题目内容
【化学一一选修有机化学基础】
高效低毒杀虫剂氯菊酯(I)可通过下列合成路线制备:
(1)化合物A能使溴的四氯化碳溶液褪色
①A的化学名称是 ,B的结构简式 ;
②化合物I中官能团的名称是 ;
③在化合物E转化成化合物F的反应中,能否用NaOH/C2H5OH代替C2H5ONa/C2H5OH溶液? (填“能”或“不能”),其原因是 .
④化合物H的结构简式为
,写出由G生成I的化学反应方程式
(2)芳香化合物J比F少两个氢,J的分子核磁共振氢谱有三个峰,峰面积之比是9:2:1,则J可能的结构简式为(写出1种即可) .
高效低毒杀虫剂氯菊酯(I)可通过下列合成路线制备:
(1)化合物A能使溴的四氯化碳溶液褪色
①A的化学名称是
②化合物I中官能团的名称是
③在化合物E转化成化合物F的反应中,能否用NaOH/C2H5OH代替C2H5ONa/C2H5OH溶液?
④化合物H的结构简式为
(2)芳香化合物J比F少两个氢,J的分子核磁共振氢谱有三个峰,峰面积之比是9:2:1,则J可能的结构简式为(写出1种即可)
考点:有机物的合成,有机物分子中的官能团及其结构
专题:有机化合物的获得与应用
分析:(1)①化合物A能使溴的四氯化碳溶液褪色,结合C的结构简式以及A、B分子式可知,A为(CH3)2C=CH2,B为Cl3C-CHO;
②根据I的结构简式,可知其含有的官能团有:氯原子、碳碳双键、酯基、醚键;
③酯在氢氧化钠条件下会发生皂化反应;
④对比H、G、I的结构可知,G中Na被取代生成I,同时生成N(CH2CH3)3、NaCl;
(2)芳香化合物J比F少两个氢,含有一个苯环,氢原子数目为12,J的分子核磁共振氢谱有三个峰,峰面积之比是9:2:1,可以含有3个甲基、2个-OH、2个-Cl,且为对称结构.
②根据I的结构简式,可知其含有的官能团有:氯原子、碳碳双键、酯基、醚键;
③酯在氢氧化钠条件下会发生皂化反应;
④对比H、G、I的结构可知,G中Na被取代生成I,同时生成N(CH2CH3)3、NaCl;
(2)芳香化合物J比F少两个氢,含有一个苯环,氢原子数目为12,J的分子核磁共振氢谱有三个峰,峰面积之比是9:2:1,可以含有3个甲基、2个-OH、2个-Cl,且为对称结构.
解答:
解:(1)①化合物A能使溴的四氯化碳溶液褪色,结合C的结构简式以及A、B分子式可知,A为(CH3)2C=CH2,名称为2-甲基丙烯,B为Cl3C-CHO,故答案为:2-甲基丙烯;Cl3C-CHO;
②根据I的结构简式,可知其含有的官能团有:氯原子、碳碳双键、酯基、醚键,故答案为:氯原子、碳碳双键、酯基、醚键;
③酯在氢氧化钠条件下会发生皂化反应,不能用NaOH/C2H5OH代替C2H5ONa/C2H5OH溶液,故答案为:不能;因为酯会发生皂化反应;
④对比H、G、I的结构可知,G中Na被取代生成I,同时生成N(CH2CH3)3、NaCl,反应方程式为:
,
故答案为:
;
(2)芳香化合物J比F少两个氢,含有一个苯环,氢原子数目为12,J的分子核磁共振氢谱有三个峰,峰面积之比是9:2:1,可以含有3个甲基、2个-OH、2个-Cl,且为对称结构,J可能的结构简式为
等,故答案为:
等.
②根据I的结构简式,可知其含有的官能团有:氯原子、碳碳双键、酯基、醚键,故答案为:氯原子、碳碳双键、酯基、醚键;
③酯在氢氧化钠条件下会发生皂化反应,不能用NaOH/C2H5OH代替C2H5ONa/C2H5OH溶液,故答案为:不能;因为酯会发生皂化反应;
④对比H、G、I的结构可知,G中Na被取代生成I,同时生成N(CH2CH3)3、NaCl,反应方程式为:
故答案为:
(2)芳香化合物J比F少两个氢,含有一个苯环,氢原子数目为12,J的分子核磁共振氢谱有三个峰,峰面积之比是9:2:1,可以含有3个甲基、2个-OH、2个-Cl,且为对称结构,J可能的结构简式为
点评:本题考查有机物推断与合成、官能团结构与性质、同分异构体书写、有机反应方程式书写等,是对有机化学的综合可知,侧重考查学生分析推理、知识迁移应用,(1)④中方程式的书写为易错点、难点,(2)注意判断可能含有的官能团,难点中等.
练习册系列答案
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