题目内容
18.(1)X极与电源的正极(填“正”或“负”)极相连,氢气从C(填“A”、“B”、“C”或“D”)口导出.
(2)离子交换膜只允许一类离子通过,则M为阴离子(填“阴离子”或“阳离子”)
(3)若将制得的氢气、氧气和氢氧化钾溶液组合为氢氧燃料电池(石墨为电极),则电池负极的反应式为H2-2e-+2OH-═2H2O.
(4)若在标准状况下制得11.2L氢气,则生成硫酸的质量是49g,转移的电子数为6.02×1023.
分析 (1)(2)目的是用如图装置电解硫酸钾溶液来制取氧气、氢气、硫酸和氢氧化钾,由装置图可知,硫酸应在左室得到,KOH在右室得到,左室为阳极室,氢氧根离子放电生成氧气,M为阴离子交换膜,硫酸根离子通过阴离子交换膜进入左室,右室为阴极室,氢离子放电生成氢气,N为阳离子交换膜,钾离子通过阳离子交换膜进入右室;
(3)将制得的氢气、氧气和氢氧化钾溶液组合为氢氧燃料电池(石墨为电极),负极发生氧化反应,氢气再负极失去电子,碱性条件下生成水;
(4)计算氢气物质的量,根据H元素化合价变化计算转移电子,由电子转移守恒可知,左室发生反应:2H2O-4e-=O2↑+4H+,根据电子转移守恒计算H+的物质的量,进而计算算硫酸质量.
解答 解:目的是用如图装置电解硫酸钾溶液来制取氧气、氢气、硫酸和氢氧化钾,由装置图可知,硫酸应在左室得到,KOH在右室得到,左室为阳极室,氢氧根离子放电生成氧气,M为阴离子交换膜,硫酸根离子通过阴离子交换膜进入左室,右室为阴极室,氢离子放电生成氢气,N为阳离子交换膜,钾离子通过阳离子交换膜进入右室.
(1)X为阳极,连接电源的正极,右室生成氢气,从C口导出,
故答案为:正;C;
(2)由上述分析可知,M为阴离子交换膜,
故答案为:阴离子;
(3)将制得的氢气、氧气和氢氧化钾溶液组合为氢氧燃料电池(石墨为电极),负极发生氧化反应,氢气再负极失去电子,碱性条件下生成水,负极电极反应式为:H2-2e-+2OH-═2H2O,
故答案为:H2-2e-+2OH-═2H2O;
(4)生成氢气物质的量为$\frac{11.2L}{22.4L/mol}$=0.5mol,转移电子为0.5mol×2=1mol,转移电子数目为6.02×1023,左室发生反应:2H2O-4e-=O2↑+4H+,生成氢离子为1mol,则得到硫酸为$\frac{1mol}{2}$=0.5mol,故得到硫酸质量为0.5mol×98g/mol=49g,
故答案为:49;6.02×1023.
点评 本题考查电解原理应用及有关计算,关键是根据装置图与电解原理判断阳极与阴极,理解掌握离子放电顺序,掌握电化学计算中电子转移守恒应用.
| A. | 一定条件下,5.2g乙炔和苯的混合气体中含有的碳原子数为0.4NA | |
| B. | 标准状况下,2.24L氖气所含原子数为0.2NA | |
| C. | 1mol硫酸氢钠固体中含阳离子总数2 NA | |
| D. | 5.6g Fe与足量的水蒸气完全反应,转移电子的数目为0.2NA |
| A. | 使用合适的催化剂可大大提高生产效率 | |
| B. | 由反应需在300℃进行,可知该反应是吸热反应 | |
| C. | 增大原料气中CO2的百分含量,可以提高H2的转化率 | |
| D. | 70MPa的压力,不仅可以增加单位时间内的产出,还可以提高CO2和H2的利用率 |
根据以上规律判断,下列结论正确的是( )
| A. | 反应Ⅰ:△H>0,p2>p1 | B. | 反应Ⅲ:△H>0,T2>T1或△H<0,T2<T1 | ||
| C. | 反应Ⅱ:△H>0,T1>T2 | D. | 反应Ⅳ:△H<0,T2>T1 |
| A | |||||||
| B | C | D |
(1)基态C原子含有5种能量不同的电子,其简单离子的电子排布式为1s22s22p6.
(2)DA2+离子的中心原子的杂化轨道类型是sp3,其立体构型为V形.
(3)A所在主族元素的氢化物中,沸点最低的是HCl(填化学式);第一电离能比较:B<C (填“>”、“<”、“=”).
(4)E单质的晶体堆积方式为面心立方密堆积,空间利用率为74%;C与D形成的化合物中化学键类型为共价键.
(5)E的氧化物E2O为半导体材料,在其立方晶胞内部有4个氧原子,其余氧原子位于面心和顶点,则该晶胞中有16个E原子.若该晶体的密度为ρ g/cm3,则晶胞参数a=$\root{3}{\frac{1152}{ρ•{N}_{A}}}$cm (列出表达式即可).