题目内容
14.NA表示阿伏加德罗常数,下列说法正确的是( )| A. | 18g2H2O中含有的电子数目为NA | |
| B. | 0.1L0.5mol/LCH3COOH溶液中含有的氢离+数为0.05NA | |
| C. | 常温常压,22.4LC12中含有的分子数为6.02×1023个 | |
| D. | 常温常压下,足量的金属Al与lmolCl2共热,转移电子数为2NA |
分析 A、2H2O的摩尔质量为20g/mol;
B、醋酸为弱电解质,不能完全电离;
C、常温常压下气体摩尔体积大于22.4L/mol;
D、氯气反应后变为-1价.
解答 解:A、2H2O的摩尔质量为20g/mol,故18g2H2O的物质的量为0.9mol,而2H2O中含10个电子,故0.9mol2H2O中含9NA个电子,故A错误;
B、醋酸为弱电解质,不能完全电离,故溶液中含有的氢离子个数小于0.05NA个,故B错误;
C、常温常压下气体摩尔体积大于22.4L/mol,故22.4L氯气的物质的量小于1mol,则含有的分子个数小于NA个,故C错误;
D、氯气反应后变为-1价,故1mol氯气转移2mol电子即2NA个,故D正确.
故选D.
点评 本题考查了阿伏伽德罗常数的有关计算,难度不大,应注意掌握公式的运用和物质的结构.
(1)化学平衡常数K表示可逆反应进行程度,K值越大,表示
,K值大小与温度的关系是:△H<0(正反应放热),当温度升高K值 。
(2)在一体积为10L的容器中,通入一定量的CO和H2O(g),在850℃时发生如下反应:CO(g) + H2O(g)
CO2(g)+H2(g) △H<0,CO和H2O浓度变化如下图所示,则0~4min的平均速率v(CO)= 。
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(3)t1℃(高于850℃)时,在相同容器中发生上述反应,容器内各物质的浓度变化如下表。
t1℃时物质浓度(mol/L)的变化
时间(min) | CO | H2O | CO2 | H2 |
0 | 0.200 | 0.300 | 0 | 0 |
2 | 0.138 | 0.238 | 0.062 | 0.062 |
3 | c1 | c2 | c3 | c3 |
4 | c1 | c2 | c3 | c3 |
5 | 0.116 | 0.216 | 0.084 | |
6 | 0.096 | 0.266 | 0.104 |
①表中3~4min反应处于 状态;c1数值 0.08mol/L(填“>”“<”“=”)
②反应在4~5min,平衡向逆方向移动,可能的原因是 (单选),表中5~6min数值发生变化,可能的原因是 (单选)
A.增加水蒸气 B.降低温度 C.使用催化剂 D.增加氢气浓度
| A. | 正反应的活化能小于100kJ/mol | |
| B. | 逆反应活化能一定小于100kJ/mol | |
| C. | 正反应活化能小于100kJ/mol | |
| D. | 正反应活化能比逆反应活化能大100kJ/mol |
I.实验前首先用浓度为 0.1000mol/L 酸性 KMnO4标准溶液滴定未知浓度的草酸溶液.
(1)写出滴定过程中发生反应的离子方程式 2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O.
(2)下列有关一定物质的量浓度溶液配制的说法中正确的是 C.
A.把 15.8g KMnO4固体溶于 1L 水中所得溶液物质的量浓度为 0.1mol/L
B.把 0.01mol KMnO4固体投入 100mL 容量瓶中加水至刻度线,充分振荡后,浓度为 0.1mol/L C.需要 90mL 0.1mol/L 的 KMnO4溶液,应准确称量 KMnO4 固体 1 58g
D.定容时仰视容量瓶颈刻度线读数,会使配制的溶液浓度偏高
II.通过滴定实验得到草酸溶液的浓度为 0.2000mol/L.用该草酸溶液按下表进行后续实验(每次实验草酸溶液 的用量均为 8.00mL).
| 实验 编号 | 温度 (℃) | 催化剂 用量(g) | 酸性高锰酸钾溶液 | |
| 体积(mL) | 浓度(mol/L) | |||
| 1 | 25 | 0.5 | 4.00 | 0.1000 |
| 2 | 50 | 0.5 | 4.00 | 0.1000 |
| 3 | 25 | 0.5 | 4.00 | 0.0100 |
| 4 | 25 | 0 | 4.00 | 0.1000 |
(4)该小组同学对实验 1 和实验 3 分别进行了三次实验,测得以下实验数据(从混合振荡均匀开始计时):
| 实验 编号 | 溶液褪色所需时间(min) | ||
| 第 1 次 | 第 2 次 | 第 3 次 | |
| 1 | 14.0 | 13.0 | 11.0 |
| 2 | 6.5 | 6.7 | 6.8 |
越快”的结论.甲同学认为该小组“探究反应物浓度对速率影响”的实验方案设计中存在问题,从而得到 了 错 误 的 实 验 结 论,甲 同 学 改 进 了 实 验 方 案,请 简 述 甲 同 学 改 进.
(5)该实验中使用的催化剂应选择 MnSO4并非 MnCl2,原因可用离子方程式表示为 2MnO4-+10Cl-+16H+=5Cl2↑+2Mn2++8H2O.
III.工业上可用软锰矿(主要成分为 MnO2)经下列生产过程制备高锰酸钾.
①由软锰矿提取得到 MnO2,然后在 MnO2、KOH 的熔融混合物中通入空气可制得锰酸钾(K2MnO4);
②向锰酸钾溶液中通入 CO2 可获得高锰酸钾.
(6)第①步生产过程中,在熔融混合物中通入空气时发生反应的化学方程式:2MnO2+4KOH+O2$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$2K2MnO4+2H2O.
(7)向锰酸钾溶液中通入CO2可获得高锰酸该反应中氧化产物与还原产物的物质的量之比为2:1.
| 元素编号 | 元素性质或原子结构 |
| X | M层的电子数为K层电子数的3倍 |
| Y | 短周期中最活泼的金属元素 |
| Z | 常温下单质为双原子分子,其氢化物水溶液呈碱性 |
| T | 元素最高正价是+7价 |
(2)元素Z的最高价氧化物对应水化物与其氢化物能生成盐M,M中含有的化学键类型有离子键和共价键;
(3)元素X与元素T相比,非金属性较强的是Cl(用元素符号表示),下列表述中能证明这一事实的是de;
a.常温下X的单质和T的单质状态不同
b.X的氢化物比T的氢化物稳定
c.X的单质与H2化合比T的单质与H2化合更容易
d.T的单质可以把X单质从它的氢化物中置换出来
e.X的最高价氧化物所对应的水化物比T的最高价氧化物所对应的水化物的酸性弱
(4)写出T的单质与元素Y的最高价氧化物所对应的水化物反应的离子方程式2OH-+Cl2=Cl-+ClO-+H2O.
| 选项 | 操作 | 现象 | 解释、结论 |
| A | 长期露置于潮湿空气中的Fe粉中加入足量的稀盐酸充分反应,滴入KSCN溶液 | 溶液呈红色 | 稀盐酸将Fe氧化为Fe3+ |
| B | 向饱和Na2CO3溶液中通入足量CO2 | 溶液变浑浊 | 析出了Na2CO3晶体 |
| C | Al箔插入浓硝酸中 | 无现象 | Al在浓硝酸中钝化,形成致密的氧化膜 |
| D | 用玻璃棒蘸取浓氨水点到蓝色石蕊试纸上 | 试纸变红色 | 浓氨水呈碱性 |
| A. | A | B. | B | C. | C | D. | D |
| A. | 原子半径:X<Y<Z | |
| B. | 反应Ⅰ中丙既能做氧化剂又作还原剂 | |
| C. | 非金属性:X>Y>W | |
| D. | 反应Ⅱ和Ⅲ反应均属于置换反应 |
| A. | 甲醛溶液 | B. | 饱和硫酸钠溶液 | C. | 硝酸铅溶液 | D. | 饱和硫酸铜溶液 |
| 选项 | 离子组 | 试剂X | 离子方程式 |
| A | Fe3+、Al3+、SiO32-、NO3- | 过量的盐酸 | SiO32-+2H+=H2SiO3↓ |
| B | 透明溶液中:Fe3+、NH4+、SO42-、Cl- | 过量的铜粉 | 2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+ |
| C | Na+、Ba+、HCO3-、Cl- | NaHSO4溶液 | H++HCO3-=CO2↑+H2O |
| D | pH=1的溶液中:Mg2+、Fe2+、NO3-、SO42- | 双氧水 | 2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O |
| A. | A | B. | B | C. | C | D. | D |