题目内容
19.某芳香族化合物A分子式为C8H10O2 为测定其结构做如下分析:(1)为确定羟基的个数,将1mol A与足量钠反应生成氢气22.4L(标准状况下),说明A分子中含羟基2个.
(2)核磁共振氢谱显示A有3个峰,峰面积之比为1:2:2,该物质的结构简式为
(3)A在Cu催化下可被氧气氧化生成有机物B,B的相对分子质量比A小4.试写出反应的方程式
(4)0.25mol B与足量银氨溶液充分反应生成有机物C,同时得到银108克.将生成的有机物C酸化后得到有机物D.已知A、D在一定条件下可缩聚生成高分子化合物E.写出E在足量NaOH溶液中水解的化学反应方程式
分析 (1)2mol羟基能够与钠反应生成1mol氢气,据此判断该有机物分子中含有羟基的数目;
(2)核磁共振H谱显示A有3个峰,峰面积之比为1:2:2,芳香族化合物A分子式为C8H10O2,说明A分子具有对称结构,在苯环的对位C上各含有1个-CH2;
(3)醇羟基能够催化氧化生成醛基或羧基,结合B的相对分子质量比A小4可知B为中含有两个醛基;
(4)根据关系式-HCO~2Ag计算出生成银的物质的量及质量;将生成的有机物C(
)酸化后得到有机物D,则D为
;已知A,D在一定条件下可缩聚生成高分子化合物E,则E的结构简式为
,据此写出E在足量NaOH溶液中水解的化学反应方程式.
解答 解:(1)标准状况下22.4L氢气的物质的量为:$\frac{22.4L}{22.4L/mol}$=1mol,生成1mol氢气需要消耗2mol-OH,A分子中含有羟基的数目为:$\frac{2mol}{1mol}$=2,
故答案为:2;
(2)芳香族化合物A分子式为C8H10O2,其不饱和度为:$\frac{8×2+2-10}{2}$=4,1个苯环的不饱和度为4,说明A分子中不含有其它不饱和结构;核磁共振H谱显示A有3个峰,峰面积之比为1:2:2,说明A分子具有对称结构,在苯环的对位C上各含有1个-CH2,则A的结构简式为:
,
故答案为:
;
(3)A的结构简式为
,A在Cu催化下可被氧气氧化生成有机物B,B的相对分子质量比A小4,则B分子中含有两个醛基,B的结构简式为:
,该反应的化学方程式为:
+O2$→_{△}^{Cu}$
+2H2O,
故答案为:
+O2$→_{△}^{Cu}$
+2H2O;
(4)0.25mol B(
)与足量银氨溶液充分反应生成有机物C,则C的结构简式为
,根据关系式-HCO~2Ag可知,0.25molB分子中含有0.5mol醛基,能够置换出1molAg,置换出的银的质量为:108g/mol×1mol=108g;
将生成的有机物C(
)酸化后得到有机物D,则D为
;已知A,D在一定条件下可缩聚生成高分子化合物E,则E的结构简式为:
,则E在足量NaOH溶液中水解的化学反应方程式为:
+2nNaOH$→_{△}^{Cu}$n
+n
+nH2O,
故答案为:108;
+2nNaOH$→_{△}^{Cu}$n
+n
.+nH2O.
点评 本题考查了有机推断,题目难度中等,明确常见有机物结构与性质为解答关键,注意掌握同分异构体的书写原则,明确常见有机物分子式、结构简式确定方法,试题知识点较多,充分考查了学生的分析能力及灵活应用能力.
| A. | B. | ||||
| C. | D. |
| A. | CaCl2 | B. | Na2O2 | C. | NaOH | D. | K2S |
| A. | 消耗amolA物质的同时消耗amolC物质 | |
| B. | 混合气体的质量不再改变 | |
| C. | B物质的浓度不再改变 | |
| D. | 容器内的压强不再改变 |
| A. | 青蒿素的分子式为C15H20O5 | |
| B. | 1 mol青蒿素最多能和1 molBr2发生加成反应 | |
| C. | 双氢青蒿素能发生氧化反应、酯化反应 | |
| D. | 青蒿素转化为双氢青蒿素发生了氧化反应 |
| A. | 新戊烷 | B. | 异丁烷 | C. | 2-甲基丁烷 | D. | 2-乙基丙烷 |
| 周期/族 | ⅠA | ⅡA | ⅢA | ⅣA | ⅤA | ⅥA | ⅦA | ○ |
| 2 | ① | ② | ③ | ④ | ||||
| 3 | ⑤ | ⑥ | ⑦ | ⑧ | ⑨ | ⑩ | ⑪ | ⑫ |
(2)这些元素的最高价氧化物的对应水化物中HClO4酸性最强;能形成两性氢氧化物的元素是Al.
(3)从⑤到⑪的元素中,Cl原子半径最小,写出③形成的氢化物的结构式H-O-H.
(4)比较⑤与⑥的化学性质,Na更活泼,试用实验证明(简述简单操作、主要现象和结论把钠镁分别投入冷水中,钠不断游动,不一会儿就消失,而镁无明显现象,故可知钠比镁活泼.