题目内容
15.通入水中不能形成电解质溶液的气体是( )| A. | HCl | B. | NH3 | C. | CH4 | D. | CO2 |
分析 在水溶液或熔融状态下能够导电的化合物为电解质;气体通入水中能形成电解质,说明该气体能够与水反应生成能够电离的化合物,据此进行解答.
解答 解:HCl、NH3、CO2都与水反应,它们也都属于电解质,HCl溶于水完全电离,氨气溶于水反应生成一水合氨,一水合氨电离出离子导电,一水合氨是电解质,二氧化碳溶于水生成碳酸,碳酸能够电离出氢离子和碳酸氢根离子,所以碳酸、HCl、一水合氨为电解质,通入水中能形成电解质溶液的气体ABD,不能形成电解质溶液的气体是CH4满足题意,
故选C.
点评 本题考查了电解质与非电解质的判断,题目难度不大,注意掌握电解质与非电解质的概念及判断方法,明确二氧化碳、氨气等不属于电解质,它们能够与水反应生成电解质.
练习册系列答案
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14.由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH,依次(从左至右)发生的反应类型和反应条件都正确的是( )
| 选项 | 反应类型 | 反应条件 |
| A | 加成反应、取代反应、消去反应 | NaOH醇溶液/加热、NaOH水溶液/加热、常温 |
| B | 消去反应、加成反应、水解反应 | NaOH水溶液/加热、常温、NaOH醇溶液/加热 |
| C | 消去反应、加成反应、取代反应 | NaOH醇溶液/加热、常温、NaOH水溶液/加热 |
| D | 氧化反应、取代反应、消去反应 | 加热、NaOH醇溶液/加热、NaOH水溶液/加热 |
| A. | A | B. | B | C. | C | D. | D |
3.解热镇痛抗炎药扑炎痛可由化合物X、Y在一定条件下反应合成.下列有关叙述正确的是( )

| A. | 扑炎痛的分子式为C17H16NO5 | |
| B. | 可用FeCl3溶液检验扑炎痛中是否含有化合物Y | |
| C. | 扑炎痛在酸性条件下水解最终可以得到3种物质 | |
| D. | 1 mol扑炎痛与足量的NaOH溶液反应,最多消耗3 mol NaOH |
10.利用钴渣[含Co203•CoO、少量Fe2O3等金属氧化物,氧化性:Co3+>Fe3+],制备钴氧化物的工艺流程如图:

(1)Co203“溶解还原”的离子方程式为Co2O3+SO32-+4H+=2Co2++SO42-+2H2O.
(2)将浸液在空气中搅拌,生成红褐色絮状物,用离子方程式表示过程变化4Fe2++O2+10H2O=4Fe(OH)3↓+8H+.然后加入NH4HCO3调节pH=3.7~8时有大量红褐色沉淀生成,解释其原因加入NH4HCO3调节pH=3.7~8时则促进铁离子的水解,因而有大量红褐色沉淀生成.
(3)以石墨做电极,电解CoSO4和CuSO4的混合溶液可以制得Co2O3.阳极发生的电极反应式为2Co2+-2e-+3H2O=Co2O3+6H+,观察到阴极石墨电极上包裹铜层;若电解液中不加入CuSO4时,出现的主要问题是阴极上Co3+获得电子生成Co2+,Co2+的利用率降低.
(4)在空气中煅烧CoC2O4•2H2O(M为183g/mol),在不同温度下分别得到一种固体物质,充分煅烧5.49g该晶体,测得其残留质量如表:
经测定,210℃~320℃过程中,产生的气体只有CO2,则此过程发生的化学反应方程式为3CoC2O4+2O2$\frac{\underline{\;210℃~320℃\;}}{\;}$Co3O4+6CO2.
(1)Co203“溶解还原”的离子方程式为Co2O3+SO32-+4H+=2Co2++SO42-+2H2O.
(2)将浸液在空气中搅拌,生成红褐色絮状物,用离子方程式表示过程变化4Fe2++O2+10H2O=4Fe(OH)3↓+8H+.然后加入NH4HCO3调节pH=3.7~8时有大量红褐色沉淀生成,解释其原因加入NH4HCO3调节pH=3.7~8时则促进铁离子的水解,因而有大量红褐色沉淀生成.
(3)以石墨做电极,电解CoSO4和CuSO4的混合溶液可以制得Co2O3.阳极发生的电极反应式为2Co2+-2e-+3H2O=Co2O3+6H+,观察到阴极石墨电极上包裹铜层;若电解液中不加入CuSO4时,出现的主要问题是阴极上Co3+获得电子生成Co2+,Co2+的利用率降低.
(4)在空气中煅烧CoC2O4•2H2O(M为183g/mol),在不同温度下分别得到一种固体物质,充分煅烧5.49g该晶体,测得其残留质量如表:
| 温度范围(℃) | 残留固体质量(g) |
| 150~210 | 4.41 |
| 290~320 | 2.41 |
| 890~920 | 2.25 |
7.A、B、C、D、E是中学化学中五种常见元素,有关信息如下:
请回答下列问题:
(1)A的氢化物分子的电子式是
,其最高价氧化物对应的水化物与其氢化物反应的离子方程式:NH3+H+=NH4+.
(2)B、C组成的某种化合物和B的某种氢化物反应可生成B的单质,则B、C组成的该化合物所含有的化学键为离子键、共价键.
(3)A、D的氢化物相互反应,产生白色固体,对该固体中阳离子存在检验的操作方法及现象是:取该白色固体少许于试管中,加入适量浓NaOH溶液并加热,用湿润的红色石蕊试纸接近试管口检验放出的气体,若试纸变蓝(或用蘸有浓盐酸的玻璃棒靠近试管口,有白烟产生),证明存在该阳离子.
| 元素 | 有关信息 |
| A | 最高价氧化物对应的水化物与其氢化物反应生成离子化合物 |
| B | 地壳中含量最多的元素 |
| C | 单质须保存在煤油中 |
| D | 单质与NaOH溶液反应可用于生产漂白液 |
| E | 单质是生活中用量最大的金属,其制品在潮湿空气中易被腐蚀或损坏 |
(1)A的氢化物分子的电子式是
(2)B、C组成的某种化合物和B的某种氢化物反应可生成B的单质,则B、C组成的该化合物所含有的化学键为离子键、共价键.
(3)A、D的氢化物相互反应,产生白色固体,对该固体中阳离子存在检验的操作方法及现象是:取该白色固体少许于试管中,加入适量浓NaOH溶液并加热,用湿润的红色石蕊试纸接近试管口检验放出的气体,若试纸变蓝(或用蘸有浓盐酸的玻璃棒靠近试管口,有白烟产生),证明存在该阳离子.
5.
苯甲酸(无色针状晶体,熔点122.4℃)可广泛用于医药、染料载体、香料等,实验室用甲苯和高锰酸钾制备苯甲酸.反应方程式如下:
+2KMnO4 $\stackrel{△}{→}$
+KOH+2MnO2↓+H2O
+HCl→
+KCl
已知有关化合物的相关数据如表所示:
苯甲酸在100g水中的溶解度:0.18g(4℃),0.27g(18℃),2.2g(75℃).
合成:如图(固定及加热装置略去)所示,在三颈烧瓶中加入4.23mL甲苯和100mL蒸馏水,瓶口装上温度计、电动搅拌器、冷凝管,慢慢开启电动搅拌器,加热至沸腾.经冷凝管上口分批加入21.30g高锰酸钾(过量),继续煮沸至甲苯层消失,回流液中不再出现油珠为止,得到反应混合物.
对反应混合物进行分离:①趁热过滤→②洗涤滤渣→③合并滤液和洗涤液→④冷却→⑤盐酸酸化→⑥过滤.
对粗产品苯甲酸进行提纯:①沸水溶解→②活性炭脱色→③趁热过滤→④冷却结晶→⑤过滤→⑥洗涤→⑦干燥.
请回答下列有关问题:
(1)实验中准确量取4.23mL甲苯所需仪器为酸式滴定管.
(2)冷凝管的上口是否需要塞上塞子否(填“是”或“否”),a处水流方向是进水(填“进水”或“出水”).
(3)高锰酸钾需要分批加入,请用化学反应速率观点说明理由避免反应过快,使反应液从回流管上端喷.
(4)在对粗产品苯甲酸进行提纯过程中,“③趁热过滤”的目的是除去活性炭,减少苯甲酸结晶析出;“④”的操作名称是冷却结晶;可证明“⑥洗涤”步骤已洗涤干净的方法是取最后一次洗涤液,加入用HNO3酸化的AgNO3溶液,若无白色沉淀生成,说明沉淀已洗涤干净.
(5)干燥后称量得苯甲酸2.93g,则苯甲酸的产率为60%.
已知有关化合物的相关数据如表所示:
| 化合物 | 相对分子质量 | 密度(g•cm-3) | 溶解性 | 沸点(℃) |
| 甲苯 | 92 | 0.87 | 难溶于水 | 110.0 |
| 苯甲酸钾 | 160 | - | 易溶于水 | - |
| 苯甲酸 | 122 | 1.26 | 微溶于水 | 248.0 |
合成:如图(固定及加热装置略去)所示,在三颈烧瓶中加入4.23mL甲苯和100mL蒸馏水,瓶口装上温度计、电动搅拌器、冷凝管,慢慢开启电动搅拌器,加热至沸腾.经冷凝管上口分批加入21.30g高锰酸钾(过量),继续煮沸至甲苯层消失,回流液中不再出现油珠为止,得到反应混合物.
对反应混合物进行分离:①趁热过滤→②洗涤滤渣→③合并滤液和洗涤液→④冷却→⑤盐酸酸化→⑥过滤.
对粗产品苯甲酸进行提纯:①沸水溶解→②活性炭脱色→③趁热过滤→④冷却结晶→⑤过滤→⑥洗涤→⑦干燥.
请回答下列有关问题:
(1)实验中准确量取4.23mL甲苯所需仪器为酸式滴定管.
(2)冷凝管的上口是否需要塞上塞子否(填“是”或“否”),a处水流方向是进水(填“进水”或“出水”).
(3)高锰酸钾需要分批加入,请用化学反应速率观点说明理由避免反应过快,使反应液从回流管上端喷.
(4)在对粗产品苯甲酸进行提纯过程中,“③趁热过滤”的目的是除去活性炭,减少苯甲酸结晶析出;“④”的操作名称是冷却结晶;可证明“⑥洗涤”步骤已洗涤干净的方法是取最后一次洗涤液,加入用HNO3酸化的AgNO3溶液,若无白色沉淀生成,说明沉淀已洗涤干净.
(5)干燥后称量得苯甲酸2.93g,则苯甲酸的产率为60%.