题目内容
1.Ⅰ.将软锰矿、黄铁矿和硫酸按一定比例放入反应釜中,搅拌,加热保温反应一定时间.
Ⅱ.向反应釜中加入MnO2、CaCO3试剂,再加入Na2S溶液除掉浸出液中的重金属.
Ⅲ.过滤,向滤液中加入净化剂进一步净化,再过滤,得到精制MnSO4溶液.
IV.将精制MnSO4溶液送入电解槽,电解制得EMD.
请回答下列问题:
(1)步骤I中搅拌、加热的目的是加快反应速率,充分接触.完成酸浸过程中反应的离子方程式:1FeS2+4MnO2+8H+═4Mn2++1Fe2++S+SO42-+4H2O
(2)步骤Ⅱ中加入MnO2用于将浸出液中的Fe2+转化为Fe3+,该反应的离子方程式是MnO2+4H++2Fe2+═Mn2++2Fe3++2H2O.加入CaCO3将浸出液pH调至pH=5,从而除掉铁,请解释用CaCO3除铁的原理:Fe3++3H2O
(3)步骤IV中用如图所示的电解装置电解精制的MnSO4溶液,生成EMD的是b极(填“a”或“b”),生成EMD的电极反应式是Mn2++2H2O-2e-═MnO2+4H+.
(4)EMD可用作碱性锌锰电池的材料.已知碱性锌锰电池的反应式为:Zn+2MnO2+2H2O=2MnOOH+Zn(OH)2.下列关于碱性锌锰电池的说法正确的是BC(填字母序号).
A.碱性锌锰电池是二次电池
B.碱性锌锰电池将化学能转化为电能
C.正极反应为:2MnO2+2H2O+2e-=2MnOOH+2OH-
D.碱性锌锰电池工作时,电子由MnO2经外电路流向Zn极.
分析 (1)根据影响反应速率的因素分析;根据原子守恒和得失电子守恒配平方程式;
(2)MnO2把Fe2+氧化为Fe3+,同时生成Mn2+;在溶液中存在水解平衡:Fe3++3H2O
Fe(OH)3+3H+,根据平衡移动原理分析;
(3)锰离子在阳极失电子生成二氧化锰;
(4)由反应的总方程式可知,该原电池中,Zn元素化合价升高,被氧化,Mn元素化合价降低,被还原,则锌作负极、二氧化锰作正极,负极电极反应为Zn-2e-+2OH-═ZnO+H2O,正极电极反应为2MnO2+2e-+2H2O═2MnO(OH)+2OH-,电子从负极沿导线流向正极.
解答 解:(1)将软锰矿、黄铁矿和硫酸按一定比例放入反应釜中,搅拌,加热,加热温度升高,反应速率加快,搅拌可以使反应物充分接触;FeS2反应生成Fe2+、S、SO42-,S元素的化合价升高8价,MnO2中Mn元素的化合价降低2价,则FeS2与MnO2的计量数之比为1:4,结合原子守恒得到方程式为:FeS2+4MnO2+8H+═4Mn2++Fe2++S+SO42-+4H2O;
故答案为:加快反应速率,充分接触;1;4;8H+;4;1;1;4H2O;
(2)MnO2把Fe2+氧化为Fe3+,同时生成Mn2+,其反应的离子方程式为:MnO2+4H++2Fe2+═Mn2++2Fe3++2H2O;在溶液中存在水解平衡:Fe3++3H2O
Fe(OH)3+3H+,加入CaCO3后,由于CaCO3(s)
Ca2+(aq)+CO32-(aq),CO32-+2H+═CO2↑+H2O,溶液中氢离子浓度减小,使得Fe3+的水解平衡向正反应方向移动,因此Fe3+转化为Fe(OH)3沉淀而被除去;
故答案为:MnO2+4H++2Fe2+═Mn2++2Fe3++2H2O;Fe3++3H2O
Fe(OH)3+3H+,加入CaCO3后,由于CaCO3(s)
Ca2+(aq)+CO32-(aq),CO32-+2H+═CO2↑+H2O,使得Fe3+的水解平衡向正反应方向移动,Fe3+转化为Fe(OH)3沉淀而被除去;
(3)锰离子在阳极失电子生成二氧化锰,b极与正极相连为阳极,所以二氧化锰在b极生成;其电极反应式为:Mn2++2H2O-2e-═MnO2+4H+;
故答案为:b; Mn2++2H2O-2e-═MnO2+4H+;
(4)A.锌锰干电池不能充电,完全放电后不能再使用,属于一次电池,故A错误;
B.原电池装置是向外提供电能的装置,其能量转化为化学能转化为电能,故B正确;
C.正极上二氧化锰得电子发生还原反应,电极反应式为MnO2+e-+H2O═MnO(OH)+OH-,故C正确;
D.电子从负极沿导线流向正极,而电流从正极沿着导线流向负极,则电子由Zn极经外电路流向MnO2,故D错误.
故答案为:BC.
点评 本题考查学生对元素及其化合物的主要性质的掌握、电极反应方程式、阅读题目获取新信息能力、对工艺流程的理解等,难度中等,需要学生具备扎实的基础与综合运用知识、信息分析解决问题能力.
①增大压强 ②升高温度 ③通入CO2 ④增加碳的量 ⑤用等量炭粉代替焦炭.
| A. | ①②③ | B. | ②③④⑤ | C. | ①②③⑤ | D. | ②③④ |
| A. | 甲烷在氧气中的燃烧反应 | B. | 铝与稀盐酸的反应 | ||
| C. | Ba(OH)2•8H2O与NH4Cl的反应 | D. | 灼热的碳与二氧化碳的反应 |
| ①中物质 | ②中物质 | 实验预测 | |
| A | 浓氨水 | 酚酞试液 | ②中溶液变为红色 |
| B | 浓硝酸 | 淀粉KI溶液 | ②中溶液变为蓝色 |
| C | 浓盐酸 | 浓氨水 | 大烧杯中有白烟 |
| D | 饱和的亚硫酸溶液 | 稀溴水 | ②中无明显变化 |
| A. | A | B. | B | C. | C | D. | D |
已知:①废弃CRT荧光粉的化学组成(某些不参与反应的杂质未列出)如表一所示;
②不同离子沉淀的pH如图2所示.
| 成分 含量/% 阶段 | Y2O3 | ZnO | Al2O3 | PbO2 | MgO |
| 预处理前 | 24.28 | 41.82 | 7.81 | 1.67 | 0.19 |
| 预处理后 | 68.51 | 5.42 | 4.33 | 5.43 | 0.50 |
(2)步骤Ⅱ中有黄绿色气体产生,该反应的化学方程式为PbO2+4HCl$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$PbCl2+Cl2↑+2H2O.
(3)步骤Ⅲ中发生的主要反应的离子方程式为Al3++3NH3•H2O=Al(OH)3↓+3NH4+.
(4)步骤Ⅳ中除杂试剂DDTC除去的杂质离子有Zn2+、Pb2+,其不能通过直接加碱的方法除去,原因为Zn2+、Pb2+与Y3+沉淀的pH相近,三者因同时沉淀而无法分离.
(5)步骤V中Y3+沉淀完全时,需保证滴加草酸后的溶液中c(C2O42-)不低于2.0×10-6mol/L.
(已知:当离子浓度小于10-5mol/L时,沉淀就达完全;K甲[Y2(C2O4)3]=8.0×10-28
(6)步骤Ⅵ中草酸钇隔绝空气加热可以得到Y2O3,该反应的化学方程式为Y2(C2O4)3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Y2O3+3CO↑+3CO2↑.
| A. | 生铁片中的碳是原电池的负极,发生还原反应 | |
| B. | 雨水酸性较强,生铁片始终发生析氢腐蚀 | |
| C. | 具支试管中溶液酸性增强 | |
| D. | 墨水回升时,碳电极反应式为O2+2H2O+4e-═4OH- |
| R | |||
| T | Q | W |
| A. | 原子半径:T>Q>R | |
| B. | 最简单气态氢化物的还原性:R>Q | |
| C. | 含T的盐溶液一定显酸性 | |
| D. | 最高价氧化物对应水化物的酸性:Q<W |