题目内容
结晶玫瑰是具有强烈玫瑰香气的香料,可由下列反应路线合成(部分反应条件略去):

(1)A的类别是 ,能与Cl2反应生成A的烷烃是 .B中的官能团是 .
(2)反应③的化学方程式为
(3)已知:B
苯甲醇+苯甲酸钾,则经反应路线①得到的产物加水萃取、分液,能除去的副产物是
(4)已知:
+
+H2O,则经反应路线②得到一种副产物,其核磁共振氢谱有4组峰,各组吸收峰的面积之比为
(5)G的同分异构体L遇FeCl3溶液显色,与足量饱和溴水反应未见白色沉淀产生,则L与NaOH的乙醇溶液共热,所得有机物的结构简式为 .(只写一种)
(1)A的类别是
(2)反应③的化学方程式为
(3)已知:B
| KOH |
(4)已知:
| 酸 |
(5)G的同分异构体L遇FeCl3溶液显色,与足量饱和溴水反应未见白色沉淀产生,则L与NaOH的乙醇溶液共热,所得有机物的结构简式为
考点:真题集萃,有机物分子中的官能团及其结构,有机物的合成
专题:有机物的化学性质及推断
分析:(1)烃中氢原子卤素原子取代后生成产物为卤代烃,A中含有1个C,所以生成A的烷烃为甲烷,B含有官能团醛基;
(2)根据G、J的结构知反应③是G与乙酸的酯化反应
(3)根据苯甲酸钾为可溶性的盐而其它物质不溶于水进行解答;
(4)根据题给已知路线②生成的G与苯反应生成,有4种H,氢原子数目之比就等于其吸收峰的面积之比;
(5)根据遇FeCl3溶液显色可知L含酚羟基,与足量饱和溴水反应未见白色沉淀产生说明酚羟基的邻、对位被取代基取代,又L与NaOH的乙醇溶液共热说明L能发生消去反应,该基团是-C2H4Cl,据此写出所得有机.物的结构简式.
(2)根据G、J的结构知反应③是G与乙酸的酯化反应
(3)根据苯甲酸钾为可溶性的盐而其它物质不溶于水进行解答;
(4)根据题给已知路线②生成的G与苯反应生成,有4种H,氢原子数目之比就等于其吸收峰的面积之比;
(5)根据遇FeCl3溶液显色可知L含酚羟基,与足量饱和溴水反应未见白色沉淀产生说明酚羟基的邻、对位被取代基取代,又L与NaOH的乙醇溶液共热说明L能发生消去反应,该基团是-C2H4Cl,据此写出所得有机.物的结构简式.
解答:
解:(1)A为三氯甲烷,含有官能团Cl原子,所以A为卤代烃,甲烷能够与氯气发生取代反应生成三氯甲烷;有机物B为苯甲醛,含有的官能团为醛基:-CHO,
故答案为:卤代烃;CH4或甲烷;-CHO或醛基;
(2)反应③为
和乙酸发生酯化反应生成
,反应的化学方程式为:
+CH3COOH
+H2O,
故答案为:
+CH3COOH
+H2O;
(3)苯甲酸钾为盐,所以苯甲酸能够溶于水,则加水萃取、分液,能除去的副产物是苯甲酸钾,
故答案为:苯甲酸钾;
(4)根据反应
+
+H2O可知,
能够与G
反应生成
,该有机物分子中含有4种位置不同的H,个数之比为1:2:4:4(苯环对称),则各组吸收峰的面积之比为1:2:4:4,
故答案为:1:2:4:4;
(5)根据遇FeCl3溶液显色可知L含酚羟基,与足量饱和溴水反应未见白色沉淀产生说明酚羟基的邻、对位没有H,即邻、对位有取代基,又L与NaOH的乙醇溶液共热说明L能发生消去反应,该基团是-C2H4Cl,则L与NaOH的乙醇溶液共热,所得有机物的结构简式为
或
,
故答案为:
或
.
故答案为:卤代烃;CH4或甲烷;-CHO或醛基;
(2)反应③为
| 浓硫酸 |
| △ |
故答案为:
| 浓硫酸 |
| △ |
(3)苯甲酸钾为盐,所以苯甲酸能够溶于水,则加水萃取、分液,能除去的副产物是苯甲酸钾,
故答案为:苯甲酸钾;
(4)根据反应
| 酸 |
故答案为:1:2:4:4;
(5)根据遇FeCl3溶液显色可知L含酚羟基,与足量饱和溴水反应未见白色沉淀产生说明酚羟基的邻、对位没有H,即邻、对位有取代基,又L与NaOH的乙醇溶液共热说明L能发生消去反应,该基团是-C2H4Cl,则L与NaOH的乙醇溶液共热,所得有机物的结构简式为
故答案为:
点评:本题考查了有机物分类、有机物结构与性质、有机合成方案设计、同分异构体求算等知识,题目难度中等,注意掌握常见有机物组成、分类及具有的结构与性质,明确同分异构体的概念及求算方法,试题有利于培养学生灵活应用所学知识的能力.
练习册系列答案
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下列说法不正确的是( )
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下列各组离子在水溶液中能大量共存的是( )
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CO2的资源化利用是解决温室效应的重要途径,如图是在一定条件下用NH3捕获CO2生成重要化工产品三聚氰酸的反应:

下列有关三聚氰酸的说法正确的是( )
下列有关三聚氰酸的说法正确的是( )
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