题目内容

15.通入水中不能形成电解质溶液的气体是(  )
A.HClB.NH3C.CH4D.CO2

分析 在水溶液或熔融状态下能够导电的化合物为电解质;气体通入水中能形成电解质,说明该气体能够与水反应生成能够电离的化合物,据此进行解答.

解答 解:HCl、NH3、CO2都与水反应,它们也都属于电解质,HCl溶于水完全电离,氨气溶于水反应生成一水合氨,一水合氨电离出离子导电,一水合氨是电解质,二氧化碳溶于水生成碳酸,碳酸能够电离出氢离子和碳酸氢根离子,所以碳酸、HCl、一水合氨为电解质,通入水中能形成电解质溶液的气体ABD,不能形成电解质溶液的气体是CH4满足题意,
故选C.

点评 本题考查了电解质与非电解质的判断,题目难度不大,注意掌握电解质与非电解质的概念及判断方法,明确二氧化碳、氨气等不属于电解质,它们能够与水反应生成电解质.

练习册系列答案
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20.己二酸是合成高分子化合物尼龙-66的原料.某学习小组拟在实验室以环己醇为原料制备己二酸.反应原理如下:
3+8HNO3$\stackrel{一定条件}{→}$3HOOC(CH34COOH+8NO↑+7H2O
反应装置(部分夹持装置和加热装置已省略)如图所示.
实验步骤:
步骤1:在三颈瓶中加入16.0mL50%硝酸(ρ=1.31g•cm-3)和微量(0.01g)偏钒酸铵,三颈瓶的正口安装电动搅拌器,两侧口分别安装仪器a和b.用仪器a滴加5.3mL环己醇,仪器b另一端连接气体吸收装置,用烧碱作吸收溶液.
步骤2:首先将三颈瓶内液体加热到50℃左右,开动搅拌器,滴入环己醇(ρ=0.9624g•cm-3),使反应处于微沸状态.滴加完毕后于90℃左右水浴加热20分钟,至反应完毕.
步骤3:趁热倒出三颈瓶中的混合液于烧杯内,将烧杯静置于冰水浴中冷却析出产品,过滤,用少量冷水洗涤,干燥后称重.
步骤4:将粗产品在水中进行重结晶操作,最终得到5.6g产品.
请回答下列问题:
(1)使用仪器b的目的是起冷凝、回流作用;向三颈瓶中加入环己醇的操作是先打开分液漏斗上口的塞子,再打开活塞,缓慢滴入环己醇.
(2)如果向三颈瓶种快速一次性加入环己醇,产率会减小(填“增大”、“减小”或“不变”,下同);本实验若用发烟硝酸替代50%硝酸,产率会减小.
(3)下列有关加入偏钒酸铵的说法合理的是C.
A.避免副产品生成        B.提高产品的产率
C.提高合成产品的速率    D.防加热时溶液暴沸
(4)步骤3中用“冷水”洗涤,不用热水洗涤,其目的是己二酸随着温度的降低溶解度减小,用“冷水”洗涤己二酸减少溶解,热水洗涤己二酸会溶解.
(5)烧碱溶液吸收空气的尾气,最终只生成一种最高价态盐.写出该反应的离子方程式:4NO+3O2+4OH-=4NO3-+2H2O.
(6)该实验的产率约为73.2%.
5.苯甲酸(无色针状晶体,熔点122.4℃)可广泛用于医药、染料载体、香料等,实验室用甲苯和高锰酸钾制备苯甲酸.反应方程式如下:
+2KMnO4 $\stackrel{△}{→}$+KOH+2MnO2↓+H2
+HCl→+KCl
已知有关化合物的相关数据如表所示:
化合物相对分子质量密度(g•cm-3溶解性沸点(℃)
甲苯920.87难溶于水110.0
苯甲酸钾160-易溶于水-
苯甲酸1221.26微溶于水248.0
苯甲酸在100g水中的溶解度:0.18g(4℃),0.27g(18℃),2.2g(75℃).
合成:如图(固定及加热装置略去)所示,在三颈烧瓶中加入4.23mL甲苯和100mL蒸馏水,瓶口装上温度计、电动搅拌器、冷凝管,慢慢开启电动搅拌器,加热至沸腾.经冷凝管上口分批加入21.30g高锰酸钾(过量),继续煮沸至甲苯层消失,回流液中不再出现油珠为止,得到反应混合物.
对反应混合物进行分离:①趁热过滤→②洗涤滤渣→③合并滤液和洗涤液→④冷却→⑤盐酸酸化→⑥过滤.
对粗产品苯甲酸进行提纯:①沸水溶解→②活性炭脱色→③趁热过滤→④冷却结晶→⑤过滤→⑥洗涤→⑦干燥.
请回答下列有关问题:
(1)实验中准确量取4.23mL甲苯所需仪器为酸式滴定管.
(2)冷凝管的上口是否需要塞上塞子否(填“是”或“否”),a处水流方向是进水(填“进水”或“出水”).
(3)高锰酸钾需要分批加入,请用化学反应速率观点说明理由避免反应过快,使反应液从回流管上端喷.
(4)在对粗产品苯甲酸进行提纯过程中,“③趁热过滤”的目的是除去活性炭,减少苯甲酸结晶析出;“④”的操作名称是冷却结晶;可证明“⑥洗涤”步骤已洗涤干净的方法是取最后一次洗涤液,加入用HNO3酸化的AgNO3溶液,若无白色沉淀生成,说明沉淀已洗涤干净.
(5)干燥后称量得苯甲酸2.93g,则苯甲酸的产率为60%.

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