题目内容

20.已知某反应为

(1)1molM完全燃烧需要9.5molO2.
(2)有机物N不可发生的反应为C
A.氧化反应       B.取代反应   C.消去反应 D.还原反应    E.加成反应
(3)物质N与H2反应生成的P(结构简式为)发生缩聚反应产物的结构简式为;
(4)有机物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的转化关系为:有机物Ⅱ的结构简式为CH3C≡CCH=CHCH2CH3;A、B可以发生类似①的反应生成有机物Ⅰ,则该反应的化学方程式为CH3C≡CH+CH3CH2CHO$\stackrel{催化剂}{→}$CH3C≡CCH(OH)CH2CH2CH3.

分析 (1)书写M的分子式,依据CxHyO耗氧量=x+$\frac{y}{4}$-$\frac{z}{2}$计算;
(2)有机物N中含有碳碳三键、苯环、醇羟基、羧基,结合原子团的特征性质分析判断发生的化学反应类型;
(3)羧基和醇羟基之间发生缩聚反应,通过酯化反应缩去水形成高分子化合物;
(4)有机物Ⅱ是加成聚合物的单体,去掉中括号单键变双键得到,A、B可以发生类似①的反应生成有机物Ⅰ,依据有机物Ⅱ是有机物Ⅰ失水得到,所以有机物Ⅱ中的碳碳双键是醇羟基消去水反应生成,因此有机物Ⅰ是丙炔和正丁醇发生反应生成.

解答 解:(1)M的分子式为C9H6O2,依据CxHyO耗氧量=x+$\frac{y}{4}$-$\frac{z}{2}$计算,1molM耗氧量=9+$\frac{6}{4}$-$\frac{2}{2}$=9.5mol,
故答案为:9.5;
 (2)有机物N中含有碳碳三键、苯环、醇羟基、羧基,结合原子团的特征性质分析判断发生的化学反应类型
A.碳碳三键、醇羟基可以发生氧化反应,故A不符合;       
B.醇羟基、苯环上的氢原子可以发生取代反应,故B不符合;   
C.醇羟基相邻碳原子上无氢原子不能发生消去反应,故C符合;
D.碳碳三键、苯环可以和氢气发生加成反应属于还原反应,故D不符合;        
E.碳碳三键、苯环可以和氢气发生加成反应,故E不符合;
故答案为:C;
(3)羧基和醇羟基之间发生缩聚反应,通过酯化反应缩去水形成高分子化合物,,
故答案为:;
(4)有机物Ⅱ是加成聚合物的单体,去掉中括号单键变双键得到结构简式为:CH3C≡CCH=CHCH2CH3,A、B可以发生类似①的反应生成有机物Ⅰ,依据有机物Ⅱ是有机物Ⅰ失水得到,所以有机物Ⅱ中的碳碳双键是醇羟基消去水反应生成,因此有机物Ⅰ是丙炔和正丁醇发生反应生成,该反应的化学方程式为:CH3C≡CH+CH3CH2CHO$\stackrel{催化剂}{→}$CH3C≡CCH(OH)CH2CH2CH3,
故答案为:CH3C≡CCH=CHCH2CH3;CH3C≡CH+CH3CH2CHO$\stackrel{催化剂}{→}$CH3C≡CCH(OH)CH2CH2CH3.

点评 本题考查有机物的推断,为高考常见题型,侧重于学生的分析能力的考查,注意有机物的性质、官能团结构,化学反应类型的分析判断,注意高聚物形成的反应实质,题目难度中等.

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