中，第一步和第二步的顺序不能颠倒，理由是酚羟基能被氧化．
（4）写出满足下列条件的D的同分异构体的结构简式．
①含有2个苯环  
②苯环上有4种不同化学环境的氢  
③能发生水解反应
（5）已知：
①RCN$→_{Pt}^{H_{2}}$RCH2NH2
②R1COOCl+R2NH2→R1CONHR2+HCl
有机物E（）合成一种抗早产药的重要中间体．根据已有知识并结合相关信息，写出以CH3Br和为有机原料（无机试剂和反应条件任选）合成E的路线流程图．合成路线流程图示例如下：CH2═CH2$→_{催化剂}^{O_{2}}$CH3CHO$→_{催化剂}^{O_{2}}$CH3COOH．
19．科学家常采用将药物连接在高分子载体上，制成缓释长效药物．已知某种解热镇痛类药物，其结构简式为A，把它连接到高分子聚合物B上，形成缓释长效药物C．

①高分子聚合物B的结构简式为．
②A与B反应生成C的反应类型是酯化反应．
③A可水解成和CH3COOH（写结构简式）．
16．无水AlCl3易升华，可用作有机合成的催化剂等．工业上以铝土矿（Al2O3、Fe2O3）为原料制备无水AlCl3的工艺流程如下．

（1）为促进反应的进行，实际生产中需加入焦炭，其原因是加入焦炭消耗反应生成的氧气，使平衡向正反应方向移动．
（2）用Na2SO3溶液可除去冷却器排出的尾气中的Cl2，此反应的离子方程式为SO32-+C12+H2O═SO42-+2C1-+2H+．
（3）升华器中主要含有AlCl3和FeCl3，需加入少量Al，其作用是除去FeCl3．
3．海洋是一个巨大的化学资源宝库．海水综合利用的部分流程如下：

已知：Br2的沸点为59℃，微溶于水，有毒性和强腐蚀性．
（1）电解饱和NaCl溶液的离子方程式为2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;通电\;}}{\;}$H2↑+Cl2↑+2OH-，粗盐中常含Ca2+、Mg2+、SO42-等杂质离子，可依次加入NaOH溶液、BaCl2、Na2CO3、稀盐酸来进行提纯．
（2）下列方法可用于海水淡化的是A．（填字母）
A．蒸馏法     B．萃取法     C．过滤法
（3）工业上用电解法制Mg时，通常在MgCl3中加入CaCl2，其原因是：①增加电解质的密度，便于分离出熔融的镁：②使氯化镁熔融温度降低，从而减少冶炼过程中的能量消耗．
（4）用母液（含Na+、K+、Mg2+、C1-、Br-等离子）提取溴，其生产流程如下：

①若吸收塔中的溶液含BrO3-，则吸收塔中反应的离子方程式为3CO32-+3Br2=5Br-+BrO3-+3CO2↑．
②母液中通入Cl2已获得含溴的溶液，为何还需经过吹出、吸收、酸化来重新获得含Br2的溶液富集溴，提高Br2的浓度．
③向蒸馏塔中通人水蒸气加热，控制温度在90℃左右进行蒸馏的原因是温度过低难以将Br2蒸发出来，但温度过高又会将大量的水蒸馏出来．
13．某同学为探究元素周期表中元素性质的递变规律，设计了如下系列实验．
Ⅰ（1）将钠、钾、镁、铝各1mol分别投入到足量的同浓度的盐酸中，试预测实验结果：钾与盐酸反应最剧烈，铝与盐酸反应的速度最慢；铝与盐酸反应产生的气体最多．
（2）向Na2S溶液中通入氯气出现黄色浑浊，可证明Cl的非金属性比S强，反应的离子方程式为S2-+Cl2═S↓+2Cl-；
（3）将NaOH溶液与NH4Cl溶液混合生成NH3•H2O，从而验证NaOH的碱性大于NH3•H2O，继而可以验证Na的金属性大于N，你认为此设计是否合理？并说明理由：不合理，用碱性强弱比较金属性强弱时，一定要用元素的最高价氧化物的水化物的碱性强弱比较，而NH3•H2O不是氮元素的最高价氧化物的水化物．
Ⅱ．利用图装置可验证同主族元素非金属性的变化规律
（4）仪器B的名称为锥形瓶，干燥管D的作用为倒吸．
（5）若要证明非金属性：Cl＞I，则A中加浓盐酸，B中加KMnO4，（KMnO4与浓盐酸常温下反应生成氯气），C中加淀粉碘化钾混合溶液，观察到C中溶液变蓝的现象，即可证明．从环境保护的观点考虑，此装置缺少尾气处理装置，可用NaOH溶液吸收尾气．
（6）若要证明非金属性：C＞Si，则在A中加盐酸、B中加CaCO3、C中加Na2SiO3溶液，观察到C中溶液有白色沉淀生成的现象，即可证明．但有的同学认为盐酸具有挥发性，可进入C中干扰实验，应在两装置间添加装有饱和NaHCO3溶液的洗气瓶．
20．甲同学对Cl2与FeCl2和KSCN混合溶液的反应进行如下实验探究．请回答下列问题：
操作现象
Ⅰ．装置A中溶液变红
Ⅱ．稍后，溶液由红色变为黄色
（1）装置B中反应的离子方程式是Cl2+2OH-═Cl-+ClO-+H2O．
（2）装置A中溶液变红的原因是2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-、Fe3++3SCN-=Fe（SCN）3（用离子方程式表示）．
（3）为了探究现象Ⅱ的原因，甲同学进行如下实验：取A中黄色溶液于试管中，加入过量的KSCN溶液，最终得到红色溶液．甲同学的实验证明产生现象Ⅱ的原因是SCN-与Cl2发生了反应．甲同学猜想SCN-可能被Cl2氧化了，他又进行了如下研究．
资料显示：SCN-的电子式为
①甲同学认为SCN-中碳元素没有被氧化，理由是SCN-中的碳元素是最高价态+4价．
②取装置A中黄色溶液于试管中，加入用盐酸酸化的BaCl2溶液，产生白色沉淀，由此证明SCN-中被氧化的元素是硫元素（填名称）．
③通过实验证明了SCN-中氮元素转化为NO3-，则SCN-与Cl2反应生成1mol CO2，转移电子的物质的量是16mol．
④（SCN）2的性质与卤素单质相似，并且还原性按Br-＜SCN-＜I-的混合溶液中，反应的离子方程式为（SCN）2+2I-=I2+2SCN-．
3．某一反应体系中涉及的反应物和生成物共有4种物质：X、Cl2、NH3、N2．当转移的电子总数为a个时，氮气数量变化了bmol．
（1）阿伏伽德罗常数为$\frac{6a}{b}$mol-1（用含啊a、b的代数式表示）．
（2）X可能有两种组成：HCl、NH4Cl，为确定X的化学式，某同学分别取同温同压下体积分别为V1、V2的两种物质（氧化剂与还原剂）充入一恒压、容积可变的密闭容器中，在一定条件下反应完全并恢复到原温后，再测出容器的容积V3．
①若实验结果是V3=2V2+V1（用V1、V2与V3间关系来表示，后同），则X的化学式一定为HCl．
②若实验结果是V2-$\frac{7{V}_{1}}{3}$V1，则X的化学式为NH4Cl．
4．KNO3固体中混有Ba（NO3）2，现欲得到纯净的KNO3固体，下列措施合理的是（　　）
A．混合物$\stackrel{加水}{→}$溶液$→_{足量}^{K_{2}SO_{4}溶液}$$\stackrel{蒸发结晶}{→}$KNO3固体
B．混合物$\stackrel{加水}{→}$溶液$→_{足量}^{K_{2}CO_{3}溶液}$$\stackrel{过滤}{→}$滤液$\stackrel{蒸发结晶}{→}$KNO3固体
C．混合物$\stackrel{加水}{→}$溶液$→_{足量}^{K_{2}CO_{3}溶液}$$\stackrel{过滤}{→}$滤液$→_{足量}^{HNO_{3}溶液}$$\stackrel{蒸发结晶}{→}$KNO3固体
D．混合物$\stackrel{加水}{→}$溶液$→_{足量}^{K_{2}SO_{4}溶液}$$\stackrel{过滤}{→}$滤液$→_{足量}^{HNO_{3}溶液}$$\stackrel{蒸发结晶}{→}$KNO3固体

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