题目内容
8.(1)CO2的电子式是
(2)工业上用CO2和H2反应合成二甲醚.已知:
CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(g)+H2O(g)△H1=-49.1kJ•mol-1
2CH3OH(g)═CH3OCH3(g)+H2O(g)△H2=-24.5kJ•mol-1
①写出CO2(g)和H2(g)转化为CH3OCH3(g)和H2O(g)的热化学方程式2CO2(g)+6H2(g)═CH3OCH3(g)+3H2O(g)△H=-122.7 kJ•mol-1.
②一定条件下,上述合成二甲醚的反应达到平衡状态后,若改变反应的某个条件,下列变化能说明平衡一定向正反应方向移动的是(只有一个选项符合题意)b(填字母代号).
a.逆反应速率先增大后减小
b.H2的转化率增大
c.CO2的体积百分含量减小
d.容器中c(H2)/c(CO2)的值减小
③在某压强下,合成二甲醚的反应在不同温度、不同投料比时,CO2的平衡转化率如右图所示.T1温度下,将6molCO2和12molH2充入2L的密闭容器中,5min后反应达到平衡状态,则0~5min内的平均反应速率v(CH3OCH3)=0.18 mol.L-1min-1;KA、KB、KC三者之间的大小关系为KA=KC>KB.
(3)CO2溶于水形成H2CO3.已知常温下H2CO3的电离平衡常数K1=4.4×10-7,K2=4.7×10-11,NH3•H2O的电离平衡常数K=1.75×10-5.常温下,用氨水吸收CO2可得到NH4HCO3溶液,NH4HCO3溶液显碱性;(填“酸性”、“中性”或“碱性”);请计算反应NH4++HCO3-+H2O═NH3•H2O+H2CO3的平衡常数K=1.3×10-3.
分析 (1)根据CO2为共价化合物书写电子式判断所含化学键;
(2)①CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(g)+H2O(g)△H1=-49.1kJ•mol-1
②2CH3OH(g)═CH3OCH3(g)+H2O(g)△H2=-24.5kJ•mol-1
①根据盖斯定律①×2+②书写CO2(g)加H2(g)转化为CH3OCH3(g)和H2O(g)的热化学方程式;
②a.逆反应速率先增大后减小,说明平衡向逆反应方向移动;
b.H2的转化率增大,说明平衡向正反应方向移动;
c.CO2的体积百分含量减小,可能为减小二氧化碳的量使平衡向逆反应方向移动;
d.容器中c(H2)/c(CO2)的值减小,可能为减小氢气的量使平衡向逆反应方向移动;
③T1温度下,将6molCO2和12molH2充入2L的密闭容器中,由图象可知,5min后反应达到平衡状态时二氧化碳转化率为60%,则生成CH3OCH3为6mol×60%×$\frac{1}{2}$=1.8mol,根据平均反应速率v(CH3OCH3)=$\frac{△c}{△t}$;根据平衡常数仅与温度有关比较KA、KB、KC三者之间的大小关系;
(3)根据盐类水解规律,已知NH3.H2O的电离平衡常数K=1.75×10-5,H2CO3的电离平衡常数K1=4.4×10-7,K2=4.7×10-11,越弱越水解判断;反应NH4++HCO3-+H2O═NH3.H2O+H2CO3的平衡常数K=$\frac{c(NH{\;}_{3}•H{\;}_{2}O)c(H{\;}_{2}CO{\;}_{3})}{c(NH{\;}_{4}{\;}^{+})c(HCO{\;}_{3}{\;}^{-})}$=$\frac{c(H{\;}^{+})c(OH{\;}^{-})}{K(NH{\;}_{3}•H{\;}_{2}O)K{\;}_{1}}$进行计算.
解答 解:(1)因为CO2为共价化合物,则电子式为
,所含化学键为共价键,故答案为:
;共价键;
(2)①CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(g)+H2O(g)△H1=-49.1kJ•mol-1
②2CH3OH(g)═CH3OCH3(g)+H2O(g)△H2=-24.5kJ•mol-1
①根据盖斯定律①×2+②,则CO2(g)加H2(g)转化为CH3OCH3(g)和H2O(g)的热化学方程式为2CO2(g)+6H2(g)═CH3OCH3(g)+3H2O(g)△H=-122.7 kJ•mol-1,
故答案为:2CO2(g)+6H2(g)═CH3OCH3(g)+3H2O(g)△H=-122.7 kJ•mol-1;
②a.逆反应速率先增大后减小,说明平衡向逆反应方向移动,故不选;
b.H2的转化率增大,说明平衡向正反应方向移动,故选;
c.CO2的体积百分含量减小,可能为减小二氧化碳的量使平衡向逆反应方向移动,故不选;
d.容器中c(H2)/c(CO2)的值减小,可能为减小氢气的量使平衡向逆反应方向移动,故不选;
故选:b;
③T1温度下,将6molCO2和12molH2充入2L的密闭容器中,由图象可知,5min后反应达到平衡状态时二氧化碳转化率为60%,则生成CH3OCH3为6mol×60%×$\frac{1}{2}$=1.8mol,所以平均反应速率v(CH3OCH3)=$\frac{△c}{△t}$=$\frac{\frac{1.8mol}{2L}}{5min}$0.18 mol.L-1min-1;又平衡常数仅与温度有关,所以KA=KC,又根据图象在相同投料比时T1温度下二氧化碳转化率大,所以T1温度下较T2温度下反应向正反应方向移动,则KA=KC>KB,
故答案为:0.18 mol.L-1min-1;KA=KC>KB;
(3)根据盐类水解规律,已知NH3.H2O的电离平衡常数K=1.75×10-5,H2CO3的电离平衡常数K1=4.4×10-7,K2=4.7×10-11,所以碳酸氢根的水解程度更大,所以NH4HCO3显碱性;反应NH4++HCO3-+H2O═NH3.H2O+H2CO3的平衡常数K=$\frac{c(NH{\;}_{3}•H{\;}_{2}O)c(H{\;}_{2}CO{\;}_{3})}{c(NH{\;}_{4}{\;}^{+})c(HCO{\;}_{3}{\;}^{-})}$=$\frac{c(H{\;}^{+})c(OH{\;}^{-})}{K(NH{\;}_{3}•H{\;}_{2}O)K{\;}_{1}}$=$\frac{10{\;}^{-14}}{1.75×10{\;}^{-5}×4.4×10{\;}^{-7}}$=1.3×10-3;
故答案为:碱性;1.3×10-3.
点评 本题考查化学平衡计算与影响因素、盖斯定律的应用,为高考常见题型,侧重于学生的分析能力和计算能力的考查,注意把握图象的分析,较好的考查学生对知识的迁移应用,难度中等.
(1)大量的碘富集在海藻中,用水浸取后浓缩,再向浓缩液中加MnO2和H2SO4,即可得到I2,该反应的还原产物为MnSO4;
(2)上述浓缩液中含有I-、Cl-等离子,取一定量的浓缩液,向其中滴加AgNO3溶液,当AgCl开始沉淀时,溶液中$\frac{c({I}^{-})}{c(C{l}^{-})}$为:4.7×10-7,已知Ksp(AgCl)=1.8×10-10,Ksp(AgI)=8.5×10-17.
(3)已知反应2HI(g)?H2(g)+I2(g)的△H=+11kJ•mol-1,1molH2(g)、1molI2(g)分子中化学键断裂时分别需要吸收436kJ、151kJ的能量,则1molHI(g)分子中化学键断裂时需吸收的能量为299 kJ.
(4)Bodensteins研究了下列反应:2HI(g)?H2(g)+I2(g),在716K时,气体混合物中碘化氢的物质的量分数x(HI)与反应时间t的关系如表:
| t/min | 0 | 20 | 40 | 60 | 80 | 120 |
| X(HI) | 1 | 0.91 | 0.85 | 0.815 | 0.795 | 0.784 |
| X(HI) | 0 | 0.60 | 0.73 | 0.773 | 0.780 | 0.784 |
②上述反应中,正反应速率为v正=k正x2(HI),逆反应速率为v逆=k逆x(H2)x(I2),其中k正、k逆为速率常数,则k逆为$\frac{{k}_{正}}{K}$(以K和k正表示).若k正=0.0027min-1,在t=40min时,v正=1.95×10-3min-1.
③由上述实验数据计算得到v正~x(HI)和v逆~x(H2)的关系可用如图表示.当升高到某一温度时,反应重新达到平衡,相应的点分别为A、E(填字母).