题目内容

13.常温下,对于①0.1mol•L-1CH3COONa溶液,②pH=13的NaOH溶液,③pH=1的HC1溶液,
④0.1mol•L-1CH3COOH溶液,[已知Ka(CH3COOH)=1.75×10-5]下列说法正确的是(  )
A.水电离出的c(OH-):①>②>④>③
B.①和③混合后溶液呈中性:c(Na+)+c(H+)>c(CH3COO-)+c(Cl-
C.①和④混合后溶液呈酸性:$\frac{c(N{a}^{+})}{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}$=1
D.③和④分别稀释100倍后的pH④<③

分析 A、对于①0.1mol•L-1CH3COONa溶液,②pH=13的NaOH溶液,③pH=1的HC1溶液,④0.1mol•L-1CH3COOH溶液,只有醋酸钠会促进水的电离,其余都会抑制水的电离;
B、0.1mol•L-1CH3COONa溶液和pH=1的HC1溶液混合,得到的溶液遵循电荷守恒,据此回答;
C、0.1mol•L-1CH3COONa溶液和0.1mol•L-1CH3COOH溶液中存在2c(Na+)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH),但是c(CH3COO-)≠c(CH3COOH);
D、pH=1的HC1的氢离子浓度大于0.1mol/L醋酸的浓度.

解答 解:A、对于①0.1mol•L-1CH3COONa溶液,②pH=13的NaOH溶液,③pH=1的HC1溶液,④0.1mol•L-1CH3COOH溶液,只有醋酸钠会促进水的电离,其余都会抑制水的电离,水电离出的c(OH-):①>④>②=③,故A错误;
B、0.1mol•L-1CH3COONa溶液和pH=1的HC1溶液混合,得到的溶液遵循电荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(Cl-)+c(OH-),所以c(Na+)=c(CH3COO-)+c(Cl-),c(Na+)+c(H+)>c(CH3COO-)+c(Cl-),故B正确;
C、0.1mol•L-1CH3COONa溶液和0.1mol•L-1CH3COOH溶液中存在2c(Na+)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH),但是c(CH3COO-)≠c(CH3COOH),所以钠离子和醋酸根离子浓度不相等,故C错误;
D、pH=1的HC1的氢离子浓度大于0.1mol/L醋酸的浓度,分别稀释100倍后,pH:④>③,故D错误.
故选B.

点评 本题考查学生溶液中离子浓度之间的守恒关系、水的电离以及算的稀释等方面的知识,属于综合知识的考查,难度中等.

练习册系列答案
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2.以铁质红土镍矿为原料制备金属镍的流程如图1:

已知:铁质红土镍矿的主要成分之一为针铁矿(FeOOH),镁质红土镍矿的主要成分之一为利蛇纹石Mg6[(OH)4Si2O5]2
(1)利蛇纹石用氧化物的形式可表示为3MgO•2SiO2•2H2O.
(2)取一定量的镍矿,保持n(H2SO4)不变,以不同浓度的硫酸溶解,2h后镍的浸出率与液固比(溶液体积
与固体质量之比)的关系如图2所示.当液固比小于3.0时,浸出率变化的原因是c(填序号).
a.硫酸浓度越大,越有利于加快镍元素的浸出速率
b.硫酸浓度越大,越有利于酸溶反应平衡正向移动
c.硫酸浓度越大,溶液粘稠度越大,不利于硫酸扩散及与镍矿反应
(3)已知pH=3.1时,Fe(OH)3沉淀完全;pH=6.1时,Ni(OH)2开始沉淀.在中和沉铁阶段,当调节pH为1.9时,Fe(OH)3开始沉淀,此时体系中还存在Fe(OH)3胶体,检测到c(Ni2+)明显降低,其原因可能是Fe(OH)3胶体具有吸附性.
(4)为减少镍的损失,可在中和的同时加入Na2SO4溶液,生成黄钠铁矾沉淀,反应离子方程式为3Fe3++Na++2SO42-+6H2O?Na↓+6H+△H>0.
①该反应的平衡常数表达式为$\frac{{c}^{6}({H}^{+})}{{c}^{3}(F{e}^{3+})•c(N{a}^{+})•{c}^{2}(S{{O}_{4}}^{2-})}$.
②为提高沉铁效果,可以采取的措施有适当升高温度、适当提高溶液pH、适当增大Na2SO4溶液的浓度(答出一点即可).
(5)含镁滤液通过水热法可制得阻燃型Mg(OH)2.结合图3Mg(OH)2热重分析图,该产品具有较好阻燃
性的原因是:①Mg(OH)2不可燃且分解吸热;②生成的H2O汽化吸热,且水蒸气隔绝空气;③生成的MgO不可燃且熔点高,覆盖在可燃物表面;④Mg(OH)2分解温度适宜.

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