题目内容

5.G是一种新型香料的主要成分之一,其结构中含有三个六元环.G的合成路线如下(部分产物和部分反应条件略去):

已知:①RCH=CH2+CH2=CHR′$\stackrel{△}{→}$CH2=CH2+RCH=CHR′;
②B中核磁共振氢谱图显示分子中有6种不同环境的氢原子;
③D和F是同系物.
请回答下列问题:
(1)(CH32C=CH2的系统命名法名称为2-甲基-1-丙烯.
(2)A→B反应过程中涉及的反应类型依次为取代反应、加成反应.
(3)G的结构简式为
(4)生成E的化学方程式为
(5)同时满足下列条件:①与FeCl3溶液发生显色反应;②苯环上有两个取代基、含C=O的F的同分异构体有21种(不包括立体异构);其中核磁共振氢谱为4组峰、能水解的物质的结构简式为
(6)模仿由苯乙烯合成F的方法,写出由丙烯制取α-羟基丙酸(  )的合成线路:

分析 由A与氯气在加热条件下反应生成,可知A的结构简式为:,故苯乙烯与(CH32C=CH2发生取代反应生成A,与HCl反应生成B,结合B的分子式可知,应是发生加成反应,B中核磁共振氢谱图显示分子中有6种不同环境的氢原子,故B为,顺推可知C为,D为.苯乙烯与HOBr发生加成反应生成E,E可以氧化生成C8H7O2Br,说明E中羟基连接的C原子上有2个H原子,故E为,C8H7O2Br为,F为,D与F生成G,G结构中含有三个六元环,则G为,据此解答.

解答 解:由A与氯气在加热条件下反应生成,可知A的结构简式为:,故苯乙烯与(CH32C=CH2发生取代反应生成A,与HCl反应生成B,结合B的分子式可知,应是发生加成反应,B中核磁共振氢谱图显示分子中有6种不同环境的氢原子,故B为,顺推可知C为,D为.苯乙烯与HOBr发生加成反应生成E,E可以氧化生成C8H7O2Br,说明E中羟基连接的C原子上有2个H原子,故E为,C8H7O2Br为,F为,D与F生成G,G结构中含有三个六元环,则G为
(1)(CH32C=CH2的系统命名法名称为2-甲基-1-丙烯,
故答案为:2-甲基-1-丙烯;
(2)A→B反应过程中,第一步发生取代反应,然后与HCl发生加成反应生成B,
故答案为:取代反应;加成反应;
(3)G的结构简式为
故答案为:
(4)生成E的化学方程式为:
故答案为:
(5)同时满足下列条件的F()的同分异构体:①与FeCl3溶液发生显色反应,说明含有酚羟基;②苯环上有两个取代基、含C=O,苯环上邻、间、对3种:,侧链有异构体:
7种,故异构体有3×7=21种;
核磁共振氢谱为4组峰、能水解的物质,即4种化学环境的H,其结构简式为
故答案为:21;
(6)由丙烯制取α-羟基丙酸()的合成线路:
故答案为:

点评 本题考查有机物推断与合成,充分利用转化中有机物的结构、反应条件进行推断,熟练掌握官能团的性质与转化,是对有机化学基础的综合考查,(6)注意利用转化中信息进行设计.

练习册系列答案
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16.乙二硫醇(HSCH2CH2SH)是一种难溶于水的精细化工产品,熔点-41℃,沸点 144℃,具有弱酸性.实验室以硫脲和1,2-二溴乙烷为原料制取乙二硫醇钠的合成路线如下:

制备装置如图1所示(加热和夹持装置已略).
回答下 列问题:
(1)取适量硫脲于三口瓶中,加入乙醇,加热溶解,再加入1,2-二溴乙烷.一段时间后,有烃基异硫脲盐析出.冷凝管的作用冷凝回流.使用仪器a而不用普通分液漏斗的优点是平衡漏斗与三颈瓶的压力,让溶液顺利流下.
(2)过滤,得到烃基异硫脲盐晶体.从滤液中回收乙醇的操作是蒸馏.(填操作名称)
(3)仍使用图1的装置,将烃基异硫脲盐晶体和适量NaOH溶液加热1.5小时,冷却,再加入稀H2SO4即可得乙二硫醇.
①加入稀H2SO4生成乙二硫醇的化学方程式为NaSCH2CH2SNa+H2SO4=HSCH2CH2SH+Na2SO4
②从反应后的混合物中分离乙二硫醇的操作是分液.(填操作名称)
③使用该装置有一个明显缺陷,改进的措施是增加吸收氨气的装置.
(4)理论上,制取9.4g乙二硫醇(M=94g•mol-1)的同时可以制得NaBr20.6g.
(5)NaBr和Na2SO4的溶解度随温度的变化如图2所示.简述从废液中提取Na2SO4的方法:将盛有废液的烧杯置于冰水浴中,析出晶体后过滤,洗涤.
(6)设计实验证明乙二硫醇中含有碳元素:取少量的乙二硫醇充分燃烧,并将生成的气体先通入足量的酸性KMnO4溶液中,再将气体通入澄清石灰水中,石灰水变浑浊,证明乙二硫醇中含有碳元素.

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