题目内容

6.I.碳和氮的化合物与人类生产、生活密切相关.
(1)有机物加氢反应中镍是常用的催化剂.但H2中一般含有微量CO会使催化剂镍中毒,
在反应过程中消除CO的理想做法是投入少量SO2,为搞清该方法对催化剂的影响,查阅资料并绘制图象如图1:


则:①不用通入O2氧化的方法除去CO的原因是避免O2与Ni反应再使其失去催化作用.
②SO2(g)+2CO(g)=S(s)+2CO2(g);△H=-270kJ/mol.
(2)汽车尾气中含大量CO和氮氧化物(NOx)等有毒气体.
①活性炭处理NO的反应:C(s)+2NO(g)?N2(g)+CO2 (g);△H=-a kJ•mol-1(a>0)若使NO更加有效的转化为无毒尾气排放,以下措施理论上可行的是b.
a.增加排气管长度                b.增大尾气排放口
c.添加合适的催化剂              d.升高排气管温度
②在排气管上添加三元催化转化装置如图3,CO能与氮氧化物(NOx)反应生成无毒尾气,其化学方程式是2xCO+2NOx$\frac{\underline{\;催化剂\;}}{\;}$2xCO2+N2
Ⅱ.氮元素和碳元素一样也存在一系列氢化物并有广泛应用.例如:NH3、N2H4、N3H5、N4H6….
(1)写出该系列氢化物的通式NnHn+2(n≥2).
(2)已知NH3为一元碱,N2H4为二元碱,N2H4在水溶液中的一级电离方程式可表示为N2H4+H2O?N2H5++OH-,试写出N2H4的二级电离方程式N2H5++H2O?N2H62++OH-
(3)已知用氨气制取尿素[CO(NH22]的反应为:2NH3(g)+CO2(g)?CO(NH22(l)+H2O(g);△H<0
某温度下,向容积为100L的密闭容器中通入4molNH3和2molCO2,该反应进行到40s时达到平衡,此时CO2的转化率为50%.该温度下此反应平衡常数K的值为2500.图2中的曲线表示该反应在前25s内的反应进程中的NH3浓度变化.若反应延续至70s,保持其它条件不变情况下,请在图中用实线画出使用催化剂时该反应的进程曲线.

分析 Ⅰ.(1)①Ni能与氧气反应也会导致其中毒,据此解答即可;
②利用盖斯定律进行计算即可;
(2)①依据此反应特点判断即可;
②根据反应物、生成物和反应条件及质量守恒定律的两个原则,写出正确的化学方程式;
Ⅱ.(1)根据氮原子和氢原子个数之间的关系确定氢化物的通式;
(2)N2H4是二元弱碱,可分别发生N2H4+H2O?N2H5++OH-、N2H5++H2O?N2H62++OH-两步电离;
(3)依据化学方程式和平衡常数概念写出表达式,注意尿素是固体;根据化学平衡三段式列式计算平衡浓度,计算平衡常数;依据催化剂的作用画出图象.

解答 解:Ⅰ.(1)①Ni能与氧气反应也会导致其中毒,故答案为:避免O2与Ni反应再使其失去催化作用;
②由图I可知,O2(g)+2CO(g)=2CO2(g)△H=(-2×283)kJ•mol-1=-566kJ•mol-1,(i)
由图II可知,S(s)+O2(g)=SO2(g)△H=-296kJ•mol-1,(ii)
(i)-(ii)得:SO2(g)+2CO(g)=S(s)+2CO2(g)△H=-563-(-298)=-270kJ•mol-1,故答案为:-270kJ/mol;
(2)①C(s)+2NO(g)?N2(g)+CO2 (g)△H=-a kJ•mol-1,此反应为放热反应,且为气体体积不变的反应,a.增加排气管长度,不能改变NO的转化率,故a错误;
b.增大尾气排放口,相当于移出部分氮气和二氧化碳气体,利于平衡右移,故b正确;
c.添加合适的催化剂,只改变化学反应速率,不会增加NO的转化率,故c错误;
d.升高排气管温度,温度升高,平衡左移,不利于NO转化,故d错误;故选b;
②反应物是一氧化碳和NOx,生成物无毒,故生成物之一是氮气和二氧化碳,根据反应前后元素种类不变,化学方程式为:2xCO+2NOx $\frac{\underline{\;催化剂\;}}{\;}$2xCO2+N2
故答案为:2xCO+2NOx$\frac{\underline{\;催化剂\;}}{\;}$2xCO2+N2
Ⅱ.(1)根据氮原子和氢原子个数之间的关系:氢原子个数比氮原子个数多2,所以通式表示为:NnHn+2(n≥2),故答案为:NnHn+2(n≥2);
(2)N2H4是二元弱碱,可分别发生N2H4+H2O?N2H5++OH-、N2H5++H2O?N2H62++OH-,故答案为:N2H5++H2O?N2H62++OH-
(3)2NH3(g)+CO2(g)?CO(NH22(l)+H2O(g).依据化学方程式和平衡常数概念写出平衡常数K=$\frac{c({H}_{2}O)}{c(C{O}_{2}){c}^{2}(N{H}_{3})}$,向容积为100L的密闭容器中通入4mol NH3和2molCO2,该反应进行到40s时达到平衡,反应达到平衡时CO2的转化率为50%,消耗二氧化碳浓度0.02mol/L×50%=0.01mol/mol;
2NH3(g)+CO2(g)?CO(NH22(l)+H2O(g)
起始量(mol/L) 0.04 0.02 0 0
变化量(mol/L) 0.02 0.01 0 0.01
平衡量(mol/L) 0.02 0.01 0 0.01
K=$\frac{c({H}_{2}O)}{c(C{O}_{2}){c}^{2}(N{H}_{3})}$=$\frac{0.01}{0.02{\\;}^{2}×0.01}$=2500L2•mol-2
如图2中的曲线表示该反应在前25s内的反应进程中的NH3浓度变化.若反应延续至70s,保持其它条件不变情况下,在图中用实线画出使用催化剂时,改变反应速率,不改变化学平衡,该反应的进程曲线为,曲线的转折点在横坐标40之前,纵坐标必需在20的线上,如图为
故答案为:2500;

点评 本题考查了热化学方程式书写方法,化学平衡影响因素分析,弱电解质的电离等综合知识的考查,掌握基础是关键,题目难度中等.

练习册系列答案
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1.甲醇是结构最为简单的饱和一元醇,又称“木醇”或“木精”.甲醇是一碳化学基础的原料和优质的燃料,主要应用于精细化工、塑料、能源等领域.
已知甲醇制备的有关化学反应如下
反应①:CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g)△H1=-90.77kJ•mol-1
反应②:CO2(g)+H2(g)═CO(g)+H2O(g)△H2
反应③:CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(g)+H2O(g)△H3=-49.58kJ•mol-1
(1)反应②的△H2=+41.19kJ•mol-1
(2)若500℃时三个反应的平衡常数依次为K1、K2与K3,则K3=K1•K2(用K1、K2表示).已知500℃时K1、K2的值分别为2.5、1.0,并测得该温度下反应③在某时刻,H2(g)、CO2(g)、CH3OH(g)、H2O (g)的浓度(mol/L)分别为0.8、0.1、0.3、0.15,则此时 V> V(填“>”、“=”或“<”).
(3)在3L容积可变的密闭容器中发生反应②,c(CO)随反应时间t变化如图中曲线Ⅰ所示.若在t0时刻分别改变一个条件,曲线Ⅰ变为曲线Ⅱ和曲线Ⅲ.当曲线Ⅰ变为曲线Ⅱ时,改变的条件是加入催化剂.当通过改变压强使曲线Ⅰ变为曲线Ⅲ时,曲线Ⅲ达到平衡时容器的体积为2L.


(4)甲醇燃料电池可能成为未来便携电子产品应用的主流.某种甲醇燃料电池工作原理如图所示,则通入a气体的电极电极反应式为CH3OH-6e-+H2O=CO2+6H+

(5)一定条件下甲醇与一氧化碳反应可以合成乙酸.常温条件下,将a mol/L的CH3COOH与b mol/LBa(OH)2溶液等体积混合,反应平衡时,2c(Ba2+)=c(CH3COO-),用含a和b的代数式表示该混合溶液中醋酸的电离常数为$\frac{2b}{a-2b}$×10-7L/mol.
11.你被遗忘在火星上,如何生存下去等待救援呢?
(1)获得氢气.向火箭燃料液态联氨(N2H4)中加入铱催化剂,分解生成氮气和氢气.
已知:3N2H4(l)?4NH3(g)+N2(g)△H=-336.6kJ•mol-1
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则N2H4(l)?N2(g)+2H2(g)△H=-50.6kJ•mol-1,该反应平衡常数的表达式为$\frac{[{N}_{2}][{H}_{2}]^{2}}{[{N}_{2}{H}_{4}]}$.
(2)获得氧气.火星大气中有稀薄的CO2
以碱溶液为电解质可实现如下转化2CO2$\frac{\underline{\;电解\;}}{\;}$2CO+O2,该反应在一定条件下能自发进行的原因是△S>0,阴极的反应式为2CO2+4e-+2H2O=2CO+4OH-
(3)获得水.火星上含有高浓度高氯酸根的有毒卤水,可对其进行生物降解.
Ⅰ.在微生物的催化下,ClO4-可被CH3COO-还原,过程如图1所示.CH3COO-也可作为碳元素的来源,促进微生物生长.

①该过程总反应的离子方程式为ClO4-+CH3COO-+H+=2CO2+2H2O+Cl-
②CH3COO-的浓度对ClO4-降解程度的影响如图2所示,则12小时后,CH3COO-浓度小于0.4g/L的条件下,ClO4-的降解几乎停滞的原因是CH3COO-浓度过低,不能促进微生物生长,失去催化作用,反应速率显著降低.
Ⅱ.高氯酸、盐酸和硝酸的酸性在水溶液中差别不大.某温度下,这三种酸在冰醋酸中的电离平衡常数如表所示.冰醋酸做溶剂,这三种酸酸性最强的是HClO4.在冰醋酸中,盐酸的电离方程式为HCl?H++Cl-
HClO4HClHNO3
Ka1.6×10-51.6×10-94.2×10-10
15.使用SNCR脱硝技术的主反应为:4NH3(g)+4NO(g)+O2(g)$\stackrel{催化剂}{?}$ 4N2(g)+6H2O(g)△H副反应及773K时平衡常数如表所示:
反应△H(kJ•mol-1平衡常数(K)
4NH3 (g)+5O2 (g)?4NO (g)+6H2O (g)-905.51.1×1026mol•L-1
4NH3 (g)+4O2 (g)?2N2O (g)+6H2O (g)-1104.94.4×1028
4NH3 (g)+3O2 (g)?2N2 (g)+6H2O (g)-1269.07.1×1034L•mol-1
(1)主反应△H=-1632.5kJ•mol-1,773K时主反应平衡常数K=4.6×1043L•mol-1
(2)图1表示在密闭体系中进行实验,测定不同温度下,在相同时间内各组分的浓度.

①图中a、b、c三点,主反应速率最大的是c.
②试解释N2浓度曲线先上升后下降的原因先上升:反应还未到达平衡状态,温度越高,化学反应速率越快,单位时间内N2浓 度越大;后下降:达到平衡状态后,随着温度升高,因反应正向放热,平衡逆向移动,且随温度升高有副产物的生成,N2浓度降低.
③550K时,欲提高N2O的百分含量,应采取的措施是采用合适的催化剂.
(3)为探究碳基催化剂中Fe、Mn、Ni等元素的回收,将该催化剂溶解后得到含有Fe2+、Mn2+、Ni2+的溶液,物质的量浓度均为10-3mol•L-1.欲完全沉淀Fe2+、Mn2+(离子浓度低于1.0×10-6),应控制CO32-的物质的量浓度范围为(3.0×10-5,1.0×10-4 ).
沉淀物Ksp
FeCO33.0×10-11
MnCO32.0×10-11
NiCO31.0×10-7
(4)电化学催化净化NO是一种最新脱硝方法.原理示意图如图2,固体电解质起到传导O2-的作用.
a为外接电源的负极(填“正”、“负”).通入NO的电极反应式为2NO+4e-=N2+2O2-

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