题目内容
20.二甲醚是一种重要的清洁燃料,也可替代氟利昂作制冷剂等,对臭氧层无破坏作用.工业上可利用煤的气化产物(水煤气)合成二甲醚.请回答下列问题:(1)写出用碳制取水煤气的化学反应方程式为:C+H2O$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$CO+H2(注明反应条件)
(2)利用水煤气合成二甲醚的三步反应如下:
①2H2(g)+CO(g)?CH3OH(g)△H=-90.8kJ•mol-1
②2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)△H=-23.5kJ•mol-1
③CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H=-41.3kJ•mol-1
总反应:3H2(g)+3CO(g)?CH3OCH3(g)+CO2 (g)的△H=-246.4 kJ•mol-1;
(3)一定条件下的密闭容器中,3H2(g)+3CO(g)?CH3OCH3(g)+CO2 (g)达到平衡,要提高CO的转化率,可以采取的措施是c、e(填字母代号).
a.高温高压 b.加入催化剂 c.减少CO2的浓度
d.增加CO的浓度 e.分离出二甲醚
(4)已知反应②2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)某温度下的平衡常数为400.此温度下,在密闭容器中加入CH3OH,反应到某时刻测得各组分的浓度如下:
| 物质 | CH3OH | CH3OCH3 | H2O |
| 浓度/ (mol•L-1) | 0.44 | 0.6 | 0.6 |
②在相同温度下,若起始加入CH3OH的浓度为1.64mol/L后,经10min反应达到平衡,此时c(CH3OCH3)=0.8mol/L;该时间内反应速率v(CH3OH)=0.16mol/L•min
(5)将煤加工成水煤气可降低污染并能提高燃料的利用率,已知该反应的△H>0,△S>0,该反应在常温下不能自发进行?(填“能”或“不能”)
分析 (1)煤的气化是利用煤与水蒸气高温条件小反应,生成CO和H2的过程;
(2)利用盖斯定律计算,通过①×2+②+③可得所求反应方程式,则△H=-90.8kJ/mol×2-23.5kJ/mol-41.3kJ/mol=-246.4kJ/mol;
(3)一定条件下的密闭容器中,该总反应达到平衡,要提高CO的转化率,应使平衡向正反应方向移动,可减少CO2的浓度或分离出二甲醚,由于反应放热,升高温度平衡向逆反应方向移动,转化率减小,催化剂不影响平衡移动,而增加CO的浓度,CO的转化率反而减小;
(4)①根据Qc和K的大小关系进行计算回答;
②根据方程式计算平衡常数,然后利用三段式法解答.
(5)根据反应自发性的判据△H-T△S<0进行判断回答.
解答 解:(1)煤的气化是利用煤与水蒸气高温条件小反应,生成CO和H2的过程:C+H2O$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$CO+H2,
故答案为:C+H2O$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$CO+H2;
(2)由盖斯定律可知,通过①×2+②+③可得所求反应方程式,3H2(g)+3CO(g)?CH3OCH3(g)+CO2(g),△H=-90.8kJ/mol×2-23.5kJ/mol-41.3kJ/mol=-246.4kJ/mol,
故答案为:3H2(g)+3CO(g)?CH3OCH3(g)+CO2(g)△H=-246.4 kJ•mol-1;
(3)一定条件下的密闭容器中,该总反应达到平衡,要提高CO的转化率,应使平衡向正反应方向移动,可减少CO2的浓度或分离出二甲醚,由于反应放热,升高温度平衡向逆反应方向移动,转化率减小,催化剂不影响平衡移动,而增加CO的浓度,CO的转化率反而减小,故选ce;
(4)①该反应的平衡常数表达式为:K=$\frac{c(C{H}_{3}OC{H}_{3})•c({H}_{2}O)}{{c}^{2}(C{H}_{3}OH)}$,
将所给浓度带入平衡常数表达式,得到浓度商Qc=$\frac{0.6×0.6}{0.4{4}^{2}}$=1.86<400,故反应向正反应方向进行,正反应速率大于逆反应速率,
故答案为:>;
②2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)
初始浓度(mol•L-1):1.64 0 0
转化浓度(mol•L-1):2x x x
平衡浓度(mol•L-1):1.64-2x x x
K=$\frac{{x}^{2}}{(1.64-2x)^{2}}$=200,解得x=0.8mol/L,故平衡时c(CH3OCH3)=0.8mol/L,
v(CH3OH)=$\frac{1.6mol/L}{10min}$=0.16mol/L•min,
故答案为:0.8mol/L;0.16mol/L•min;
(5)反应自发性的判据△H-T△S<0,该反应的△H>0,△S>0,该反应在常温下不能使判据小于零成立,故不能自发进行,故答案为:不能.
点评 本题考查较为综合,通过计算书写燃料电池的电极反应式、溶液中离子浓度大小关系等重要考点,题目难度中等,注意“始、转、平”是解决有关化学平衡的“三段论”解题法,当三组量一旦确定,可以解答有关平衡的平衡常数、转化率等的计算.
| A. | 镁和铝消耗硫酸的物质的量之比是2:3 | |
| B. | 参加反应的镁、铝的质量之比是8:9 | |
| C. | 反应中消耗的镁、铝的物质的量之比是3:2 | |
| D. | 反应中镁、铝转移电子的物质的量之比是2:3 |
(1)以N2和H2为原料合成氨气.反应:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H<0.
①该反应的化学平衡常数表达式是K=$\frac{{c}^{2}(N{H}_{3})}{c({N}_{2}){c}^{3}({H}_{2})}$.
②该反应的化学平衡常数K与温度T的关系如表所示:
| T/K | 473 | 573 | 673 | … |
| K | 4.4×10-2 | K1 | K2 | … |
③下列措施可以提高H2的转化率的是(填选项序号)bc.
a.选择适当的催化剂 b.增大压强 c.及时分离生成的NH3 d.升高温度
④一定温度下,在密闭容器中充入1mol N2和3mol H2发生反应.
(Ⅰ)若容器容积恒定,达到平衡状态时,气体的总物质的量是原来的$\frac{15}{16}$,求N2的转化率α1.(用三列式作答,要求写出计算过程)
(Ⅱ)若容器压强恒定,达到平衡状态时,N2的转化率为α2,则α2>α1(填“>”、“<”或“=”).
(2)以氨气、空气为主要原料制硝酸.
①NH3被氧气催化氧化生成NO的反应的化学方程式是4NH3+5O2$\frac{\underline{催化剂}}{△}$4NO+6H2O.
②在容积恒定的密闭容器中进行反应2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)△H>0.该反应的反应速率(υ)随时间(t)变化的关系如图所示.若t2、t4时刻只改变一个条件,下列说法正确的是(填选项序号)abd.
a.在t1~t2时,可依据容器内气体的压强保持不变判断反应已达到平衡状态
b.在t2时,采取的措施可以是升高温度
c.在t3~t4时,可依据容器内气体的密度保持不变判断反应已达到平衡状态
d.在t5时,容器内NO2的体积分数是整个过程中的最大值
(3)硝酸厂常用催化还原法处理尾气:催化剂存在时用H2将NO2还原为N2.
已知:2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H=-483.6kJ/mol
N2(g)+2O2(g)=2NO2(g)△H=+67.7kJ/mol
则H2还原NO2生成水蒸气反应的热化学方程式是4H2(g)+2NO2(g)=N2(g)+4H2O(g)△H=-1034.9kJ/mol.
| A. | 已知2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H=-483.6 kJ•mol--1,则氢气的燃烧热为241.8 kJ•mol-1 | |
| B. | 已知NaOH(aq)+HCl(aq)═NaCl(aq)+H2O(l)△H=-57.3 kJ•mol-1,则含40.0 g NaOH的稀溶液与稀醋酸完全中和,放出小于57.3 kJ的热量 | |
| C. | 已知2C(s)+2O2(g)═2CO2(g)△H=akJ•mol--12C(s)+O2(g)═2CO(g)△H=bkJ•mol--1则a>b | |
| D. | 已知P (红磷,s)═P (白磷,s)△H>0,则白磷比红磷稳定 |
| A. | C2H5OH(1)+3O2(g)═2CO2(g)+3H2O(1);△H=-Q kJ/mol | |
| B. | C2H5OH(1)+3O2(g)═2CO2(g)+3H2O(1);△H=-$\frac{Q}{2}$ kJ/mol | |
| C. | $\frac{1}{2}$ C2H5OH(1)+$\frac{3}{2}$O2(g)═CO2(g)+$\frac{3}{2}$H2O(1);△H=-Q kJ/mol | |
| D. | C2H5OH(1)+3O2(g)═2CO2(g)+3H2O(1);△H=-2Q kJ/mol |
| A. | 该反应是放热反应 | |
| B. | C(g)+D(g )?A(g)+B(g)△H═△E KJ•mol-1 | |
| C. | 加入催化剂后,反应加快,E1、E2和△E都减小 | |
| D. | E1表示正反应的活化能,升高温度,E1不变 |