题目内容
7.汽车尾气和燃煤尾气是造成空气污染的原因之一.(1)汽车尾气净化的主要原理为2NO+2CO?2CO2+N2.在密闭容器中发生该反应时,随温度(T)和时间(t)的变化曲线如图1所示.
①T1<(填“>”“<”或“=”)T2.
②在T2温度下,0~2s内的平均反应速率v(N2)=0.05mol/(L•s).
③若该反应在绝热、恒容的密闭体系中进行,下列示意图2正确且能说明反应在进行到t1时刻达到平衡状态的是bd.
(2)NH3催化还原氮氧化物(SCR)技术是目前应用广泛的烟气氮氧化物脱除技术.用Fe作催化剂时,在氨气足量的情况下,不同$\frac{c(N{O}_{2})}{c(NO)}$对应的脱氮率如图3所示.脱氮效果最佳的$\frac{c(N{O}_{2})}{c(NO)}$=1:1.此时对应的脱氮反应的化学方程式为2NH3+NO+NO2?2N2+3H2O.
(3)NO2、O2和熔融NaNO3可形成燃料电池,其原理如图4所示.该电池在使用过程中石墨I电极上生成N2 O5,其电极反应式为NO2+NO3--e-=N2O5.
分析 (1)①根据到达平衡的时间判断温度高低,根据平衡时二氧化碳的浓度判断温度对平衡的影响,进而判断△H;
②由图可知,T2温度平衡时,二氧化碳的浓度变化量为0.1mol/L,根据v=$\frac{△c}{△t}$计算v(CO2),再根据速率之比等于化学计量数之比计算v(N2);
③a、到达平衡后正、逆速率相等,不再变化;
b、到达平衡后,温度为定值,平衡常数不变,结合反应热判断随反应进行容器内温度变化,判断温度对化学平衡常数的影响;
c、t1时刻后二氧化碳、NO的物质的量发生变化,最后不再变化;
d、到达平衡后各组分的含量不发生变化;
(2)根据纵坐标判断,相同温度下,脱氢率越高的效果越好,脱氮反应是氨气和二氧化氮、一氧化氮发生氧化还原反应生成氮气和水;
(3)据题意电池总反应4NO2+O2=2N2O5,通入气体判断两极,二氧化氮一端为原电池的负极上发生氧化反应,氧气一端电极为原电池正极,据此书写电极反应;
解答 解:(1)①由图1可知,温度T1先到达平衡,故温度T1>T2,温度越高平衡时,二氧化碳的浓度越低,说明升高温度平衡向逆反应移动,故正反应为放热反应,即△H<0,
故答案为:<;
②由图可知,T2温度时2s到达平衡,平衡时二氧化碳的浓度变化量为0.2mol/L,故v(CO2)=$\frac{0.2mol/L}{2s}$=0.1mol/(L•s),速率之比等于化学计量数之比,故v(N2)=$\frac{1}{2}$v(CO2)=$\frac{1}{2}$×0.1mol/(L•s)=0.05mol/(L•s),
故答案为:0.05mol/(L•s);
③a、到达平衡后正、逆速率相等,不再变化,t1时刻V正最大,之后随反应进行速率发生变化,未到达平衡,故a错误;
b、该反应正反应为放热反应,随反应进行温度升高,化学平衡常数减小,到达平衡后,温度为定值,达最高,平衡常数不变,为最小,图象与实际符合,故b正确,
c、t1时刻后二氧化碳、NO的物质的量发生变化,t1时刻未到达平衡状态,故c错误;
d、NO的质量分数为定值,t1时刻处于平衡状态,故d正确;
故答案为:bd;
(2)根据纵坐标判断,相同温度下,脱氢率越高的效果越好,所以其比值为1:1时最好,脱氮反应是氨气和二氧化氮、一氧化氮发生氧化还原反应生成氮气和水,反应的化学方程式:2NH3+NO+NO2?2N2+3H2O,
故答案为:1:1,2NH3+NO+NO2?2N2+3H2O;
(3)据题意,通O2一极为正极,电极反应式为O2+2N2O5+4e-=4NO3-,通NO2一极为负极,电极反应为:NO2+NO3--e-=N2O5,
故答案为:NO2+NO3--e-=N2O5.
点评 本题考查较综合,涉及图象分析、热化学、电化学知识等,注意图象分析中的曲线的变化趋势,题目难度中等.
| A. | 明矾净化水 | B. | 铁粉作食品袋内的脱氧剂 | ||
| C. | 食醋除水垢 | D. | 漂白粉漂白织物 |
| A. | 标准状况下,11.2 L CCl4所含的分子数为0.5 NA | |
| B. | 常温常压下,4.2 g C2H4和C8H16的混合物中含有的碳原子数为0.3 NA | |
| C. | 7.8 g苯分子中碳碳双键的数目为0.3 NA | |
| D. | 6.4 g Cu与20 mL 10 mol•L-1浓硫酸反应,转移的电子数为0.2 NA |
| A. | 改变条件,反应物的转化率增大,平衡常数也一定增大 | |
| B. | 常温下,V1L pH=12的NaOH溶液与V2L pH=2的HA溶液混合,若混合液显中性,则V1≤V2 | |
| C. | 在0.1mol•L-1 NaHCO3溶液中,加入少量NaOH固体,Na+和CO32-的离子浓度均增大 | |
| D. | 反应2NO2(g)?N2O4(g)△H<O,升高温度该反应平衡常数增大 |
| A. | 任何酸与碱反应生成1 mol H2O的过程中,放出的热量均相同 | |
| B. | 等量的硫蒸气和硫固体分别完全燃烧,前者放出热量多 | |
| C. | 光照时,H2(g)+Cl2(g)═2HCl(g)△H=aKJ/mol;若反应条件变为点燃,△H将减少 | |
| D. | 表示碳燃烧热的热化学方程式为:2C(s)+O2(g)═2CO(g)△H=-221kJ•mol-1 |
| A. | 分子中含有4种官能团 | |
| B. | 分子式为C10H8O6 | |
| C. | 1mol分枝酸最多可与2mol乙醇发生酯化反应 | |
| D. | 可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色,且原理相同 |
(1)①铜帽溶解时加入H2O2的目的是Cu+H2O2+H2SO4=CuSO4+2H2O(用化学方程式表示).
②铜帽溶解后需将溶液中过量H2O2除去.除去H2O2的简便方法是加热至沸.
(2)为确定加入锌灰(主要成分为Zn、ZnO,杂质为铁及其氧化物)含量,实验中需测定除去H2O2后溶液中Cu2+的含量.实验操作为:准确量取一定体积的含有Cu2+的溶液于带塞锥形瓶中,加适量水稀释,调节pH=3~4,加入过量KI,用Na2S2O3标准溶液滴定至终点.上述过程中的离子方程式如下:
2Cu2++4I-=2CuI(白色)↓+I2 I2+2S2O32-=2I-+S4O62-
①滴定选用的指示剂为淀粉溶液,滴定终点观察到的现象为蓝色褪去并半分钟内不恢复.
②若滴定前溶液中H2O2没有除尽,所测定的Cu2+的含量将会偏高(填“偏高”“偏低”“不变”).
(3)已知pH>11时Zn(OH)2能溶于NaOH溶液生成[Zn(OH)4]2-.下表列出了几种离子生成氢氧化物沉淀pH(开始沉淀的pH按金属离子浓度为1.0mol•L-1计算)
| 开始沉淀的pH | 完全沉淀的pH | |
| Fe3+ | 1.1 | 3.2 |
| Fe2+ | 5.8 | 8.8 |
| Zn2+ | 5.9 | 8.9 |
由除去铜的滤液制备ZnO的实验步骤依次为:①向滤液中加入30%H2O2,使其充分反应;
②滴加1.0mol•L-1NaOH,调节溶液PH约为5(或3.2≤pH<5.9),使Fe3+沉淀完全;
③过滤;
④向滤液中滴加1.0mol•L-1NaOH,调节溶液PH约为10(或8.9≤pH≤11),使Zn2+沉淀完全;
⑤过滤、洗涤、干燥
⑥900℃煅烧.