题目内容

已知M、R、T、X、Y、Z六种元素的原子序数依次递增的前四周期元素,M位于周期表的s区,其原子中电子层数和未成对电子数相同;R的基态原子中电子占据四个原子轨道(空间运动状态);T的基态原子的核外未成对电子数是同周期元素中最多的.Y是电负性最大的元素,Z是最外层电子数最少的元素中电子运动状态最多的元素.
请回答下列问题:(答题时,M、R、T、X、Y、Z用所对应的元素符号表示)
(1)T的核外电子排布图为
 
,Z的一价阳离子的价层电子排布式
 

(2)M和R形成的原子个数比为2:1的气态化合物为石油化工的基本原料,该物质中R原子的杂化方式为
 
该化合物中σ键和π键的个数比为
 

(3)T、X、Y与M形成的简单化合物的沸点由高到低的顺序为
 
(用化学式表示).
(4)XY2的空间立体构型为
 
,M2X与XY2的分子的极性强弱的关系为
 
 
(用化学式表示).
电负性F:4.0 O:3.5 H:2.1 S:2.5 Be:1.5
从原子的电负性,中心原子的孤对电子等角度解释极性强弱的原因是
 

(5)查阅有关金属晶体资料得到
堆积模型空间利用率配位数
bcp68%8
hcp74%12
ccp(fcc)74%12
Z的原子半径为a pm,NA代表阿伏加德罗常数,则Z的晶体堆积模型为
 
,该金属单质的密度为
 
g/cm3(计算结果保留两位有效数字).
考点:晶胞的计算,位置结构性质的相互关系应用
专题:元素周期律与元素周期表专题,化学键与晶体结构
分析:Y是电负性最大的元素,应为F,T的基态原子的核外未成对电子数是同周期元素中最多的,且核电荷数小于F,应为N元素,M位于周期表的s区,其原子中电子层数和未成对电子数相同,应为H元素,R的基态原子中电子占据四个原子轨道(空间运动状态),核外电子排布为1s22s22p2,应为C元素,则由核电荷数关系可知X只能为O,Z是最外层电子数最少的元素中电子运动状态最多的元素,在前四周期中只有Cu符合,结合对应单质、化合物的性质以及题目要求解答该题.
解答: 解:Y是电负性最大的元素,应为F,T的基态原子的核外未成对电子数是同周期元素中最多的,且核电荷数小于F,应为N元素,M位于周期表的s区,其原子中电子层数和未成对电子数相同,应为H元素,R的基态原子中电子占据四个原子轨道(空间运动状态),核外电子排布为1s22s22p2,应为C元素,则由核电荷数关系可知X只能为O,Z是最外层电子数最少的元素中电子运动状态最多的元素,在前四周期中只有Cu符合,
(1)T为N元素,原子核外有2个电子层,核外电子排布图为,Z为Cu一价阳离子的价层电子排布式为1s22s22p63s23p63d10
故答案为:;1s22s22p63s23p63d10
(2)H和C形成的原子个数比为2:1的气态化合物为石油化工的基本原料为C2H4,C2H4分子中C原子有3个σ键,无孤电子对,轨道的杂化类型为sp2杂化,1个C2H4分子中含有5个σ键,1个π键,σ键和π键的个数比为5:1,
故答案为:sp2杂化;5:1;
(3)N、O、F与M形成的简单化合物分别为NH3、H2O、HF,应非金属性F>O>N,HF中含有的氢键作用力大于水和氨气,但水中含有的氢键数目最多,沸点高低顺序为H2O>HF>NH3
故答案为:H2O>HF>NH3
(4)XY2为OF2,O形成2个δ键,孤对电子数为
6-2
2
=2,具有水的空间构型,为V形,H2O与OF2的分子,氧与氢的电负性差值=3.5-2.1=1.4,氧与氟的电负性差值=3.5-4.0=-0.5,所以氧与氢的电负性差值>氧与氟的电负性差,形成共价键的两种元素的电负性之差越大,则极性越强,所以极性H2O>OF2,且OF2中氧原子上有2对孤对电子,抵消了O-F键中共用电子对偏向F而产生的极性,
故答案为:V形;H2O;HF;氧与氢的电负性差值>氧与氟的电负性差,OF2中氧原子上有2对孤对电子,抵消了O-F键中共用电子对偏向F而产生的极性;
(5)铜晶胞中铜原子位于顶点和面心,即晶胞类型为面心立方堆积,铜原子半径为a pm,即a×10-10cm,则则晶胞边长=2
2
a×10-10cm,晶胞体积V=(2
2
a×10-10cm)3,每个晶胞中铜原子个数=8×
1
8
+6×
1
2
=4,
则ρ=
m
V
=
M
NA
×4
V
=
256
NA
(2
2
a×10-10)
3
=
8
2
a3?NA
×1030g/cm3
故答案为:面心立方堆积;
8
2
a3?NA
×1030g/cm3
点评:本题考查了物质结构及其性质,涉及原子杂化方式的判断、价电子排布式的书写、元素周期律、晶胞的计算等知识点,题目综合性较强,注意根据价层电子对互斥理论、构造原理等知识来分析解答,题目难度大.
练习册系列答案
相关题目

违法和不良信息举报电话:027-86699610 举报邮箱:58377363@163.com

精英家教网