题目内容
前四周期的A、B、C、D四种元素在周期表中均与元素X紧密相邻.已知元素X最高价氧化物的化学式为X2O5,B、D同主族且B元素的原子半径是同族元素中最小的,C的最高价氧化物对应的水化物是强酸.
(1)D元素基态原子的电子排布式为 .
(2)A、C、X三种元素原子的第一电离能由大到小的顺序为 (用相应的元素符号作答).
(3)B、X、D氢化物的沸点由高到低的顺序为 (用相应的化学式作答).
(4)E元素是A元素所在周期中电负性最大的,试推测下列微粒的立体构型:
根据结构与性质的关系,解释上述两种离子对应酸酸性强弱的原因 .
(5)元素B的一种氢化物B2H4具有重要的用途.有关B2H4的说法正确的是 .(选填字母)
A.B2H4分子间可形成氢键
B.B原子是sp3杂化
C.B2H4分子中含有5个σ键和1个π键
D.B2H4晶体变为液态时破坏共价键
(6)F元素基态原子M层上有5对成对电子,请解释F晶体能导电的原因 .F形成的单质有δ、γ、α三种同素异形体,三种晶胞(如下图所示)中F原子的配位数之比为 ,δ、γ、α三种晶胞的边长之比为 .

(1)D元素基态原子的电子排布式为
(2)A、C、X三种元素原子的第一电离能由大到小的顺序为
(3)B、X、D氢化物的沸点由高到低的顺序为
(4)E元素是A元素所在周期中电负性最大的,试推测下列微粒的立体构型:
| 微粒 | EO2- | EO3- |
| 立体构型名称 |
(5)元素B的一种氢化物B2H4具有重要的用途.有关B2H4的说法正确的是
A.B2H4分子间可形成氢键
B.B原子是sp3杂化
C.B2H4分子中含有5个σ键和1个π键
D.B2H4晶体变为液态时破坏共价键
(6)F元素基态原子M层上有5对成对电子,请解释F晶体能导电的原因
考点:位置结构性质的相互关系应用
专题:有机物的化学性质及推断
分析:元素X最高价氧化物的化学式为X2O5,则X为第ⅤA族元素,前四周期的A、B、C、D均与元素X紧密相邻,即位于X的四周,则A、B、C、D位于元素周期表的第二、三、四周期,X为磷元素,B、D同主族且B元素的原子半径是同族元素中最小的,B、X、D同主族,则B为氮元素,D为砷元素,C的最高价氧化物对应的水化物是强酸,C为硫元素,A为硅元素,F元素基态原子M层上有5对成对电子,则F的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d64s2,所以F为铁元素,据此答题.
解答:
解:元素X最高价氧化物的化学式为X2O5,则X为第ⅤA族元素,前四周期的A、B、C、D均与元素X紧密相邻,即位于X的四周,则A、B、C、D位于元素周期表的第二、三、四周期,X为磷元素,B、D同主族且B元素的原子半径是同族元素中最小的,B、X、D同主族,则B为氮元素,D为砷元素,C的最高价氧化物对应的水化物是强酸,C为硫元素,A为硅元素,F元素基态原子M层上有5对成对电子,则F的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d64s2,所以F为铁元素,
(1)D是砷元素,原子序数为33,其基态原子的电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s24p3或[Ar]3d104s24p3,故答案为:1s22s22p63s23p63d104s24p3或[Ar]3d104s24p3;
(2)A、C、X分别为Si、S、P,根据元素周期律,同周期元素从左向右,第一电离逐渐增大,但第ⅡA族和第ⅤA族由于最外层处于全满和半满状态,第一电离能高于相邻族的元素,所以Si、S、P的第一电离能大小顺序为P>S>Si,故答案为:P>S>Si;
(3)B、X、D氢化物分别为NH3、PH3、AsH3,因为氨分子之间有氢键的存在,所以氨的沸点较大,则AsH3>的相对分子质量大于PH3,所以沸点也高于PH3,所以它们的沸点由高到低的顺序为NH3>AsH3>PH3,故答案为:NH3>AsH3>PH3;
(4)EO2-为ClO2-,EO3-为ClO3-,它们的中心原子氯原子的价层电子对数均为
=4,所以氯原子都是sp3杂化,在ClO2-中有两个Cl-O键,所以ClO2-的空间构型为V形,而在ClO3-中有三个Cl-O键,所以ClO3-的空间构型为三角锥形;HClO2和HClO3可表示为(HO)ClO和(HO)ClO2,HClO2中的Cl为+3价,而HClO3中的Cl为+5价.HClO3中的Cl正电性更高,导致Cl-O-H中的电子更向Cl偏移,更易电离出H+,故HClO3的酸性更强,
故答案为:V形;三角锥形; HClO2和HClO3可表示为(OH)ClO和(OH)ClO2,HClO2中的Cl为+3价,而HClO3中的Cl为+5价,HClO3中的Cl正电性更高,导致Cl-O-H中的电子更向Cl偏移,更易电离出H+,故HClO3的酸性更强;
(5)B2H4为N2H4,
A.N2H4分子间与NH3相似,可形成氢键,故A正确;
B.N2H4分子中N原子的价层电子对数为
=4,所以氮原子是sp3杂化,故B正确;
C.N2H4分子中N原子之间是单键,所以没有π键,故C错误;
D.N2H4是分子晶体,所以晶体变为液态时破坏的是分子间作用力和氢键,故D错误;
故选AB;
(6)F是铁元素,铁是金属晶体,由金属阳离子和自由电子组成,自由电子在外加电场的作用下可发生定向移动,因此铁能导电;δ晶胞中,以顶点Fe原子研究,与之最近的Fe原子处于晶胞的体心,补全晶胞可知配位数为8,γ晶胞中,以顶点Fe原子研究,与之最近的Fe原子处于面心上,补全晶胞可知,有3层,每层有4个,故Fe原子的配位数为4×3=12.α晶胞中,以顶点Fe原子研究,与之最近的Fe原子处于所在棱的顶点上,补全晶胞可知配位数为6,所以δ、γ、α三种晶胞中Fe原子的配位数之比为4:6:3;设铁原子的直径为a,根据晶胞结构图可知,δ晶胞的边长为
、γ晶胞的边长为
、α晶胞的边长为a,所以δ、γ、α三种晶胞的边长之比为
:
:a=
:
:1,
故答案为:铁是金属晶体,由金属阳离子和自由电子组成,自由电子在外加电场的作用下可发生定向移动,因此铁能导电;4:6:3;
:
:1.
(1)D是砷元素,原子序数为33,其基态原子的电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s24p3或[Ar]3d104s24p3,故答案为:1s22s22p63s23p63d104s24p3或[Ar]3d104s24p3;
(2)A、C、X分别为Si、S、P,根据元素周期律,同周期元素从左向右,第一电离逐渐增大,但第ⅡA族和第ⅤA族由于最外层处于全满和半满状态,第一电离能高于相邻族的元素,所以Si、S、P的第一电离能大小顺序为P>S>Si,故答案为:P>S>Si;
(3)B、X、D氢化物分别为NH3、PH3、AsH3,因为氨分子之间有氢键的存在,所以氨的沸点较大,则AsH3>的相对分子质量大于PH3,所以沸点也高于PH3,所以它们的沸点由高到低的顺序为NH3>AsH3>PH3,故答案为:NH3>AsH3>PH3;
(4)EO2-为ClO2-,EO3-为ClO3-,它们的中心原子氯原子的价层电子对数均为
| 7+1 |
| 2 |
故答案为:V形;三角锥形; HClO2和HClO3可表示为(OH)ClO和(OH)ClO2,HClO2中的Cl为+3价,而HClO3中的Cl为+5价,HClO3中的Cl正电性更高,导致Cl-O-H中的电子更向Cl偏移,更易电离出H+,故HClO3的酸性更强;
(5)B2H4为N2H4,
A.N2H4分子间与NH3相似,可形成氢键,故A正确;
B.N2H4分子中N原子的价层电子对数为
| 5+1+1+1 |
| 2 |
C.N2H4分子中N原子之间是单键,所以没有π键,故C错误;
D.N2H4是分子晶体,所以晶体变为液态时破坏的是分子间作用力和氢键,故D错误;
故选AB;
(6)F是铁元素,铁是金属晶体,由金属阳离子和自由电子组成,自由电子在外加电场的作用下可发生定向移动,因此铁能导电;δ晶胞中,以顶点Fe原子研究,与之最近的Fe原子处于晶胞的体心,补全晶胞可知配位数为8,γ晶胞中,以顶点Fe原子研究,与之最近的Fe原子处于面心上,补全晶胞可知,有3层,每层有4个,故Fe原子的配位数为4×3=12.α晶胞中,以顶点Fe原子研究,与之最近的Fe原子处于所在棱的顶点上,补全晶胞可知配位数为6,所以δ、γ、α三种晶胞中Fe原子的配位数之比为4:6:3;设铁原子的直径为a,根据晶胞结构图可知,δ晶胞的边长为
| 2a | ||
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| 2a | ||
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| 2a | ||
|
| 2a | ||
|
| 2 | ||
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| 2 |
故答案为:铁是金属晶体,由金属阳离子和自由电子组成,自由电子在外加电场的作用下可发生定向移动,因此铁能导电;4:6:3;
| 2 | ||
|
| 2 |
点评:本题主要考查了原子核外电子排布、第一电离能、分子的结构与性质、原子杂化轨道、晶胞结构的计算等知识点,中等难度,解题时请注意基础知识的综合应用.
练习册系列答案
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| ||
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