题目内容
如图是工业电解饱和食盐水的装置示意图,下列说法中不正确的是
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A.装置出口①处的物质是氯气
B.出口②处的物质是氢气,该离子交换膜只能让阳离子通过
C.装置中发生的反应的离子方程式2Cl
﹣+2H+
Cl2↑+H2↑
D.该装置是将电能转化为化学能
| A. | 混合物中铁单质物质的量的范围:0.03 mol<n(Fe)<0.07 mol | |
| B. | 往得到的溶液中加入NaOH溶液现象为白色沉淀转化为灰绿色最后变为红褐色 | |
| C. | n(Fe)<n(Fe2O3) | |
| D. | 反应后所得溶液中的Fe2+与Cl-的物质的量之比为1:2 |
| A. | 4:3 | B. | 7:3 | C. | 2:3 | D. | 3:2 |
纳米级Cu2O由于具有优良的催化性能而受到关注,下表为制取Cu2O的三种方法:
方法I | 用碳粉在高温条件下还原CuO |
方法II | 用肼(N2H4)还原新制Cu(OH)2 |
方法III | 电解法,反应为2Cu+H2O |
(1)已知:2Cu(s)+
O2(g)=Cu2O(s)△H=﹣akJ•mol﹣1
C(s)+
O2(g)=CO(g)△H=﹣bkJ•mol﹣1
Cu(s)+
O2(g)=CuO(s)△H=﹣ckJ•mol﹣1
则方法I发生的反应:2Cu O(s)+C(s)=Cu2O(s)+CO(g);△H= kJ•mol﹣1.
(2)工业上很少用方法I制取Cu2O,是由于方法I反应条件不易控制,若控温不当,会降低Cu2O产率,请分析原因: .
(3)方法II为加热条件下用液态肼(N2H4)还原新制Cu(OH)2来制备纳米级Cu2O,同时放出N2.
该制法的化学方程式为 .
(4)方法III采用离子交换膜控制电解液中OH﹣的浓度而制备纳米Cu2O,装置如图所示,写出电极反应式
并说明该装置制备Cu2O的原理 .
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(5)在相同的密闭容器中,用以上两种方法制得的Cu2O分别进行催化分解水的实验:
2H2O(g)
2H2(g)+O2(g)△H>0,水蒸气的浓度(mol/L)随时间t(min)
变化如下表所示.
序号 | Cu2O a克 | 温度 | 0 | 10 | 20 | 30 | 40 | 50 |
① | 方法II | T1 | 0.050 | 0.0492 | 0.0486 | 0.0482 | 0.0480 | 0.0480 |
② | 方法III | T1 | 0.050 | 0.0488 | 0.0484 | 0.0480 | 0.0480 | 0.0480 |
③ | 方法III | T2 | 0.10 | 0.094 | 0.090 | 0.090 | 0.090 | 0.090 |
下列叙述正确的是 (填字母代号).
a.实验的温度:T2<T1
b.实验①前20min的平均反应速率v(O2)=7×10﹣5mol•L﹣1•min﹣1
c.实验②比实验①所用的Cu2O催化效率高
d. 实验①、②、③的化学平衡常数的关系:K1=K2<K3.
用中和滴定法测定烧碱的纯度,试根据实验回答:
(1)准确称取4.1g烧碱样品,所用主要仪器是 。
(2)将样品配成250mL待测液,需要的仪器有 。
(3)取10.00mL待测液,用 量取。
(4)用0.2010mol·L-1标准盐酸滴定待测烧碱溶液,滴定时 手旋转酸式滴定管的玻璃活塞, 手不停地摇动锥形瓶,两眼注视 ,直到滴定终点。
(5)根据下列数据,计算待测烧碱溶液的浓度为: ,样品烧碱的质量分数为________________。(假设烧碱中不含有与酸反应的杂质)
滴定次数 | 待测液体积 (mL) | 标准盐酸体积(mL) | |
滴定前读数(mL) | 滴定后读数(mL) | ||
第一次 | 10.00 | 0.50 | 20.40 |
第二次 | 10.00 | 4.00 | 24.10 |
(6)滴定过程(酚酞作指示剂),下列情况会使测定结果偏高的是 。
①酸式滴定管用水洗后便装液体进行滴定;②碱式滴定管水洗后,就用来量取待测液;③锥形瓶用蒸馏水洗涤后,又用待测液润洗;④滴定过快成细流、将碱液溅到锥形瓶壁而又未摇匀洗下;⑤盐酸在滴定时溅出锥形瓶外;⑥滴加盐酸,溶液颜色褪去但不足半分钟又恢复红色;⑦滴定前,酸式滴定管有气泡,滴定后消失;⑧记录起始体
积时,仰视读数,终点时俯视。
| t/℃ | 5 | 15 | 25 | 35 | 50 |
| K | 1100 | 841 | 680 | 533 | 409 |
(2)上述平衡体系中加入苯,平衡向逆反应方向移动(填“正反应”或“逆反应”);
(3)温度一定,向上述平衡体系中加入少量KI固体,平衡常数不变(填“增大”或“减少”或“不变”).