题目内容

14.有机物N和R为高分子材料,其制取的流程如图所示:

已知:
(1)反应Ⅰ的反应条件是氢氧化钠水溶液加热后酸化;化合物C的结构简式是
(2)由生成的反应类型是取代反应,D生成E的过程中,浓硫酸的作用催化剂和吸水剂.
(3)B中含氧官能团的名称是羧基、羟基.
(4)反应Ⅱ的化学方程式是
(5)下列说法正确的是ac(填序号).
a.A可与NaOH溶液反应                b.常温下,A能和水以任意比混溶
c.化合物C可使高锰酸钾酸性溶液褪色    d.E存在顺反异构体.

分析 苯与氯气发生取代反应生成氯苯,氯苯反应得到I,I与C反应得到N,结合N的结构可知,A为,C为,反应I应是在氢氧化钠水溶液、加热条件下水解后酸化.苯与CH3COCl发生取代反应生成,由反应信息可知B为,B与甲醇发生酯化反应生成D为,D发生消去反应生成E为,E发生加聚反应生成R为,据此解答.

解答 解:苯与氯气发生取代反应生成氯苯,氯苯反应得到I,I与C反应得到N,结合N的结构可知,A为,C为,反应I应是在氢氧化钠水溶液、加热条件下水解后酸化.苯与CH3COCl发生取代反应生成,由反应信息可知B为,B与甲醇发生酯化反应生成D为,D发生消去反应生成E为,E发生加聚反应生成R为
(1)反应Ⅰ是转化为,反应条件是:氢氧化钠水溶液加热后酸化,化合物C的结构简式是:
故答案为:氢氧化钠水溶液加热后酸化;
(2)由生成的反应类型是:取代反应,D发生消去反应生成E,浓硫酸的作用是催化剂和吸水剂,
故答案为:取代反应;催化剂和吸水剂;
(3)B为,含氧官能团的名称是:羧基、羟基,
故答案为:羧基、羟基;
(4)反应Ⅱ的化学方程式是:
故答案为:
(5)a.A为,含有酚羟基,可与NaOH溶液反应,故a正确;
b.在常温下微溶于水,高于65℃时,能和水混溶,故b错误;
c.化合物C为,含有醛基、碳碳双键,可使高锰酸钾酸性溶液褪色,故c正确;
d.E为,碳碳双键中其中一个碳原子连接2个H原子,没有顺反异构体,故d错误,
故选:ac.

点评 本题考查有机物的推断,结合有机物的结构、反应条件下进行推断,需要学生对给予的信息进行利用,较好的考查学生的自学能力、分析推理能力,需要学生熟练掌握官能团的性质与转化,难度中等.

练习册系列答案
相关题目
19.某小组以CoCl2•6H2O、NH4Cl、H2O2、浓氨水为原料,在活性炭催化下,合成橙黄色晶体X.为确定其组成,进行如下实验.
(1)氨的测定:精确称取w g X,加适量水溶解,注入如图所示的三颈瓶中,然后逐滴加入足量10%NaOH溶液,通入水蒸气,将样品液中的氨全部蒸出,用V1 mL c1mol/L的盐酸标准溶液吸收.蒸氨结束后取下接收瓶,用c2 mol/L NaOH标准溶液滴定过剩的HCl,到终点时消耗V2mLNaOH溶液.氨的测定装置(已省略加热和夹持装置)
①装置中安全管2的作用是使A瓶中压强稳定.盛10%NaOH溶液仪器3的名称是分液漏斗.
②用NaOH标准溶液滴定过剩的HCl时,应使用碱式滴定管,用酚酞做指示剂,判断达到滴定终点时的现象为溶液变为浅红色,且30秒内不褪色.
③样品中氨的质量分数表达式为$\frac{({C}_{1}{{V}_{\;}}_{1}-{C}_{2}V{\;}_{2})×10{\;}^{-3}×17}{w}$×100%.测定氨前应该对装置进行气密性检验,若气密性不好测定结果将偏低(填“偏高”或“偏低”).
(2)氯的测定:准确称取样品X,配成溶液后用AgNO3标准溶液滴定,K2CrO4溶液为指示剂,至出现淡红色沉淀不再消失为终点(Ag2CrO4为砖红色).滴定终点时,若溶液中c(Ag+)=2.0×10-5mol/L,则c(CrO42-)为2.8×10-3mol/L,(已知:Ksp(Ag2CrO4)=1.12×10-12
(3)经测定,样品X中钴、氨和氯的物质的量比为1:6:3,又知X 的化学式类似于氢氧化二氨合银Ag(NH32OH,制备X的化学方程式为2CoCl2+2NH4Cl+10NH3+H2O2$\frac{\underline{\;催化剂\;}}{\;}$2[Co(NH36]Cl3+2H2O.X的制备过程中温度不能过高的原因是温度越高过氧化氢分解、氨气逸出,都会造成测量结果不准确.

违法和不良信息举报电话:027-86699610 举报邮箱:58377363@163.com

精英家教网