题目内容

结晶玫瑰是具有强烈玫瑰香气的香料,可由下列反应路线合成(部分反应条件略去):

(1)A的类别是
 
,能与Cl2反应生成A的烷烃是
 
.B中的官能团是
 

(2)反应③的化学方程式为
 

(3)已知:B
KOH
苯甲醇+苯甲酸钾,则经反应路线①得到的产物加水萃取、分液,能除去的副产物是
 

(4)已知:+
+H2O,则经反应路线②得到一种副产物,其核磁共振氢谱有4组峰,各组吸收峰的面积之比为
 

(5)G的同分异构体L遇FeCl3溶液显色,与足量饱和溴水反应未见白色沉淀产生,则L与NaOH的乙醇溶液共热,所得有机物的结构简式为
 
.(只写一种)
考点:真题集萃,有机物分子中的官能团及其结构,有机物的合成
专题:有机物的化学性质及推断
分析:(1)烃中氢原子卤素原子取代后生成产物为卤代烃,A中含有1个C,所以生成A的烷烃为甲烷,B含有官能团醛基;
(2)根据G、J的结构知反应③是G与乙酸的酯化反应
(3)根据苯甲酸钾为可溶性的盐而其它物质不溶于水进行解答;
(4)根据题给已知路线②生成的G与苯反应生成,有4种H,氢原子数目之比就等于其吸收峰的面积之比;
(5)根据遇FeCl3溶液显色可知L含酚羟基,与足量饱和溴水反应未见白色沉淀产生说明酚羟基的邻、对位被取代基取代,又L与NaOH的乙醇溶液共热说明L能发生消去反应,该基团是-C2H4Cl,据此写出所得有机.物的结构简式.
解答: 解:(1)A为三氯甲烷,含有官能团Cl原子,所以A为卤代烃,甲烷能够与氯气发生取代反应生成三氯甲烷;有机物B为苯甲醛,含有的官能团为醛基:-CHO,
故答案为:卤代烃;CH4或甲烷;-CHO或醛基;
(2)反应③为和乙酸发生酯化反应生成,反应的化学方程式为:+CH3COOH
浓硫酸
+H2O,
故答案为:+CH3COOH
浓硫酸
+H2O;
(3)苯甲酸钾为盐,所以苯甲酸能够溶于水,则加水萃取、分液,能除去的副产物是苯甲酸钾,
故答案为:苯甲酸钾;
(4)根据反应+
+H2O可知,能够与G反应生成,该有机物分子中含有4种位置不同的H,个数之比为1:2:4:4(苯环对称),则各组吸收峰的面积之比为1:2:4:4,
故答案为:1:2:4:4;
(5)根据遇FeCl3溶液显色可知L含酚羟基,与足量饱和溴水反应未见白色沉淀产生说明酚羟基的邻、对位没有H,即邻、对位有取代基,又L与NaOH的乙醇溶液共热说明L能发生消去反应,该基团是-C2H4Cl,则L与NaOH的乙醇溶液共热,所得有机物的结构简式为或  
故答案为:或  
点评:本题考查了有机物分类、有机物结构与性质、有机合成方案设计、同分异构体求算等知识,题目难度中等,注意掌握常见有机物组成、分类及具有的结构与性质,明确同分异构体的概念及求算方法,试题有利于培养学生灵活应用所学知识的能力.
练习册系列答案
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乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素的成分之一,具有香蕉的香味,实验室制备乙酸异戊酯的反应、装置示意图和有关数据如图1、2及表格:

相对分子质量密度/(g?cm-3沸点/℃水中溶解性
异戊醇880.8123131微溶
乙酸601.0492118
乙酸异戊酯1300.8670142难溶
实验步骤:
在A中加入4.4g异戊醇、6.0g乙酸、数滴浓硫酸和2~3片碎瓷片,开始缓慢加热A,回流50min,反应液冷至室温后倒入分液漏斗中,分别用少量水、饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤;分出的产物加入少量无水MgSO4固体,静置片刻,过滤除去MgSO4固体,进行蒸馏纯化,收集140-143℃馏分,得乙酸异戊酯3.9g.
回答下列问题:
(1)仪器B的名称是
 

(2)在洗涤操作中,第一次水洗的主要目的是
 
,第二次水洗的主要目的是
 

(3)在洗涤、分液操作中,应充分振荡、然后静置,待分层后
 
(填标号)
a.直接将乙酸异戊酯从分液漏斗的上口倒出
b.直接将乙酸异戊酯从分液漏斗的下口放出
c.先将水层从分液漏斗的下口放出,再将乙酸异戊酯从下口放出
d.先将水层从分液漏斗的下口放出,再将乙酸异戊酯从上口倒出
(4)本实验中加入过量乙酸的目的是
 

(5)实验中加入少量无水MgSO4的目的是
 

(6)在蒸馏操作中,仪器选择及安装都正确的是(如图3)
 
(填标号)
(7)本实验的产率是
 
(填标号)
a.30%   b.40%   c.60%   d.90%
(8)在进行蒸馏操作时,若从130℃便开始收集馏分,会使实验的产率偏
 
(填“高”或“低”),其原因是
 

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