题目内容

1．芳香烃A是基本有机化工原料，由A制备高分子E和医药中间体K的合成路线（部分反应条件略去）如图所示：
回答下列问题：

已知：
（1）A的名称是甲苯．I含有官能团的名称是羧基、肽键．
（2）⑤的反应类型是取代反应，⑧的反应类型是氧化反应．
（3）写出反应②的化学方程式：．
（4）D分子中最多有19个原子共平面．E的结构简式为．
（5）写出一种同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式：．
①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子；
②既能与银氨溶液反应又能与NaOH溶液反应．
（6）将由D为起始原料制备 的合成路线补充完整．
 $→_{△}^{浓硫酸}$$\stackrel{Br_{2}}{→}$$→_{△}^{NaOH醇溶液}$（无机试剂及溶剂任选）．
合成路线流程图示例如下：
CH3CHO$→_{催化剂/△}^{O_{2}}$CH3COOH$→_{浓硫酸/△}^{CH_{3}CH_{2}COOH}$CH3COOCH2CH3．

分析 芳香烃A与氯气在光照条件下发生取代反应生成B，B发生水解反应生成苯甲醛，结合B的分子式，可知A为，B为．对比C、D的结构可知，苯甲醛与丙酮脱去1分子水形成碳碳双键而生成D，D发生加聚反应生成高分子化合物E为．由I中取代基处于对位位置，可知甲苯发生硝化反应生成F为，F发生还原反应生成G为，由I的结构简式、H的分子式可知H的结构简式为：，H被酸性高锰酸钾溶液氧化生成I，I发生取代反应生成G，J发生水解反应生成K，可知G→H是为了保护氨基，防止被氧化．

解答 解：芳香烃A与氯气在光照条件下发生取代反应生成B，B发生水解反应生成苯甲醛，结合B的分子式，可知A为，B为．对比C、D的结构可知，苯甲醛与丙酮脱去1分子水形成碳碳双键而生成D，D发生加聚反应生成高分子化合物E为．由I中取代基处于对位位置，可知甲苯发生硝化反应生成F为，F发生还原反应生成G为，由I的结构简式、H的分子式可知H的结构简式为：，H被酸性高锰酸钾溶液氧化生成I，I发生取代反应生成G，J发生水解反应生成K，可知G→H是为了保护氨基，防止被氧化．
（1）由上述分析可知，A的名称是甲苯，I含有官能团的名称是羧基、肽键，
故答案为：甲苯；羧基、肽键；
（2）⑤的反应类型是取代反应，⑧的反应类型是氧化反应，
故答案为：取代反应；氧化反应；
（3）反应②的化学方程式：，
故答案为：；
（4）通过旋转碳碳单键，可以使苯环、碳碳双键、碳氧双键的平面共面，可以使甲基中1个H原子出平面内，分子中最多有19个原子共平面，E的结构简式为：，
故答案为：19；；
（5）一种同时符合下列条件的F（）的同分异构体：①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子，可以含有2个不同的取代基且处于对位，②既能与银氨溶液反应又能与NaOH溶液反应，含有-OOCH结构，或者含有酚羟基与醛基，可能的结构简式为：，
故答案为：；
（6）在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成，然后与溴发生加成反应生成，最后在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成，合成路线流程图为：$→_{△}^{浓硫酸}$$\stackrel{Br_{2}}{→}$$→_{△}^{NaOH醇溶液}$，
故答案为：$→_{△}^{浓硫酸}$$\stackrel{Br_{2}}{→}$$→_{△}^{NaOH醇溶液}$．

点评 本题考查有机物的推断与合成、官能团的结构与性质、有机反应方程式书写、限制条件同分异构体书写等，需要对给予的信息进行利用，较全面地考查学生的有机化学基础知识和思维能力，有利于培养学生的自学能力和知识迁移运用能力，难度中等．

练习册系列答案
相关题目
11．如图所示是一种酸性燃料电池酒精检测仪，具有自动吹气流量侦测与控制的功能，非常适合进行现场酒精检测．其中电极均为Pt电极．下列说法不正确的是（　　）
A．电流由O2所在的铂电极经外电路流向另一电极
B．O2在右侧电极发生还原反应，且该电极附近溶液的pH升高
C．该电池的负极反应式为：CH3CH2OH+3H2O-12e-═2CO2↑+12H+
D．微处理器通过检测电流大小而计算出被测气体中酒精的含量
12．化学来源于生活也服务于生活，下列关于生活中的化学叙述正确的是（　　）
A．煤的干馏和煤的液化均是物理变化
B．用活性炭为蔗糖脱色和用臭氧漂白纸浆原理相似
C．雾霾是许多细小液体和固体微粒分散到空气中形成的一种气溶胶
D．光导纤维在信息领域应用越来越广泛，光导纤维的主要成分是Si单质
9．在反应3Fe3O4+28HNO3═9Fe（NO3）3+NO+14H2O中，还原剂和氧化剂的物质的量之比是（　　）
A．3：28B．3：1C．9：28D．1：3
16．决定物质性质的重要因素是物质结构．请回答下列问题．
（1）已知A和B为第三周期元素，其原子的第一至第四电离能如表所示：
电离能/kJ•mol-1I1I2I3I4
A5781817274511578
B7381451773310540
A通常显+3价，B元素的核外电子排布式为1s22s22p63s2．
（2）紫外光的光子所具有的能量约为399kJ•mol-1．根据下表有关蛋白质分子中重要化学键的信息，说明人体长时间照射紫外光后皮肤易受伤害的原因紫外光具有的能量比蛋白质分子中重要的化学键C-C、C-N和C-S的键能都大，紫外光的能量足以使这些化学键断裂，从而破坏蛋白质分子．组成蛋白质的最简单的氨基酸中的碳原子杂化类型是sp2和sp3．
共价键C-CC-NC-S
键能/kJ•mol-1347305259
（3）实验证明：KCl、MgO、CaO、TiN这4种晶体的结构与NaCl晶体结构相似（如图1所示），已知3种离子晶体的晶格能数据如下表：

离子晶体NaClKClCaO
晶格能/kJ•mol-17867153401
则该4种离子晶体（不包括NaCl）熔点从高到低的顺序是TiN＞MgO＞CaO＞KCl．
其中MgO晶体中一个Mg2+周围和它最邻近且等距离的Mg2+有12个．
（4）金属阳离子含未成对电子越多，则磁性越大，磁记录性能越好．FeCl3和CuCl2中，适合作录音带磁粉原料的是FeCl3．
（5）某配合物的分子结构如图2所示，其分子内不含有AC（填序号）．
A．离子键     B．极性键      C．金属键
D．配位键     E．氢键        F．非极性键．
6．下列有关实验操作、现象、解释和结论都正确的是（　　）
选项操 作现 象解释、结论
A用玻璃棒蘸取浓氨水点到干燥红色石蕊试纸上试纸变蓝色浓氨水呈碱性
B向饱和Na2CO3溶液中通入足量CO2溶液变浑浊析出了Na2CO3晶体
C向蔗糖中加入浓硫酸并搅拌蔗糖变黑，体积膨胀反应中浓硫酸只体现脱水性
D过量的Fe粉与氯气充分反应后，向反应后的混合物中加水，取上层清液滴入KSCN溶液溶液不变红色氯气将Fe氧化为Fe2+
A．AB．BC．CD．D
13．25℃时，某溶液中可能含有以下几种离子：Na+、H+、Fe3+、HCO${\;}_{3}^{-}$、OH-、I-．已知溶液中由水电离出的c（H+）=10-13mol•L-1，向该溶液中通入一定量的Cl2后，溶液由无色变为黄色，下列有关该溶液的说法中正确的是（　　）
A．该溶液的pH一定等于1
B．阴离子肯定有I-，不能确定有无HCO${\;}_{3}^{-}$
C．阳离子肯定没有Fe3+，一定有Na+
D．该溶液含有的溶质成分可能为HI；或HI和NaI；或NaI和NaOH
10．下列说法正确的是（　　）
A．钢化玻璃的成分与普通玻璃一样，有机玻璃是聚合物
B．等物质的量的苯和苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量不相等
C．苹和甲苯互为同系物，均能使KMnCL4酸性溶液褪色
D．按系统命名法，化合物的名称是2，3，5，5-四甲基-4，4-二乙基己烷
11．A（C6H6）和B（C2H4）都是基本有机化工原料，分子中所有原子共平面．由A和B制备一种新型涂料固化剂H的合成路线（部分反应条件略去）如图所示：

已知：①C为饱和烃；
②F分子中不含有双键．
回答下列问题：
（1）A的名称是苯；B在实验室可由乙醇（填有机物名称）通过消去反应（填反应类型）制备．
（2）G所含官能团为氨基、羟基（填名称）．写出一定条件下E与G反应生成H的化学方程式．
（3）F的结构简式为，能发生银镜反应的F的同分异构体是CH3CHO．
（4）同时满足下列条件的D的同分异构体有6种（不含立体异构）；
①能与碳酸氢钠反应生成二氧化碳；
②能发生水解反应，且酸性条件下的水解产物中有一种有机物的相对分子质量为74．其中核磁共振氢谱只有2组峰的是（写结构简式）．
（5）设计一条由B和D为起始原料制备的合成路线．

违法和不良信息举报电话：027-86699610 举报邮箱：58377363@163.com

精英家教网