题目内容
下列各有机物的命名正确的是( )
| A、 |
| B、 |
| C、 |
| D、CH2=CH-CH=CH21,3一二丁稀 |
考点:有机化合物命名
专题:有机化学基础
分析:判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名,其核心是准确理解命名规范:
(1)烷烃命名原则:
①长-----选最长碳链为主链.
②多-----遇等长碳链时,支链最多为主链.
③近-----离支链最近一端编号.
④小-----支链编号之和最小.看下面结构简式,从右端或左端看,均符合“近-----离支链最近一端编号”的原则
⑤简-----两取代基距离主链两端等距离时,从简单取代基开始编号.如取代基不同,就把简单的写在前面,复杂的写在后面.
(2)有机物的名称书写要规范;
(3)对于结构中含有苯环的,命名时可以依次编号命名,也可以根据其相对位置,用“邻”、“间”、“对”进行命名.
(4)含有官能团的有机物命名时,要选含官能团的最长碳链作为主链,官能团的位次最小.
(1)烷烃命名原则:
①长-----选最长碳链为主链.
②多-----遇等长碳链时,支链最多为主链.
③近-----离支链最近一端编号.
④小-----支链编号之和最小.看下面结构简式,从右端或左端看,均符合“近-----离支链最近一端编号”的原则
⑤简-----两取代基距离主链两端等距离时,从简单取代基开始编号.如取代基不同,就把简单的写在前面,复杂的写在后面.
(2)有机物的名称书写要规范;
(3)对于结构中含有苯环的,命名时可以依次编号命名,也可以根据其相对位置,用“邻”、“间”、“对”进行命名.
(4)含有官能团的有机物命名时,要选含官能团的最长碳链作为主链,官能团的位次最小.
解答:
解:A.取代基的位次应明确,应为:1,1-二溴乙烷,故A错误;
B.二甲苯的命名,必须指出两个甲基在苯环上的位置,1,3-二甲苯,该命名符合命名原则,故B正确;
C.选择的碳链不是最长的碳链,最长的碳链有5个碳原子,正确的名称为3-甲基戊烷,故C错误;
D.有两个双键,应为二烯,命名为:1,3一丁二稀,故D错误.
故选B.
B.二甲苯的命名,必须指出两个甲基在苯环上的位置,1,3-二甲苯,该命名符合命名原则,故B正确;
C.选择的碳链不是最长的碳链,最长的碳链有5个碳原子,正确的名称为3-甲基戊烷,故C错误;
D.有两个双键,应为二烯,命名为:1,3一丁二稀,故D错误.
故选B.
点评:本题考查了有机物的命名知识,一般要求了解烷烃的命名、苯的同系物的命名及简单的烃的衍生物的命名,命名时要遵循命名原则,书写要规范,题目难度不大.
练习册系列答案
相关题目
室温下,某溶液中由水电离产生c(H+)=10-13 mol.L-1,该溶液的溶质不可能是( )
| A、NaHSO4 |
| B、NaCl |
| C、HCl |
| D、Ba(OH)2 |
将氯化铝溶液和氢氧化钠溶液等体积混合,得到的沉淀物中铝元素的质量与溶液中所含铝元素的质量相等,则原氯化铝溶液和氢氧化钠溶液的物质的量浓度之比可能是( )
| A、1:3 | B、2:3 |
| C、1:4 | D、7:2 |
常温下,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是( )
| A、1.0mol?L-1的KNO3溶液:H+、Fe2+、Cl-、SO42- |
| B、饱和氯水中:NH4+、SO32-、SO42-、Cl- |
| C、与铝反应产生大量氢气的溶液:Na+、K+、CO32-、NO3- |
| D、c(H+)=1.0×10-13mol/L溶液中:K+、Na+、CH3COO-、Br- |
下列物质露置在空气中质量会减轻的是( )
| A、浓盐酸 |
| B、Na2O2 |
| C、NaOH |
| D、浓硫酸 |
一定条件下Cu2S与稀HNO3发生反应,所得还原产物为NO,氧化产物为Cu2+和SO42-.现将0.06molCu2S加入到50mL、4mol/LHNO3中,充分反应之后,下列说法正确的是( )
| A、被还原的硝酸为0.2mol |
| B、反应后溶液中仍有硝酸剩余 |
| C、反应后溶液的pH=1 (溶液体积不变) |
| D、Cu2S未全部参加反应 |