题目内容

14.下表中实验操作、现象和所得出的结论均正确的是
选项实验操作实验现象结论
A将KI和FeCl3溶液在试管中混合后,滴加KSCN溶液溶液变红色氧化性:Fe2+>I2
B少量的乙烯通入pH=3的溴水中溴水褪色,pH基本不变两者发生的加成反应
C向某溶液中滴加稀NaOH溶液,将湿润红色石蕊试纸置于试管口试纸不变蓝溶液中一定无NH4+
D等体积pH=3的HA和HB两种酸分别与足量的锌反应,排水法收集气体HA放出的氢气多且反应速率快HA酸性比HB强
(  )
A.AB.BC.CD.D

分析 A.KI和FeCl3溶液反应生成碘单质;
B.乙烯含有碳碳双键,与溴水发生加成反应使溴水褪色;
C.溶液中可能含有氢离子等与氢氧根离子反应.氨气极易溶于水,稀溶液中,铵根离子与氢氧化钠反应,不加热,不能产生氨气;
D.pH=3的两种酸,HA放出的氢气多,则HA酸的浓度大,为弱酸.

解答 解:A.KI和FeCl3溶液反应生成碘单质,溶液红色退去,故A错误;
B.乙烯含有碳碳双键,与溴水发生加成反应使溴水褪色,少量的乙烯,pH基本不变,故B正确;
C.溶液中可能含有氢离子等,优先与氢氧根离子反应,铵根离子不能反应.氨气极易溶于水,稀溶液中,铵根离子与氢氧化钠反应,不加热,不能产生氨气,故不能说明原溶液中是否含有NH4+,故C错误;
D.pH=3的两种酸,HA放出的氢气多,则HA酸的浓度大,为弱酸,即HB的酸性比HA的强,故D错误.
故选B.

点评 本题考查化学实验方案的评价,涉及氧化性比较、加成反应、离子的检验、酸性的比较等,注重实验细节的考查,题目难度不大.

练习册系列答案
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2.高纯MnCO3是广泛用于电子行业的强磁性材料.MnCO3为白色粉末,不溶于水和乙醇,在潮湿环境下易被氧化,温度高于100℃开始分解.
Ⅰ.实验室以MnO2为原料制备MnCO3
(1)制备MnSO4溶液:
①主要反应装置如图1,缓缓通入经N2稀释的SO2气体,发生反应H2SO3+MnO2$\frac{\underline{\;电炉\;}}{\;}$MnSO4+H2O.下列措施中,目的是加快化学反应速率的是AB(填标号).
A.MnO2加入前先研磨       B.搅拌      C.提高混合气中N2比例
②已知实验室制取SO2的原理是Na2SO3+2H2SO4(浓) $\frac{\underline{\;电电炉\;}}{\;}$ 2NaHSO4+SO2↑+H2O.选择如图2所示部分装置与图装1置相连制备MnSO4溶液,应选择的装置有abef(填标号).

③若用空气代替N2进行实验,缺点是空气中的O2能氧化H2SO3,使SO2利用率下降.(酸性环境下Mn2+不易被氧化)
(2)制备MnCO3固体:
实验步骤:①向MnSO4溶液中边搅拌边加入饱和NH4HCO3溶液生成MnCO3沉淀,反应结束后过滤;②…;③在70-80℃下烘干得到纯净干燥的MnCO3固体.
步骤②需要用到的试剂有乙醇.
Ⅱ.设计实验方案
(3)利用沉淀转化的方法证明KSP(MnCO3)<KSP(NiCO3):向少量NiSO4溶液中滴加几滴Na2CO3溶液,生成浅绿色沉淀,再滴加足量MnSO4溶液,沉淀变成白色.(已知NiCO3为难溶于水的浅绿色固体)
(4)证明H2SO4的第二步电离不完全:用pH计测量Na2SO4溶液的pH大于7.[查阅资料表明K2(H2SO4)=1.1×10-2].

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