题目内容

12.氨基甲酸铵(NH2COONH4)是一种白色固体,易分解、极易水解,可用作肥料、灭火剂、洗涤剂等.实验室用如图1所示装置制备氨基甲酸铵,把氨气和二氧化碳通入四氯化碳中,不断搅拌混合,生成的氨基甲酸铵小晶体最浮在四氯化碳,当悬浮物较多时,停止制备.

(1)结合上述实验装置,写出制备氨基甲酸铵的化学方程式2NH3(g)+CO2(g)?NH2COONH4.该反应为放热反应(填“吸热”或“放热”)
(2)液体石蜡鼓泡瓶的作用是通过观察气泡,控制气体流速和调节NH3与CO2通入比例.
(3)从反应后的混合物中分离出产品的实验方法是过滤.
(4)氨基甲酸铵极易水解,产物是碳酸氢铵和一种弱碱,请写出其水解反应方程式NH2COONH4+2H2O?NH4HCO3+NH3•H2O;.某学习小组为探究其水解反应,分别取两份不同浓度的氨基甲酸铵溶液,绘制出c(NH2COO-)随时间(t)变化的曲线如图2所示,若A、B分别为不同温度时测定的曲线,则A(填“A”或“B”)曲线所对应的实验温度高,判断的依据是6~20min内曲线A中c(NH2CCOO-)减小量大于曲线B的,水解反应为吸热反应,升高温度有利于水解进行.
(5)制得的氨基甲酸按可能含有碳酸氢铵.取某氨基甲酸样品4.69g,用足量氢氧化钡溶液充分处理后,使碳元素完全转化为碳酸钡,过滤、洗涤、干燥、测得沉淀质量为11.82g.则样品中氨基甲酸铵的物质的量分数为83.3%.

分析 (1)由题目信息可知,氨气与二氧化碳反应生成NH2COONH4;氨基甲酸胺易分解,图中反应装置用冰水冷却,防止氨基甲酸胺分解,说明制备氨基甲酸胺的为放热反应;
(2)根据液体石蜡瓶鼓泡瓶中气泡控制气体流速和原料气体的配比;
(3)由氨基甲酸胺小晶体悬浮在四氧化碳中,可以采取过滤方法分离;
(4)氨基甲酸胺极易水解,产物是碳酸氢铵和一种弱碱,该弱碱为NH3•H2O;水解反应为吸热反应,升高温度有利于水解进行,对比6~20min内c(NH2CCOO-)变化量越大,水解程度越大,温度越高;
(5)生成的沉淀为碳酸钡,根据碳原子守恒、混合物总质量列方程各自物质的量,再计算氨基甲酸胺的质量,进而计算其物质的量分数.

解答 解:(1)由题目信息可知,氨气与二氧化碳反应生成NH2COONH4,反应方程式为:2NH3(g)+CO2(g)?NH2COONH4
氨基甲酸胺易分解,图中反应装置用冰水冷却,防止氨基甲酸胺分解,说明制备氨基甲酸胺的为放热反应,
故答案为:2NH3(g)+CO2(g)?NH2COONH4;放热;
(2)可以根据液体石蜡瓶鼓泡瓶中气泡,控制气体流速和调节NH3与CO2通入比例,
故答案为:通过观察气泡,控制气体流速和调节NH3与CO2通入比例;
(3)由氨基甲酸胺小晶体悬浮在四氧化碳中,可以采取过滤方法分离,
故答案为:过滤;
(4)氨基甲酸胺极易水解,产物是碳酸氢铵和一种弱碱,该弱碱为NH3•H2O,反应方程式为:NH2COONH4+2H2O?NH4HCO3+NH3•H2O;
6~20min内曲线A中c(NH2CCOO-)减小量大于曲线B的,水解反应为吸热反应,升高温度有利于水解进行,故曲线A的温度高于曲线B的,
故答案为:NH2COONH4+2H2O?NH4HCO3+NH3•H2O;A;6~20min内曲线A中c(NH2CCOO-)减小量大于曲线B的,水解反应为吸热反应,升高温度有利于水解进行;
(5)生成的沉淀为碳酸钡,其物质的量为:$\frac{11.82g}{197g/mol}$=0.06mol,
氨基甲酸铵物质的量为x,碳酸氢铵物质的量为y,
由碳元素守恒可知:x+y=0.06
由质量可得:78x+79y=4.69
解得x=0.05mol,y=0.01mol,
则制得的样品中氨基甲酸胺的物质的量分数为:$\frac{0.05mol}{0.06mol}$×100=83.3%,
故答案为:83.3%.

点评 本题考查物质制备实验、化学反应速率影响因素、物质含量测定、化学与技术等,题目难度中等,把握反应原理为解答的关键,侧重分析与实验能力的考查,综合性较强.

练习册系列答案
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20.某探究小组设计如右图所示装置(夹持、加热仪器略),模拟工业生产进行制备三氯乙醛(CCl3CHO)的实验. 查阅资料,有关信息如图:
①制备反应原理:C2H5OH+4Cl2→CCl3CHO+5HCl
可能发生的副反应:C2H5OH+HCl→C2H5Cl+H2O
CCl3CHO+HClO→CCl3COOH+HCl
(三氯乙酸)
②相关物质的部分物理性质:
C2H5OHCCl3CHOCCl3COOHC2H5Cl
熔点/℃-114.1-57.558-138.7
沸点/℃78.397.819812.3
溶解性与水互溶可溶于水、乙醇可溶于水、乙醇微溶于水、可溶于乙醇
(1)仪器b的名称为圆底烧瓶,装置B中的试剂是饱和食盐水,装置A中发生反应的化学方程式是MnO2+4HCl(浓)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O.
(2)装置C的作用为除去氯气中混有的H2O,减少三氯乙酸的生成;装置D可采用水浴加热的方法以控制反应温度在70℃左右.
(3)反应结束后,不能采取先将D中的混合物冷却到室温,再用过滤的方法分离出CCl3COOH的原因为CCl3COOH溶于乙醇与CCl3CHO.
(4)装置E中溶液为NaOH溶液,可能发生的无机反应的离子方程式有Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O、H++OH-=H2O.
(5)测定产品纯度:称取产品0.30g配成待测溶液,加入0.1000mol•L-1碘标准溶液20.00mL,再加入适量Na2CO3溶液,反应完全后,加盐酸调节溶液的pH,立即用0.02000mol•L-1 Na2S2O3溶液滴定至终点.进行平行实验后,测得消耗Na2S2O3溶液20.00mL.则产品的纯度为88.5%.(CCl3CHO的相对分子质量为147.5)
滴定的反应原理如下:CCl3CHO+OH-=CHCl3+HCOO-HCOO-+I2=H++2I-+CO2
I2+2S2O32-=2I-+S4O62-
(6)已知:常温下Ka(CCl3COOH)=1.0×10-1  mol•L-1,Ka (CH3COOH)=1.7×10-5  mol•L-1
请设计实验证明三氯乙酸、乙酸的酸性强弱.
分别测定0.1 mol•L-1两种酸溶液的pH,三氯乙酸的pH较小,证明三氯乙酸的酸性强于乙酸.
4.由N、B等元素组成的新型材料有着广泛用途.
(1)B2H6是一种高能燃料,它与Cl2反应生成的BCl3可用于半导体掺杂工艺及高纯硅制造.由第二周期元素组成的与BCl3互为等电子体的阴离子为CO32-或NO3- (填离子符号,填一个).
(2)氨硼烷(H3N→BH3)和Ti(BH43均为广受关注的新型化学氢化物储氢材料.
①H3N→BH3中N原子的轨道杂化类型为sp3
②Ti(BH43由TiCl3和LiBH4反应制得.基态Ti3+的未成对电子数有1个,BH4-的立体构型是正四面体.写出该制备反应的化学方程式TiCl3+3LiBH4=Ti(BH43+3LiCl.
③氨硼烷可由六元环状化合物(HB=NH)3通过如下反应制得:3CH4+2 (HB=NH)3+6H2O→3CO2+6H3BNH3
与上述化学方程式有关的叙述不正确的是C.(填标号)
A.氨硼烷中存在配位键
B.第一电离能:N>O>C>B
C.反应前后碳原子的轨道杂化类型不变
D.CH4、H2O、CO2分子空间构型分别是:正四面体形、V形、直线形
(3)磷化硼(BP)是受到高度关注的耐磨材料.如图1为磷化硼晶胞.
①磷化硼晶体属于原子晶体(填晶体类型),是 (填是或否)含有配位键.
②晶体中B原子的配位数为4.
(4)立方氮化硼是一种新型的超硬、耐磨、耐高温的结构材料,其结构和硬度都与金刚石相似,但熔点比金刚石低,原因是B-N键键长大于C-C键键长,键能小,所以熔点低.图2是立方氮化硼晶胞沿z轴的投影图,请在图中圆球上涂“●”和画“×”分别标明B与N的相对位置.

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