题目内容

有机物结构可用“键线式”表示.如CH3-CH2-CH2-COOH可表示为:卡托普列(Captopril)临床用于治疗高血压和充血性心力衰竭.它最有价值的合成路线为:

已知A的相对分子质量不超过100,它与Na或Na2CO3反应都能产生无色气体,还能使Br2/CCl4溶液褪色,A完全燃烧只生成CO2和H2O.
核磁共振氢原子光谱能对有机物分子中同性氢原子给出相同的峰值(信号),根据峰值(信号)可以确定分子中氢原子的种类和数目.A的核磁共振氢谱如图:

试完成下列问题
(1)A的结构简式为:
 
;反应②的反应类型是
 

(2)上图反应中,符合绿色化学思想(原子利用率100%)的是第
 
 步(填反应序号)
(3)已知反应③为取代反应,则C5H9NO2的结构简式为:
 

(4)A的甲醇酯是合成有机玻璃的单体,写出合成有机玻璃的化学方程式:
 

(5)已知羧基(-COOH)pKa=3.7,巯基(-SH)pKa=9.8,H2O的pKa=16,pKa越小,酸性越强,能在碱性条件下水解.则1molE最多能与
 
molNaOH完全反应.(Ka是平衡常数,pKa=-lgKa)
考点:有机物的合成
专题:有机物的化学性质及推断
分析:(1)有机物能与金属Na反应产生无色气体,说明含有-OH或-COOH;又能与碳酸钠反应产生无色气体,说明含有-COOH;还可以使溴的四氯化碳溶液褪色,说明含有不饱和键或-C≡C-,根据含氧元素的质量分数为37.21%,相对分子质量不超过100,确定分子中氧原子个数,进而确定有机物的相对分子质量,确定有机物的分子式.根据核磁共振氢谱确定分子中氢原子类型,结合可能的官能团,确定有机物结构;由B生成C,可以看出是B中的羟基被氯原子取代生成了C,据此解答即可;
(2)“绿色化学”就是要求原料物质中的所有原子完全被利用,全部转入期望的产物中,当反应的产物只有一种时就符合绿色化学的原理,产物有多种时就有可能不符合绿色化学的原理,据此解答即可;
(3)比较C、D的结构可知C→D的反应是C中的氯原子与D中的氮原子上的氢原子结合,是取代反应,据此还原C5H9NO2结构简式即可;
(4)推断出A,依据聚合反应书写即可;
(5)依据E的结构判断哪部分与氢氧化钠反应即可.
解答: 解:(1)有机物中氧元素的质量分数为37.21%,相对分子质量不超过100,所以分子中氧原子数目N(O)<
100×37.21%
16
=2.3,该有机物能与碳酸钠反应产生无色气体,说明含有-COOH,所以碳原子数为2,可知其相对原子质量为
16×2
37.21%
=86,又因为B完全燃烧只生成CO2和H2O,所以只含有碳、氢、氧三种元素,设其化学式为:CaHb-COOH,有B的相对分子质量为86可知,CaHb-的式量为12a+b=41,若a=1,则b=29不符合烃基结构;若a=2,则b=17不符合烃基结构;若a=3,则b=5成立,故该有机物的分子式为C4H6O2,B分子式为C4H6O2,不饱和度为
4×2+2-6
2
=2,含有一个羧基,且B能够使溴的四氯化碳溶液褪色,所以还应有1个碳碳双键,从核磁共振检测发现B有三种布同环境下的氢原子,所以其结构简式为:CH2=C(CH3)-COOH,B中的羟基被氯原子取代生成了C,故答案为:CH2=C(CH3)COOH;取代反应;
(2)“绿色化化学”就是要求原料物质中的所有原子完全被利用,全部转入期望的产物中,当反应的产物只有一种时就符合绿色化学的原理,产物有多种时就有可能不符合绿色化学的原理,由此得出反应①符合,故答案为:①;
(3)由生成,即氯原子被氨基所连的部分取代,氯原子与氨基上1个H结合生成HCl,据此逆推得出C5H9NO2,故答案为:
(4)A为,与甲醇酯化反应后的有机产物为CH2=C(CH3)COOCH3,在催化剂作用下聚合成一种高分子化合物(俗称有机玻璃),则合成有机玻璃的化学方程式:,故答案为:
(5)由E结构可知,E中含1个-COOH、1个CONH-,1个-HS,已知羧基(-COOH)pKa=3.7,巯基(-SH)pKa=9.8,H2O的pKa=16,pKa越小,酸性越强,能在碱性条件下水解,则1mol该物质在碱性条件下水解,最多消耗3molNaOH,故答案为:3.
点评:本题考查有机物的推断,侧重于有机物官能团的性质以及学生分析能力的考查,解答本题的突破口为A,答题时注意把握题给信息,体会做题思路,可采用逆推的方法推断,题目难度中等.
练习册系列答案
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《实验化学》
乙酰水杨酸(阿斯匹林)是一种常用的解热镇痛、抗风湿类药物,广泛应用于临床治疗和预防心脑血管疾病,近年来还不断发现它的新用途,它可由水杨酸和乙酸酐反应得到.

在生成乙酰水杨酸的同时,水杨酸分子间也能发生缩合反应,生成少量聚合物(副产物).合成乙酰水杨酸的实验步骤如下:
①向150mL干燥锥形瓶中加入2g水杨酸、5mL乙酸酐和5滴浓硫酸,振荡,待其溶解后,控制温度在85~90℃条件下反应5~10min.然后冷却,即有乙酰水杨酸晶体析出.
②减压过滤,用滤液淋洗锥形瓶,直至所有晶体被收集到布氏漏斗中.抽滤时用少量冷水洗涤晶体几次,继续抽滤,尽量将溶剂抽干.然后将粗产品转移至表面皿上,在空气中风干.
③将粗产品置于100mL烧杯中,搅拌并缓慢加入25mL饱和碳酸氢钠溶液,加完后继续搅拌2~3分钟,直到没有二氧化碳气体产生为止.过滤,用5~10mL蒸馏水洗涤沉淀,合并滤液于烧杯中,不断搅拌,慢慢加入15mL 4mol?L -1盐酸,将烧杯置于冷水中冷却,即有晶体析出.抽滤,用冷水洗涤晶体1~2次,再抽干水分,即得产品.
请回答下列问题:
(1)通常乙酸酐在使用前需重新蒸馏,原因是
 

(2)第①步中,要控制反应温度在85~90℃,应采用
 
 加热方法,水杨酸与乙酸酐的反应过程中,浓硫酸的作用是
 

(3)在第②步中,用冷水洗涤晶体,其目的是
 
;洗涤方法是
 

(4)第③步中,加入碳酸氢钠的作用是
 
,加入盐酸的作用是
 

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