题目内容
20.(1)装置A的名称为分液漏斗.
(2)检验该装置气密性的具体操作如下:
①关闭关闭活塞a和活塞b;打开弹簧夹K1;
②向水准管中加水,使水准管液面高于量气管液面;
③一段时间后,水准管内液面高于量气管内液面,且液面差保持稳定.
取m g废铁屑加入B装置中,在A中加入足量的盐酸后进行下列操作:
Ⅰ.打开弹簧夹K1,关闭活塞b,打开活塞a,缓慢滴加盐酸.
Ⅱ.当装置D的量气管一侧液面不再下降时,关闭弹簧夹K1,打开活塞b,当A中溶液完全进入烧杯后关闭活塞a、b.
Ⅲ.将烧杯中的溶液经过一系列操作后得到FeCl3•6H2O晶体.
请回答:
(3)用离子方程式表示烧杯中足量的H2O2溶液的作用:H2O2+2Fe2++2H+=2Fe3++2H2O.
(4)实验结束后,量气管和水准管内液面高度如上图所示,为了使两者液面相平,应将水准管下移(填“上移”或“下移”).
(5)由FeCl3溶液制得FeCl3•6H2O晶体的操作过程中不需要使用的仪器有de(填选项序号).
a.蒸发皿 b.烧杯 c.酒精灯 d.分液漏斗 e.坩埚 f.玻璃棒 g.漏斗
(6)实验结束后,若量气管内共收集到VmL气体(已换算成标准状况),则此废铁屑中铁单质的质量分数为$\frac{2.5V×1{0}^{-3}}{m}$×100%.
分析 (1)根据装置图分析;
(2)检验装置的气密性,应该先形成密闭体系,在水准管中加水,使水准管液面高于量气管液面,根据液面变化判断;
(3)盐酸与Fe反应生成氯化亚铁,加双氧水把亚铁离子氧化为铁离子;
(4)水准管的液面高,应该降低水准管的高度;
(5)根据从溶液中提取可溶性溶质的操作分析;
(6)Fe+2HCl=FeCl2+H2↑,根据氢气的体积求出物质的量,再根据方程式求出Fe的物质的量、质量,即可求出Fe的质量分数.
解答 解:(1)由装置图可知装置A为分液漏斗,故答案为:分液漏斗;
(2)检验装置的气密性,应该先形成密闭体系,即关闭活塞a和活塞b,打开弹簧夹K1;然后在水准管中加水,使水准管液面高于量气管液面,一段时间后,水准管内液面高于量气管内液面,且液面差保持稳定,说明气密性良好;
故答案为:关闭活塞a和活塞b;一段时间后,水准管内液面高于量气管内液面,且液面差保持稳定;
(3)盐酸与Fe反应生成氯化亚铁,实验目的是制备FeCl3•6H2O晶体,则要加双氧水把亚铁离子氧化为铁离子,其反应的离子方程式为H2O2+2Fe2++2H+=2Fe3++2H2O,
故答案为:H2O2+2Fe2++2H+=2Fe3++2H2O;
(4)由装置图可知,水准管的液面高,应该降低水准管的高度,即应将水准管下移,故答案为:下移;
(5)从溶液中提取可溶性溶质的操作:蒸发浓缩、冷却结晶、过滤,则用到的仪器为蒸发皿、烧杯、酒精灯、玻璃棒、漏斗,则不需要分液漏斗和坩埚,
故答案为:de;
(6)实验结束后,若量气管内共收集到VmL气体,则n(H2)=$\frac{V}{Vm}$=$\frac{V}{22400}$mol,由Fe+2HCl=FeCl2+H2↑可知,n(Fe)=n(H2)=$\frac{V}{22400}$mol,
所以m(Fe)=nM=$\frac{V}{22400}$mol×56g/mol=2.5V×10-3g,
则此废铁屑中铁单质的质量分数为:$\frac{2.5V×1{0}^{-3}g}{mg}$×100%=$\frac{2.5V×1{0}^{-3}}{m}$×100%,
故答案为:$\frac{2.5V×1{0}^{-3}}{m}$×100%.
点评 本题考查了物质的制备、物质含量的测定,侧重于考查基本实验操作、氧化还原反应、物质含量的有关计算等,难度中等,需要学生具有扎实的基础知识与灵活运用知识解决问题的能力.
| A. | ClO-、Na+、SO42-、NO3- | B. | Na+、Mg2+、S2-、SO${\;}_{{3}^{\;}}$2- | ||
| C. | Na+、K+、Cl-、OH- | D. | K+、Ca2+、H+、NO${\;}_{3}^{-}$ |
| A. | 熔点:SiO2<CO2 | B. | 沸点:H2O<H2S | ||
| C. | 晶格能:CaCl<NaCl | D. | 热稳定性:HF<HCl |
| A. | 向反应后的溶液加入乙醇,溶液没有发生变化 | |
| B. | 沉淀溶解后,将生成深蓝色的配合离子[Cu(NH3)4]2+ | |
| C. | 在[Cu(NH3)4]2+离子中,Cu2+给出孤对电子,NH3提供空轨道 | |
| D. | 反应后溶液中不存在任何沉淀,所以反应前后Cu2+的浓度不变 |
(1)下列生产过程中,可用到硫酸的是BCD;
A.橡胶的硫化 B.表面活性剂“烷基苯磺酸纳”的合成
C.铅蓄电池的生产 D.普钙(磷酸二氢钙和硫酸钙)的制备
(2)根据下表信息,结合工业生产实际,判断最适合SO2反应生成SO3的生产条件是400℃,0.1MPa.
| 0.1MPa | 0.5MPa | 1MPa | 1.5MPa | |
| 400℃ | 0.9961 | 0.9972 | 0.9984 | 0.9988 |
| 500℃ | 0.9675 | 0.9767 | 0.9852 | 0.9894 |
| 600℃ | 0.8520 | 0.8897 | 0.9276 | 0.9468 |
| 沸腾炉温度/℃ | 600 | 620 | 640 | 660 |
| 炉渣中CuSO4的质量分数/% | 9.3 | 9.2 | 9.0 | 8.4 |
(4)用1t黄铁矿(FeS2的质量分数为36%)接触法制硫酸,硫酸的产率为65%,则通过列式计算最后能生产出98%的浓硫酸的质量为0.39t.
(5)某研究小组用NaOH溶液吸收尾气中的SO2,将所得的Na2SO3溶液进行电解再生循环脱硫,其原理如图2所示.a、b离子交换膜将电解槽分成为三个区域,电极材料均为石墨.图中a表示阴(填“阴”或“阳”)离子交换膜.A〜E分别代表生产中的原料或产品,其中A为硫酸溶液,则D为NaOH溶液.阳极的电极反应式为SO32--2e-+H2O=2H++SO42-.
| A. | 4 | B. | 5 | C. | 7 | D. | 8 |
| 选项 | 实验目的 | 实验方案 |
| A | 氯气的氧化性 | 将湿润的淀粉KI试纸放于充满 Cl2的集气瓶口,试纸变蓝 |
| B | 配制 480mL 0.2mol/L NaOH溶液 | 准确称量NaOH固体4.0g溶于水,配制成 500mL溶液 |
| C | 比较 H2CO3 和 H2SO4的酸性强弱 | 室温下,用PH试纸测定浓度为O.lmol•L-1Na2CO3溶液和 0.lmol•L-1NazSO4溶液的 pH |
| D | 证明氧化性: H2O2>Fe3+ | 用硫酸酸化的H2O2滴入Fe(NO3)2洛液中,浓液变黄色 |
| A. | A | B. | B | C. | C | D. | D |
| A. | B3N3H6分子各原子均在同一平面上 | |
| B. | B3N3H6是由极性键组成的均匀而对称的非极性分子 | |
| C. | B3N3H6能发生加成反应和取代反应 | |
| D. | B3N3H6的二氯取代物有三种 |