题目内容
14.NA为阿伏加德罗常数的值.下列说法正确的是( )| A. | 3.2 g CH30H含有的化学键数为0.4NA | |
| B. | 0.1 mol FeCl3水解制得的Fe( OH)3胶体中胶粒数是0.1NA | |
| C. | 标准状况下,2.24 L Cl2溶于足量水,转移的电子数为0.1NA | |
| D. | 0.2 g D216O中含有的质子数、中子数和电子数均为0.1NA |
分析 A、求出甲醇的物质的量,然后根据1mol甲醇中含5mol共价键来分析;
B、一个氢氧化铁胶粒是多个氢氧化铁的聚集体;
C、氯气和水的反应为歧化反应;
D、求出重水的物质的量,然后根据重水中含10个质子、10个中子和10个电子来分析.
解答 解:A、3.2g甲醇的物质的量为n=$\frac{3.2g}{32g/mol}$=0.1mol,而1mol甲醇中含5mol共价键,故0.1mol甲醇中含0.5mol共价键即0.5NA个,故A错误;
B、一个氢氧化铁胶粒是多个氢氧化铁的聚集体,故0.1mol氯化铁形成的胶粒个数小于0.1NA个,故B错误;
C、氯气和水的反应为歧化反应,故标况下2.24L氯气即0.1mol氯气溶于水后转移的电子数小于0.1NA个,故C错误;
D、0.2g重水的物质的量为0.01mol,而重水中含10个质子、10个中子和10个电子,故0.01mol重水中含0.1mol质子、0.1mol电子和0.1mol中子,即个数均为0.1NA个,故D正确.
故选D.
点评 本题考查了阿伏伽德罗常数的有关计算,熟练掌握公式的使用和物质的结构是解题关键,难度不大.
练习册系列答案
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4.为了检验某含有NaHCO3杂质的Na2CO3样品的纯度,现将w1 g样品加热,其质量变为w2 g,则该样品的纯度(质量分数)是( )
| A. | $\frac{{84{w_1}-{w_2}}}{{31{w_1}}}$ | B. | $\frac{{84{w_1}-53{w_1}}}{{31{w_1}}}$ | ||
| C. | $\frac{{73{w_2}-42{w_1}}}{{31{w_1}}}$ | D. | $\frac{{115{w_2}-84{w_1}}}{{31{w_1}}}$ |
5.配制一定体积、一定物质的量浓度的溶液,正确情况对实验结果产生偏低影响的是( )
| A. | 容量瓶中原有少量蒸馏水 | B. | 溶解所用的烧杯未洗涤 | ||
| C. | 定容时仰视观察液面 | D. | 定容时俯视观察液面 |
2.化学创造美好生活.以下说法不正确的是( )
| A. | 利用化学工艺调整织物孔隙直径,可以制作出防水透气面料 | |
| B. | 食品包装内常放置具有吸水性的化学药品以保持干燥,如生石灰和硅胶 | |
| C. | 合金广泛应用于现代建筑业,与金属晶体的韧性、可塑性有关 | |
| D. | 使用无铅汽油的汽车尾气不会污染空气 |
19.工业上接触法生产硫酸的主要反应之一是:在一定的温度、压强和钒催化剂存在的条件下,S02被空气中的02氧化为S03.

(1)V205是钒催化剂的活性成分,郭汗贤等提出:V205在对反应I的催化循环过程中,经历了Ⅱ、Ⅲ两个反应阶段,图示如图1:
①关气体分子中1mol化学键断裂时需要吸收的能量数据如下:
由此计算反应I的△H=-98kJ•mol-1.
②反应Ⅱ、Ⅲ的化学方程式为S02+V205?V204•S03、2V204•S03+02?2V205+S03.
(2)某实验从废钒催化剂(主要成分为V2O5和V2O4)中回收V2O5,其简要过程如下:

(DVO2+和V02+可看成是钒相应价态的简单阳离子完全水解的产物).①写出水解生成V02+的离子方程式:V5++2H2O=V02++4H+.
②在沉钒时,为使钒元素的沉淀率达到98%,至少应调节溶液中的c(NH4+)为0.8mol/L[25℃,Ksp(NH4VO3)=1.6×10 -3,溶液体积变化忽略不计].
(3)在保持体系总压为0.1MPa的条件下进行反应:SO2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)?SO3(g),原料气中SO2和02的物质的量之比(k)不同时,S02的平衡转化率与温度(t)的关系如2图所示:
①图中k1、k2、k3的大小顺序为k1>k2>k3,理由是相同温度和压强下,K值减小,氧气浓度越大,平衡正向移动,二氧化硫转化率提高.
②该反应的化学平衡常数Kp表达式为Kp=$\frac{P(S{O}_{3})}{P(S{O}_{2}){P}^{\frac{1}{2}}({O}_{2})}$(用平衡分压代替平衡浓度表示).图中A点原料气的成分是:n(SO2):n(O2):n(N2)=7:11:82,达平衡时SO2的分压p( SO2)的计算式为_$\frac{0.1×12%×7}{12%×7+11-0.5×88%×7+88%×7+82}$(分压=总压×物质的量分数).
③近年,有人研发出用氧气代替空气的新工艺,使SO2趋于完全转化.此工艺的优点除了能充分利用含硫的原料外,主要还有无尾气排放,不污染环境.
(1)V205是钒催化剂的活性成分,郭汗贤等提出:V205在对反应I的催化循环过程中,经历了Ⅱ、Ⅲ两个反应阶段,图示如图1:
①关气体分子中1mol化学键断裂时需要吸收的能量数据如下:
| 化学键 | S=O(SO2) | O=O(O2) | S=O(SO3) |
| 能量/KJ | 535 | 496 | 472 |
②反应Ⅱ、Ⅲ的化学方程式为S02+V205?V204•S03、2V204•S03+02?2V205+S03.
(2)某实验从废钒催化剂(主要成分为V2O5和V2O4)中回收V2O5,其简要过程如下:
(DVO2+和V02+可看成是钒相应价态的简单阳离子完全水解的产物).①写出水解生成V02+的离子方程式:V5++2H2O=V02++4H+.
②在沉钒时,为使钒元素的沉淀率达到98%,至少应调节溶液中的c(NH4+)为0.8mol/L[25℃,Ksp(NH4VO3)=1.6×10 -3,溶液体积变化忽略不计].
(3)在保持体系总压为0.1MPa的条件下进行反应:SO2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)?SO3(g),原料气中SO2和02的物质的量之比(k)不同时,S02的平衡转化率与温度(t)的关系如2图所示:
①图中k1、k2、k3的大小顺序为k1>k2>k3,理由是相同温度和压强下,K值减小,氧气浓度越大,平衡正向移动,二氧化硫转化率提高.
②该反应的化学平衡常数Kp表达式为Kp=$\frac{P(S{O}_{3})}{P(S{O}_{2}){P}^{\frac{1}{2}}({O}_{2})}$(用平衡分压代替平衡浓度表示).图中A点原料气的成分是:n(SO2):n(O2):n(N2)=7:11:82,达平衡时SO2的分压p( SO2)的计算式为_$\frac{0.1×12%×7}{12%×7+11-0.5×88%×7+88%×7+82}$(分压=总压×物质的量分数).
③近年,有人研发出用氧气代替空气的新工艺,使SO2趋于完全转化.此工艺的优点除了能充分利用含硫的原料外,主要还有无尾气排放,不污染环境.
6.下列实验方案中,可以达到实验目的是
( )
| 选项 | 实验目的 | 实验方案 |
| A | 检验亚硫酸钠是否变质 | 先将亚酸钠样品溶于水配成溶液,然后加入足量稀盐酸酸化,再加入Ba(NO3)2溶液观察是否生成白色沉淀观察是否产生白色沉淀 |
| B | 除去苯中混有的苯酚 | 加入适量的溴水充分反应后过滤弃去沉淀 |
| C | 除去NaCl晶体中少量的KNO3杂质 | 先将晶体溶于水配成溶液,然后蒸发结晶并趁热过滤弃去滤液 |
| D | 检验CH3CH2Br中存在的溴元素 | 将CH3CH2Br与NaOH溶液共热,冷却后,取出上层水溶液,加入AgNO3溶液,观察是否产生淡黄色沉淀 |
| A. | A | B. | B | C. | C | D. | D |
4.如图所示,某同学设计了一个燃料电池并探究氯碱工业原理和粗铜的精炼原理,其中乙装置中X为阳离子交换膜.下列有关说法正确的是( )

| A. | 反应一段时间后,乙装置中生成的氢氧化钠在铁极区 | |
| B. | 乙装置中铁电极为阴极,电极反应式为Fe-2e -=Fe2+ | |
| C. | 通入氧气的一极为正极,发生的电极反应为O2-4e -+2H2O═4OH- | |
| D. | 反应一段时间后,丙装置中硫酸铜溶液浓度保持不变 |